ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
GZMH 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3TJU、3TJV、3TK9、4GAW
識別子 エイリアス GZMH 、CCP-X、CGL-2、CSP-C、CTLA1、CTSGL2、グランザイムH 外部ID オミム : 116831; MGI : 109254; ホモロジーン : 133275; ジーンカード ：GZMH; OMA :GZMH - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14 C3|14 28.19 cM 始める 56,442,720 bp [2] 終わり 56,448,874 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 血 脾臓 骨髄細胞 歯周繊維 脱落膜 胆嚢 リンパ節 右肺 眼瞼結膜
トップの表現 原腸胚 脱落膜 足首関節 中脳の中心灰白質 分界条核 子宮 卵黄嚢 胎児の尾 脂肪組織 歯状回
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ペプチダーゼ活性 セリン型ペプチダーゼ活性 セリン型エンドペプチダーゼ活性 加水分解酵素活性 細胞成分 生物学的プロセス
細胞溶解 アポトーシスの過程 タンパク質分解 グランザイムを介したアポトーシスシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001270780 NM_001270781 NM_033423
RefSeq (タンパク質) NP_001257709 NP_001257710 NP_219491
場所 (UCSC) 14 章: 24.61 – 24.61 Mb 14章: 56.44 – 56.45 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
グランザイムH は 、ヒトでは GZMH 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000100450 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015441 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Haddad P, Jenne D, Tschopp J, Clement MV, Mathieu-Mahul D, Sasportes M (1991 年 7 月). 「ヒトグランザイム H 遺伝子の構造と進化的起源」 (PDF) . Int Immunol . 3 (1): 57–66. doi :10.1093/intimm/3.1.57. PMID 2049336. ^ 「Entrez Gene: GZMH グランザイム H (カテプシン G 様 2、タンパク質 h-CCPX)」。
さらに読む
Waterhouse NJ、Trapani JA (2007)。「H はヘルパーの略: グランザイム H はグランザイム B がアデノウイルス感染細胞を殺すのを助ける」。Trends Immunol . 28 (9): 373–5. doi :10.1016/j.it.2007.08.001. PMID 17766182。 Llorens C、Martres MP、 Baudry M、Schwartz JC (1978)。「慢性モルヒネ投与後の皮質におけるノルアドレナリンに対する過敏症：耐性および依存との関連性」。Nature . 274 ( 5671 ) : 603–5。Bibcode :1978Natur.274..603L。doi : 10.1038/274603a0。PMID 209336。S2CID 4293645 。 Heusel JW、Hanson RD、Silverman GA、Ley TJ (1991)。「染色体14q11.2にみられるヒト造血セリンプロテアーゼ遺伝子クラスターの構造と発現」。J . Biol. Chem . 266 (10): 6152–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)38097-9 . PMID 2007574。 Meier M、Kwong PC、 Frégeau CJ、et al. (1990)。「ヒト細胞傷害性細胞プロテアーゼファミリーの 新しい メンバーをコードする遺伝子のクローニング」。 生化学 。29 (17): 4042–9。doi :10.1021/bi00469a003。PMID 2193684 。 Hanson RD、Hohn PA、Popescu NC、Ley TJ (1990)。「造血セリンプロテアーゼ遺伝子のクラスターは、ヒトα/δT細胞受容体遺伝子座と同じ染色体バンド上に発見された」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 87 (3): 960–3。Bibcode : 1990PNAS ...87..960H。doi : 10.1073 / pnas.87.3.960。PMC 53389。PMID 2300587 。 Klein JL、Selvakumar A、Trapani JA 、 Dupont B (1990)。「新規ヒト細胞傷害性リンパ球特異的セリンプロテアーゼ cDNA クローン (CSP-C) の特性」。 組織抗原 。35 (5): 220–8。doi :10.1111/j.1399-0039.1990.tb01787.x。PMID 2402757 。 MacIvor DM、Pham CT、Ley TJ (1999) 。 「ヒトグランザイムH遺伝子の5'隣接領域は、トランスジェニックマウスのT/ナチュラルキラー細胞前駆細胞およびリンホカイン活性化キラー細胞への発現を誘導する」。Blood。93 ( 3 ) : 963–73。doi :10.1182/blood.V93.3.963。PMID 9920846 。 Edwards KM、Kam CM、Powers JC、Trapani JA (1999)。「ヒト細胞傷害性T細胞顆粒セリンプロテアーゼであるグランザイムHはキモトリプシン様（キマーゼ）活性を持ち、グランザイムB含有エンドソームを彷彿とさせる細胞質小胞に取り込まれる」。J . Biol. Chem . 274 (43): 30468–73. doi : 10.1074/jbc.274.43.30468 . PMID 10521426。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Johnson H, Scorrano L, Korsmeyer SJ, Ley TJ (2003). 「グランザイムCによる細胞死誘導」 Blood . 101 (8): 3093–101. doi : 10.1182/blood-2002-08-2485 . PMID 12515723. Sedelies KA、Sayers TJ、Edwards KM、et al. (2004)。「ヒトリンパ球におけるグランザイムHおよびグランザイムB発現の不一致な制御」。J . Biol. Chem . 279 (25): 26581–7. doi : 10.1074/jbc.M312481200 . PMID 15069086。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Andrade F, Fellows E, Jenne DE, et al. (2007). 「グランザイムHは、ウイルスDNA複製およびグランザイムB阻害に必要な重要なアデノウイルスタンパク質の機能を破壊する」 EMBO J. 26 ( 8): 2148–57. doi :10.1038/sj.emboj.7601650. PMC 1852776. PMID 17363894 . Fellows E、Gil - Parrado S、Jenne DE 、 Kurschus FC (2007)。「ナチュラルキラー細胞由来のヒトグランザイムHは、カスパーゼに依存しない代替細胞死プログラムを誘導する」。Blood。110 ( 2 ): 544–52。doi : 10.1182/blood-2006-10-051649。PMID 17409270 。
