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| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | (10-(2-(ヒドロキシ-κO)プロピル)-1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7-トリアセタト(3 − )-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κO7) -ガドリニウム |
| AHFS / Drugs.com | Micromedex 詳細な消費者情報 |
投与経路 | IV |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 17 H 29ガドリニウムN 4 O 7 |
| モル質量 | 558.69 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ガドテリドール(INN)はガドリニウムベースのMRI造影剤で、特に中枢神経系の画像診断に使用されます。ProHanceというブランド名で販売されています。[3]ガドテリドールは1992年に米国で初めて承認されました。[4]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト(全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。)」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「Prohance 製品情報」カナダ保健省1998 年 7 月 30 日2024 年4 月 19 日閲覧。
- ^ Bracco Diagnostic Inc. (2022年10月26日). 「ガドテリドール(プロハンス)の処方情報」. DailyMed . 米国国立医学図書館. 2023年5月17日閲覧。
- ^ Morgan DE、Spann JS、Lockhart ME、Winningham B、Bolus DN (2011 年 4 月)。「28,078 人の患者におけるガドテリドール増強 MR イメージング中の有害反応率の評価」。放射線学。259 (1): 109–16。doi : 10.1148 /radiol.10100906。PMID 21248237。具体的には、吐き気の発生率 (0.530%) は、1251 人の患者を対象と し
た臨床試験での発生率 (1.4%) の半分以下であり、1992 年に FDA の承認につながりました。
