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遺伝子プールとは、通常特定の種の集団内のすべての遺伝子、つまり遺伝情報の集合である。[1]
説明
遺伝子プールが大きいということは、遺伝的多様性が広いことを示し、これは激しい淘汰にも耐えられる強固な集団と関連している。一方、遺伝的多様性が低いと（近親交配や集団ボトルネックを参照）、生物学的適応度が低下し、絶滅の可能性が増加する可能性があるが、遺伝的浮動によって説明されるように、生物の適応度を高める可能性のある新しい遺伝子変異は、集団がかなり小さい場合に集団内に定着する可能性がより高い。
集団内のすべての個体が特定の表現型特性に関して同一である場合、その集団は「単形性」であると言われます。個体が特定の特性に関して複数の変異体を示す場合、多形性であると言われます。
歴史
ロシアの遺伝学者アレクサンダー・セルゲーエヴィッチ・セレブロフスキーは、 1920年代にこの概念を「genofond （遺伝子基金）」として初めて定式化した。この言葉は、テオドシウス・ドブジャンスキーによってソ連から米国に持ち込まれ、英語では「遺伝子プール」と翻訳された。[2]
作物育種における遺伝子プールの概念
ハーランとデ・ウェット（1971）は、各作物とその関連種を正式な分類法ではなく遺伝子プールによって分類することを提案した。[3]
- 一次遺伝子プール (GP-1): この遺伝子プールのメンバーは、おそらく同じ「種」(従来の生物学用語) に属し、自由に交配することができます。ハーランとデ・ウェットは、「この遺伝子プールの形態間では交配が容易であり、雑種は一般に染色体対合が良好で繁殖力があります。遺伝子分離はほぼ正常で、遺伝子転移は一般に容易です」と書いています。[3]また、各作物の遺伝子プールを 2 つに分割することを推奨しています。
- 亜種A: 栽培種
- 亜種B: 自然発生的種（野生種または雑草種）
- 二次遺伝子プール (GP-2): このプールのメンバーは、通常、検討中の作物種 (一次遺伝子プール) とは異なる種として分類されます。ただし、これらの種は密接に関連しており、交配して少なくともいくつかの繁殖可能な雑種を生み出すことができます。異なる種のメンバーに予想されるように、一次遺伝子プールと二次遺伝子プールのメンバーの間には、いくつかの生殖障壁があります。
- 三次遺伝子プール (GP-3): この遺伝子プールのメンバーは、一次遺伝子プールのメンバーとより遠い関係にあります。一次遺伝子プールと三次遺伝子プールは相互に交配できますが、次のような「かなり極端または過激な手段」 [3]を使用しない限り、それらの間の遺伝子伝達は不可能です。
- 胚の救済（または胚培養、植物器官培養の一種）
- 誘発倍数性（染色体倍加）
- 橋渡し交配（例えば、二次遺伝子プールのメンバーとの交配）。
遺伝子プールセンター
遺伝子プール センターとは、重要な農作物や家畜の起源となった地球上の地域を指します。栽培植物種や有用な熱帯植物の野生種が、驚くほど豊富に存在します。遺伝子プール センターには、亜熱帯や温帯地域のさまざまな種も含まれています。
