Gal4転写因子

Gal4転写因子は、ガラクトース誘導遺伝子の遺伝子発現の正の調節因子です。^{[1]このタンパク質は、酵母}サッカロミセス・セレビシエの50を超えるメンバー（Oaf1、Pip2、Pdr1、Pdr3、Leu3など）を含む、大規模な真菌転写因子ファミリーであるGal4ファミリーを表しています。 ^[2]

Gal4 は、上流の活性化配列であるUAS _Gを持つ遺伝子を認識し、それらを活性化します。酵母細胞では、主な標的は、ガラクトース代謝に必要な 3 つの酵素である GAL1 (ガラクトキナーゼ)、GAL10 ( UDP-グルコース 4-エピメラーゼ)、および GAL7 (ガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ) です。この結合は、昆虫での発現を制御する技術であるGAL4/UAS システムの構築にも有用であることが証明されています。 ^[3]酵母では、Gal4 はデフォルトで Gal80 によって抑制され、ガラクトースの存在下でGal3 が Gal80 と結合して活性化されます。^[4]

2 つの実行ドメイン、DNA 結合ドメインと活性化ドメインは、ほとんどの転写因子に準拠する Gal4 タンパク質の重要な機能を提供します。

Gal4のN末端はジンクフィンガーであり、Zn(2)-C6真菌ファミリーに属します。これはZn-システインチオレートクラスターを形成し、^{[5] [6]}、GAL1プロモーターのUAS _Gを特異的に認識します。^{[7] [8]}

C末端に局在し、Oaf1、Pip2、Pdr1、Pdr3とともに9アミノ酸トランス活性化ドメインファミリー9aaTADに属し、またp53、E2A、MLLにも属する。^{[9] [10]}

ガラクトースはGal4を介した転写を誘導するが、グルコースは重度の抑制を引き起こす。^{[11] [12]}

Gal4制御の一部として、阻害タンパク質Gal80はGal4領域（853-874 aa）を認識して結合する。^{[13] [14] [15]}

阻害タンパク質Gal80は、ガラクトース依存的に調節タンパク質Gal3によって隔離される。これにより、ガラクトースが存在する場合でもGal4が機能することができる。^{[16] [4] [17] [18]}

Gal4機能喪失変異体gal4-64（1-852 aa、Gal4 C末端29 aaの欠失）は、Gal80との相互作用と活性化機能の両方を失った。^{[19] [20] [21]}

Gal4が復帰変異したGal4C-62変異体^[22]では、 9aaTADパターンを持つ配列（QTAY N AFMN）が出現し、Gal4タンパク質の活性化機能が回復した。

Gal4の活性化ドメインは、いくつかのGal4コンストラクトのC末端ドメインによって阻害される。^{[23] [24]}

Gal4活性化機能はMED15（Gal11）によって媒介される。^{[25] [26] [27] [28] [29] [30] [31]}

^{Gal4タンパク質はTra1、 [32] [33] [34]} TAF9、^[35] SAGA/MED15複合体などの他の転写メディエーターとも相互作用する。 ^{[36] [37]}

26SプロテアソームSug2調節タンパク質のサブユニットは、Gal4機能と分子的および機能的な相互作用を持っています。^{[38] [39]} Gal4転写因子のタンパク質分解ターンオーバーは、生体内での機能には必要ありません。^[40]ネイティブのGal4モノユビキチン化は、誘導条件下で19S媒介の不安定化から保護します。^[41]

Gal4 は、酵母からヒトまでの真核細胞におけるタンパク質間相互作用をスクリーニングまたは分析するための 酵母ツーハイブリッドスクリーニングで広く使用されています。

GAL4/UASシステムでは、Gal4タンパク質とGal4上流活性化領域（UAS）が、ショウジョウバエなどの生物における遺伝子発現と機能の研究に使用されます。^[3]

Gal4 と阻害タンパク質 Gal80 は、 MARCM (抑制可能な細胞マーカーによるモザイク分析) と 呼ばれる、個別にラベル付けされたホモ接合細胞を作成するための遺伝学技術に応用されています。

• lacオペロン

• WikiGenes の Gal4p
•  Traven A、Jelicic B、Sopta M (2006 年 5 月) 。 「酵母 Gal4:転写パラダイムの再考」。EMBOレポート。7 (5): 496–9。doi : 10.1038 /sj.embor.7400679。PMC 1479557。PMID 16670683。