ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
GNG2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4KFM、5HE3、5HE0、5HE2、5HE1
識別子 エイリアス GNG2 、Gタンパク質サブユニットガンマ2 外部ID オミム ：606981; MGI : 102705; ホモロジーン : 40715; ジーンカード ：GNG2; OMA :GNG2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14 A3|14 11.17 cM 始める 19,922,627 bp [2] 終わり 20,027,695 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 神経節隆起 左精巣 右精巣 骨髄細胞 ブロードマン領域46 中側頭回 結腸上皮 血 脊髄神経節
トップの表現 海馬歯状回顆粒細胞 神経節隆起 内側神経節隆起 視床下部背内側核 顆粒球 視床下部室傍核 弓状核 鉤状部 外側視床下部 中央隆起
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
信号変換器の活動 Gタンパク質βサブユニット結合 タンパク質結合 GTPase活性 細胞成分
ヘテロ三量体Gタンパク質複合体 細胞膜 細胞外エクソソーム 膜 Gタンパク質β/γサブユニット複合体 生物学的プロセス
グルカゴン刺激に対する細胞反応 細胞集団の増殖 シグナル伝達 カテコールアミン刺激に対する細胞反応 血小板活性化 アデニル酸シクラーゼ活性化ドーパミン受容体シグナル伝達経路 プロスタグランジンE刺激に対する細胞反応 タンパク質の折り畳み Wntシグナル伝達経路、カルシウム調節経路 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001243773 NM_001243774 NM_053064
NM_001038637 NM_001285908 NM_001285909 NM_001285910 NM_001285911 NM_010315
RefSeq (タンパク質) NP_001230702 NP_001230703 NP_444292
NP_001033726 NP_001272837 NP_001272838 NP_001272839 NP_001272840 NP_034445
場所 (UCSC) 14 章: 51.83 – 51.98 Mb 14章: 19.92 – 20.03 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
グアニンヌクレオチド結合タンパク質G(I)/G(S)/G(O)サブユニットガンマ2 は、ヒトでは GNG2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
ヘテロ三量体 Gタンパク質は、 外部シグナルに対する細胞応答において重要な役割を果たしている。Gタンパク質受容体相互作用の特異性は、主にガンマサブユニットによって媒介される。[OMIM提供] [6]
インタラクティブな経路マップ 下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "NicotineDopaminergic_WP1602" で編集できます。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000186469 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000043004 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Modarressi MH、Taylor KE、 Wolfe J (2000 年 7 月)。「ヒト G タンパク質ガンマ 2 サブユニットをコードする遺伝子のクローニング、特性評価、マッピング」。Biochem Biophys Res Commun。272 ( 2): 610–5。doi :10.1006/bbrc.2000.2832。PMID 10833460 。 ^ ab 「Entrez Gene: GNG2 グアニンヌクレオチド結合タンパク質 (G タンパク質)、ガンマ 2」。
さらに読む
Pumiglia KM、LeVine H、Haske T、Habib T、Jove R、Decker SJ (1995)。「Gタンパク質ベータガンマサブユニットとRaf-1タンパク質キナーゼとの直接的な相互作用」。J . Biol. Chem . 270 (24): 14251–4. doi : 10.1074/jbc.270.24.14251 . PMID 7782277。 Tsukada S, Simon MI, Witte ON, Katz A (1994). 「ヘテロ三量体 G タンパク質のベータガンマサブユニットの Bruton チロシンキナーゼの PH ドメインへの結合」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (23): 11256–60. Bibcode :1994PNAS...9111256T. doi : 10.1073/pnas.91.23.11256 . PMC 45206 . PMID 7972043. Yan K、Kalyanaraman V、Gautam N (1996)。「ベータおよびガンマサブユニットファミリーのメンバー間での G タンパク質ベータガンマ複合体の形成能力の違い」。J . Biol. Chem . 271 (12): 7141–6. doi : 10.1074/jbc.271.12.7141 . PMID 8636150。 De Waard M、Liu H、Walker D、Scott VE、Gurnett CA、Campbell KP (1997)。「Gタンパク質ベータガンマ複合体の電圧依存性カルシウムチャネルへの直接結合」 。Nature。385 ( 6615 ) : 446–50。Bibcode : 1997Natur.385..446W。doi :10.1038/385446a0。PMID 9009193。S2CID 4287544。 Kostenis E、Conklin BR、Wess J (1997)。「野生型および変異型m2ムスカリン受容体と変異型Gアルファ (q)サブユニットの共発現による受容体/Gタンパク質結合選択性の分子基盤の研究」。 生化学 。36 ( 6):1487–95。doi :10.1021/bi962554d。PMID 9063897 。 Qin N, Platano D, Olcese R, Stefani E, Birnbaumer L (1997). 「Ca2+ チャネル α1 サブユニットの C 末端 gbetagamma 結合ドメインと gbetagamma の直接相互作用が、G タンパク質結合受容体によるチャネル阻害の原因である」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 94 (16): 8866–71. Bibcode : 1997PNAS...94.8866Q. doi : 10.1073/pnas.94.16.8866 . PMC 23172. PMID 9238069. Ong OC、Hu K、Rong H、Lee RH 、 Fung BK (1997)。「ヒト錐体Gタンパク質のGガンマcサブユニットの遺伝子構造と染色体局在（GNGT2）」。 ゲノミクス 。44 （1）：101–9。doi ： 10.1006 /geno.1997.4814。PMID 9286705 。 Nishida K, Kaziro Y, Satoh T (1999). 「プロトオンコジーン産物dblとGタンパク質βγサブユニットとの関連」. FEBS Lett . 459 (2): 186–90. doi :10.1016/S0014-5793(99)01244-2. PMID 10518015. S2CID 83524892. Carman CV、Barak LS、Chen C、Liu-Chen LY、Onorato JJ、Kennedy SP、Caron MG、Benovic JL (2000)。「Gbetagamma およびリン脂質と G タンパク質結合受容体キナーゼ 2 との相互作用の変異解析」。J . Biol. Chem . 275 (14): 10443–52. doi : 10.1074/jbc.275.14.10443 . PMID 10744734。 エヴァンコ DS、ティヤガラジャン MM、シデロフスキー DP、ヴェデガルトナー PB (2001)。 「Gβ ガンマ アイソフォームは、変異体 Galphas および Galphaq の原形質膜局在化およびパルミトイル化を選択的にレスキューします。」 Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。 276 (26): 23945–53。 土井 ： 10.1074/jbc.M101154200 。 PMID 11294873。 Yu Y、Zhang C、Zhou G、Wu S、Qu X、Wei H、Xing G、Dong C、Zhai Y (2001)。「ヒト胎児肝臓における遺伝子発現プロファイリングと、コンパイルされた発現プロファイルおよび完全長cDNAの効率的なクローニングによる組織および発達段階特異的遺伝子の同定」。Genome Res . 11 (8): 1392–403. doi :10.1101/gr.175501. PMC 311073. PMID 11483580 。 Lowry WE、Huang XY (2002)。「G タンパク質ベータガンマサブユニットは触媒ドメインに作用して、ブルトン型無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼを刺激する」。J . Biol. Chem . 277 (2): 1488–92. doi : 10.1074/jbc.M110390200 . PMID 11698416。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、Derge JG、Klausner RD、Collins FS、Wagner L、Shenmen CM、Schuler GD (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Cuello F、Schulze RA、Heemeyer F、Meyer HE、Lutz S、Jakobs KH、Niroomand F、Wieland T (2003)。「ヌクレオシド二リン酸キナーゼ (NDPK) B および Gbeta サブユニットを介した高エネルギーリン酸転移によるヘテロ三量体 G タンパク質の活性化。NDPK B と Gbeta ガンマ二量体の複合体形成および Gbeta 中の His-266 のリン酸化」。J . Biol. Chem . 278 (9): 7220–6. doi : 10.1074/jbc.M210304200 . PMID 12486123。 Melliti K、Grabner M、Seabrook GR (2003)。「家族性片麻痺性片頭痛の突然変異 R192Q は、ヒト胎児腎細胞で発現する P/Q 型 (Ca(V)2.1) カルシウムチャネルの G タンパク質介在阻害を減少させる」。J . Physiol . 546 ( Pt 2): 337–47。doi :10.1113/ jphysiol.2002.026716。PMC 2342512。PMID 12527722 。 Wolfe JT、Wang H 、Howard J、Garrison JC、Barrett PQ (2003)。「特定のGタンパク質ベータガンマサブユニットによるT型カルシウムチャネルの調節」。Nature。424 ( 6945 ) : 209–13。Bibcode :2003Natur.424..209W。doi : 10.1038 /nature01772。PMID 12853961。S2CID 4414712。 Niu J、Profirovic J、Pan H、Vaiskunaite R、Voyno-Yasenetskaya T (2003)。「G タンパク質ベータガンマサブユニットは、RhoA および Rac1 のグアニンヌクレオチド交換因子である p114RhoGEF を刺激し、細胞の形状と活性酸素種の生成を制御します」。Circ . Res . 93 (9): 848–56. doi :10.1161/01.RES.0000097607.14733.0C. PMID 14512443. S2CID 85928866。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、大月 孝文、杉山 孝文、入江 亮、若松 明生、林 健、佐藤 秀一 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Doering CJ、Kisilevsky AE、Feng ZP、Arnot MI、Peloquin J、Hamid J、Barr W、Nirdosh A、Simms B (2004)。「単一の Gbeta サブユニット遺伝子座が、タンパク質キナーゼ C と G タンパク質による N 型カルシウムチャネルの調節のクロストークを制御する」。J . Biol. Chem . 279 (28): 29709–17. doi : 10.1074/jbc.M308693200 . PMID 15105422。
