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| フズリニダ 時間範囲:
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| 門: | レタリア |
| 亜門: | 有孔虫 |
| クラス： | グロボタラメア （？） |
| 注文： | †フズリニダ |
| スーパーファミリー | |
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アーキディス科 | |
フズリニダは有孔虫の中の絶滅した目であり、その有孔虫の殻は伝統的に微粒子の方解石で構成されていたと考えられている。すべての有孔虫と同様に、単細胞生物であった。進化した形態では殻壁が2層以上に分化していた。Loeblich とTappan (1988)は、下部シルル紀から上部ペルム紀までの範囲を示しており、フズリニダ有孔虫はペルム紀-三畳紀絶滅イベントで絶滅した。後者は真実だが、より支持されている推定期間は中期石炭紀からである。
分類
現在、論文に記載されている 3 つの上科に含まれる分類群 (科) に基づいて、13 の上科が認識されています。3 つは Parathuramminacea, 1964 の科に基づいており、9 つは Endothyracea, 1964 の科に基づいています。Fusulinacea は両方の情報源で同じままです (論文 1964 および Loeblich および Tappan、1988)。
フズリナタという用語は、伝統的に、多室殻を持つ古生代有孔虫すべてを指すために使用されてきた。しかし、殻の微細構造に基づく最近の研究では、フズリナ類は多系統性があり、少なくとも3つの異なる系統から構成されている可能性があることが示唆されており、体系的な見直しが必要である。[1]
テスト構成
伝統的に、フズリニドの殻は、配向のない非常に小さな方解石結晶が密集した構造、いわゆる微粒子構造で構成されていると考えられてきました。しかし、走査型電子顕微鏡を使用した 2017 年の研究では、この想定された構造は、実際には続成作用によって大幅に変化した殻を表していることが明らかになりました。代わりに、現生のフズリニドの殻は、直径最大 100 nm の球状ナノ粒子を含む低マグネシウムの透明殻で、ロタリア科の殻に似ています。これらの要因と殻の全体的な形状を組み合わせ、著者らはフズリニドをグロボサラメアに分類することを提案しました。[2]
2021年の研究では、さらに試験片の微細構造を調べ、2017年の研究で調べた有孔虫は真のフズリニドではなく、ナニセラとその近縁種を含む独自のグループであると示唆した。これらの著者は、真のフズリニドには実際に微細粒状の試験片があったと考えている。セミテクスチュラリアに関連する形態からなる3番目のグループも、独特の試験片の微細構造を持つことが判明し、3番目の系統であることが示唆された。[1]
進化の歴史
紡錘虫は最古の石灰質壁を持つ有孔虫の一種で、シルル紀前期のランドーベ期の化石記録に現れている。最古の有孔虫は顕微鏡でしか見えないほどの扁平螺旋状で、縮閉形をしていたが、後にレンズ状、球状、細長い米粒状など多様な形に進化した。[3] [4]
フズリニド類の後の種ははるかに大きく成長し、いくつかの種は長さが 5 cm に達しました。報告によると、いくつかの標本は長さが 14 cm に達し、現存または絶滅した有孔虫の中で最大のものとなっています。フズリニド類は、光合成生物との共生を進化させたと考えられる最も古い有孔虫の系統です。
フズリニド類の化石は南極を除くすべての大陸で発見されており、石炭紀のヴィゼアン時代に最も多様性が高まった。その後、このグループは徐々に多様性が低下し、最終的にペルム紀-三畳紀の絶滅イベントで絶滅した。[5] [6] [7]
用語
「fusulinid」という用語は、Fusulinida のいずれにも適用されます。Fusulinida は、fusulinid (広義) です。ただし、「fusulinid」という用語は、通常、全目ではなく、紡錘形の Fusulinacea のみに適用されます。
応用
特に紡錘形類は、年代を決定し、ミシシッピ紀後期とペルム紀の地層を相関させるのに優れた示準化石である。場所によっては、紡錘形類が非常に豊富で、石灰岩の重要な構成要素となっている場合もある。
参照
参考文献
- ^ ab Dubicka, Zofia; Gajewska, Maria; Kozłowski, Wojciech; Mikhalevich, Valeria (2021年6月29日). 「先駆的な多室性古生代有孔虫のテスト構造」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 118 (26). Bibcode :2021PNAS..11800656D. doi : 10.1073/pnas.2100656118 . ISSN 0027-8424. PMC 8255957 . PMID 34155110.
- ^ Dubicka, Zofia; Gorzelak, Przemysław (2017年11月9日). 「古生代のフズリニド有孔虫のバイオミネラリゼーション様式と親和性の解明」. Scientific Reports . 7 (1): 15218. Bibcode :2017NatSR...715218D. doi : 10.1038/s41598-017-15666-1 . ISSN 2045-2322. PMC 5680253. PMID 29123221 .
- ^ ワグナー、ロバート・ハーマン（1983年）。世界の石炭紀：中国、韓国、日本、東南アジア。IGME。p.88。ISBN 978-84-300-9949-8。
- ^ ゴールドバーグ、ウォルター M. (2013 年 10 月 4 日)。サンゴ礁とサンゴ礁生物の生物学。シカゴ大学出版局。p. 73。ISBN 978-0-226-92537-0. 2023年1月10日閲覧。
- ^ サラスワティ、プラトゥル・クマール; スリニヴァサン、MS (2016)、サラスワティ、プラトゥル・クマール; スリニヴァサン、MS (編)、「石灰質壁の微化石」、微化石学：原理と応用、シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング、pp. 81–119、doi :10.1007/978-3-319-14574-7_6、ISBN 978-3-319-14574-7
- ^ Tappan, Helen; Loeblich, Alfred R. (1988). 「有孔虫の進化、多様化、絶滅」. Journal of Paleontology . 62 (5): 695–714. ISSN 0022-3360. JSTOR 1305391.
- ^ “Fusulinids | GeoKansas”. geokansas.ku.edu . 2020年5月16日閲覧。
さらに読む
- Leppig, Ursula; Forke, Holger C.; Montenari, Michael; Fohrer, Beate (2005)。「カルニックアルプス（オーストリア/イタリア）の上部石炭紀の珪化物に代表されるシュワゲリン類（フズリノイデア上科）の構造要素の3次元および2次元による記録：verbeekinoideansおよびalveolinidsとの比較」。Facies。51 （ 1–4 ）：541–553。doi ： 10.1007 /s10347-005-0014-4。S2CID 129848257 。
- Loeblich, Alfred R. ; Tappan, Helen (1964)。Moore, RC (編)。原生生物 2: 主に「テカモエビアン」と有孔虫亜綱。無脊椎動物古生物学論文集。第 C 巻 (第 5 版)。アメリカ地質学会。ISBN 978-0-8137-3003-5。
- Alfred R. Loeblich Jr.、Helen Tappan、1988: Foraminiferal genera and their classified 、イラン地質調査所発行の電子書籍、2005年、Wayback Machineで2012年3月23日にオンラインアーカイブ
- ペイン、ジョナサン; ジョスト、アダム; ワン、スティーブ (2013 年 3 月)。「ペルム紀末の大量絶滅によって引き起こされた有孔虫のサイズ進化の長期的モードの変化」。進化。67 ( 3 ) : 816–827。doi : 10.1111/ j.1558-5646.2012.01807.x。PMID 23461330。
- Stevens, Calvin H. (1995 年 9 月)。「アラスカ東部中央部産のペルム紀巨大フズリニドと北米西部産巨大フズリニドとの比較」。Journal of Paleontology。69 ( 5): 805–812。Bibcode : 1995JPal ...69..805S。doi : 10.1017 /S0022336000035484。JSTOR 1306346。S2CID 132061868 。
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