ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| GP171 ... |
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| 識別子 |
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| エイリアス | GPR171、H963、Gタンパク質共役受容体171 |
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| 外部ID | MGI : 2442043; HomoloGene : 36330; GeneCards : GPR171; OMA :GPR171 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
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| | バンド | 3|3D | 始める | 59,003,869 bp [2] |
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| 終わり | 59,009,242 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 睾丸
- 頬粘膜細胞
- 付録
- 血
- リンパ節
- 顆粒球
- 脾臓
- 浅側頭動脈
- 羊水
- 胆嚢
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| | トップの表現 | - 腸間膜リンパ節
- 血
- 脾臓
- 胸腺
- 桑実胚
- 皮下脂肪組織
- 胚
- 胚
- 胚盤胞
- 骨髄
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体活性
- Gタンパク質共役受容体活性
- 信号変換器の活動
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
| | 生物学的プロセス |
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 骨髄細胞分化の負の調節
- シグナル伝達
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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推定Gタンパク質共役受容体171は、ヒトではGPR171遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000174946 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000050075 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Jacobs KA、Collins-Racie LA、Colbert M、Duckett M、Golden-Fleet M、Kelleher K、Kriz R、LaVallie ER、Merberg D、Spaulding V、Stover J、Williamson MJ、McCoy JM (1997年12月)。「分泌タンパク質をコードするcDNAを単離するための遺伝的選択」。遺伝子。198 (1–2): 289–96。doi : 10.1016 / S0378-1119 ( 97 ) 00330-2。PMID 9370294 。
- ^ 「Entrez Gene: GPR171 Gタンパク質共役受容体171」。
さらに読む
- Adams MD、Kerlavage AR、Fleischmann RD、他 (1995)。「8,300 万ヌクレオチドの cDNA 配列に基づくヒト遺伝子の多様性と発現パターンの初期評価」( PDF)。Nature。377 ( 6547 Suppl): 3– 174。PMID 7566098 。
- Joensuu T、Hämäläinen R、Yuan B、et al. (2001)。「膜貫通ドメインを持つ新規遺伝子の変異がアッシャー症候群3型の原因である」。Am . J. Hum. Genet . 69 (4): 673– 84. doi :10.1086/323610. PMC 1226054. PMID 11524702 。
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
