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 スイス、バーゼルのFMIビル | |
| 設立 | 1970 |
|---|---|
| 研究の種類 | 基礎研究（非臨床） |
研究分野 |
|
| 監督 | ディルク・シューベラー |
| 位置 | バーゼル、スイス |
| 所属 | バーゼル大学 |
| Webサイト | www.fmi.ch |
フリードリヒ・ミーシャー生物医学研究所（FMI）は、1970年に設立された生物医学研究機関です。スイスの バーゼルに拠点を置くFMIは、バーゼル大学およびノバルティス生物医学研究所（NIBR）と提携しています。フリードリヒ・ミーシャーにちなんで名付けられました。2021年現在[アップデート]、FMIには約340人の協力者がおり、そのうち20人は研究グループのリーダー、80人以上はポスドク協力者、80人以上はFMI国際博士課程に参加している大学院生です。FMIは、 ディルク・シューベラーが所長を務めています。
FMIは、ヨーロッパの主要な生命科学研究センターの連合であるEU-LIFEのメンバーです。[1]
科学活動
FMI は基礎生物医学研究の追求に専念しています。研究分野は神経生物学、ゲノム調節、多細胞システムです。
研究は、20 の独立していながらも非常に相互に作用する[要出典]研究グループで行われています。さらに、顕微鏡検査とイメージング、計算生物学、機能ゲノミクス、プロテオミクス、構造生物学など、いくつかの最先端技術プラットフォームが研究活動をサポートしています。[要出典]
2014年から2019年まで、FMIはすべての欧州機関の中でERC助成金申請の成功率が最も高かった。[2]
研究ハイライト
- タンパク質を検出するためのウェスタンブロッティング技術の開発。[3]
- 1980年代に広く使用された植物遺伝子組み換えのための2つのプロトコルの出版。[4] [5]
- ヒト成長因子受容体2 （ErbB2）遺伝子が原発性乳がんの約25％で増幅していることの発見と、乳がんの発症と予後におけるその役割の解明。[6]
- 重要なシグナル伝達キナーゼPKB（Akt）の発見と癌細胞シグナル伝達におけるその中心的な役割の実証。[7]
- 緑色蛍光タンパク質タグ付きタンパク質をトランスフェクト細胞およびニューロンの生体イメージングに初めて使用しました。 [8] [9]
- エベロリムスの哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）に対する作用機序の説明と癌への応用の根拠の提供。[10]
- RNA干渉とmiRNA 経路の鍵となる酵素であるヒトDicerの単離と特性解析。 [11]
- MeDIPの開発：ゲノムワイドなDNAメチル化をモニタリングする技術[12]
- 網膜色素変性症における視力回復への新たなアプローチ。[13]
教育とトレーニング
FMIはバーゼル大学の関連機関です。[14]一度に80〜100人の博士課程の学生に生物医学研究とキャリアトレーニングを提供します。FMIは、年に2回の面接による選抜プログラムで、非常に国際的な学生を選抜します。[15] FMIのグループリーダーのほとんどは、バーゼル大学自然科学部の非常勤教授または教授を務めています。特に、FMIはバーゼル大学 バイオセンターの教育プログラムに積極的に参加しています。
FMIはポスドク研究員に生物医学研究のトレーニングも提供している。2012年のThe Scientistの調査では、米国外で「ポスドクのトレーニングに最適な場所」に選ばれた。[16] [17]
特許と翻訳実装
FMIの目標は、その発見を特許化し、基礎研究を医薬品開発に応用することです。[18]
歴史
フリードリヒ・ミーシャー生物医学研究所は、19 世紀半ばに核酸を発見した バーゼルの科学者フリードリヒ・ミーシャーにちなんで名付けられました。
FMIは、ミーシャの発見から100年後の1970年に、バーゼルを拠点とする2つの製薬会社、チバ・アクティエンゲゼルシャフトとJRガイギー社の共同事業として設立されました。[19]設立憲章には、研究所の目的として「生化学と医学の分野における基礎研究の追求と推進」および「世界中の若い科学者に科学研究に参加する機会を提供すること」が記されています。[20]初代所長は、チバ・アクティエンゲゼルシャフトの研究ディレクター、バーゼル大学の微生物学および免疫学の教授であったフーベルト・ブロック教授（1974年死去）でした。ブロック教授は結核の専門家であり[21] [22] 、スイスのエパランジュにあるスイス癌実験研究所（ISREC）の設立にも尽力しました。 1997年から2012年の間、FMIはノバルティス研究財団の一部でした。[23] 2012年以降、FMIは独立した財団となっています。[24]
取締役
フリードリヒ・ミーシャー生物医学研究所の歴代所長一覧:
- 1970–1974: ヒューバート・ブロック
- 1974–1974: デニス・モナール
- 1974–1976: マティス・ステヘリン
- 1976年～1981年：4人からなる執行委員会の共同理事
- 1982–1984: エドワード・ライヒ
- 1984–1987: カール・ホイスラー
- 1987–2001: マックス・M・バーガー
- 2001–2002: イヴ・アラン・バルデ
- 2002–2004: デニス・モナール
- 2004–2019:スーザン・M・ガッサー。
- 2019–2020:シルヴィア・アーバーとダーク・シューベラー(暫定共同監督)
- 2020年以降 :ディルク・シューベラー
フリードリヒ・ミーシャー賞
フリードリヒ・ミーシャー賞は、スイスで将来有望な生化学研究者に与えられる最高の栄誉です。この賞は、スイス生化学会[25]が毎年、この分野における最も優れた科学的貢献に対して授与しています。受賞者は40歳以下で、スイス国民であるか、受賞に値する研究をスイス国内で行った人でなければなりません。この賞は1970年にFMIの提案と寄付により創設されました。この賞は、DNAを発見したバーゼルの科学者フリードリヒ・ミーシャーにちなんで名付けられました。
参考文献
- ^ 「当協会の会員」。EU-LIFE。
- ^ 「FMI、ERC助成金申請の成功率で第1位に」FMIウェブサイト。2020年2月5日。 2011年9月20日閲覧。
- ^ Towbin H、Staehelin T 、 Gordon J (1979 年 9 月)。「ポリアクリルアミドゲルからニトロセルロースシートへのタンパク質の電気泳動転写: 手順といくつかの応用」。米国科学アカデミー紀要。76 (9): 4350–4354。doi : 10.1073/ pnas.76.9.4350。PMC 411572。PMID 388439 。
- ^ Pietrzak M、Shillito R、Hohn T、Potrykus I (1986 年 7 月)。「新しい植物発現ベクターによるプロトプラスト形質転換後の植物における 2 つの細菌抗生物質耐性遺伝子の発現」。Nucleic Acids Res . 14 (14): 5857–5867. doi :10.1093/nar/14.14.5857. PMC 311596 . PMID 3016666.
- ^ Grimsley N, Hohn T, Davies JW, Hohn B (1987). 「Agrobacterium tumefaciens によるトウモロコシ植物の形質転換」Nature . 325 (6100): 177–179. doi :10.1038/325177a0. S2CID 4271725.
- ^ Berger MS、Locher GW、Saurer S、Gullick WJ、Waterfield MD、Groner B、Hynes NE (1988 年 3 月)。「ヒト乳癌における c-erbB-2 遺伝子増幅およびタンパク質発現とリンパ節状態および核グレードとの相関」。Cancer Research。48 ( 5 ) : 1238–1243。ISSN 0008-5472。PMID 2893663 。
- ^ Cross DA、Alessi DR、Cohen P、Andjelkovich M、Hemmings BA (1995 年 12 月)。「タンパク質キナーゼ B を介したインスリンによるグリコーゲン合成酵素キナーゼ 3 の阻害」。Nature。378 ( 6559 ) : 785–789。doi : 10.1038/378785a0。PMID 8524413。S2CID 4285651 。
- ^ Ludin B, Doll T, Meili R, Kaech S, Matus A (1996). 「タンパク質のGFPタグ付けのための新規ベクターの応用による微小管関連タンパク質の研究」. Gene . 173 (1 Spec No): 107–111. doi :10.1016/0378-1119(95)00899-3. PMID 8707048.
- ^ Kaech S, Ludin B, Matus A (1996). 「神経微小管関連タンパク質を発現する細胞における細胞骨格の可塑性」. Neuron . 17 (6): 1189–1199. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80249-4 . PMID 8982165.
- ^ Saitoh M, Pullen N, Brennan P, Cantrell D, Dennis PB, Thomas G (2002年5月). 「活性化S6キナーゼ1変異体の調節により、哺乳類のラパマイシン標的リン酸化部位の新規性が明らかに」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (22): 20104–20112. doi : 10.1074/jbc.M201745200 . PMID 11914378.
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- ^ Weber M、Davies JJ、Wittig D、Oakeley EJ、Haase M、Lam WL、Schübeler D (2005 年 8 月)。「染色体全体およびプロモーター固有の解析により、正常および変異したヒト細胞における DNA メチル化の差異部位が特定される」。Nature Genetics。37 ( 8 ) : 853–862。doi : 10.1038/ng1598。PMID 16007088。S2CID 14505320。
- ^ Busskamp V、Duebel J、Balya D、Fradot M、Viney TJ、Siegert S、Groner AC、Cabuy E、Forster V、Seeliger M、Biel M、Humphries P、Paques M、Mohand-Said S、Trono D、Deisseroth K、Sahel JA、Picaud S、Roska B (2010 年 7 月)。「錐体光受容体の遺伝子再活性化により網膜色素変性症の視覚反応が回復」。Science。329 ( 5990 ) : 413–417。doi : 10.1126 / science.1190897。PMID 20576849。S2CID 916291 。
- ^ “Stärkere Zusammenarbeit zwischen Universität Basel und Friedrich Miescher Institut”.バーゼル大学。 2011 年 4 月 15 日。2012 年 4 月 2 日のオリジナルからアーカイブ。2011 年9 月 20 日に取得。
- ^ http://www.fmi.ch/Training/PhD/ FMI 国際博士課程
- ^ 「2006年最高の働きがいのある職場: ポスドク」 The Scientist、2006年3月1日。2011年8月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年9月21日閲覧。
- ^ 「スイス：高い基準と質の高い科学」。The Scientist。2006年3月1日。2011年8月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年9月21日閲覧。
- ^ http://www.fmi.ch/Collaboration/Licensing/ FMI におけるライセンス機会
- ^ Stefen Dickman (1988年11月). 「フリードリヒ・ミーシャー研究所：再活性化の計画」. Nature . 336 (5990): 337. doi : 10.1038/336337a0 . S2CID 4341912.
- ^ フリードリヒ・ミーシャー生物医学研究所、設立憲章、1970年4月10日署名
- ^ Bloch H. (1948年6月). 「鶏胚抽出物の結核菌の増殖と形態に対する影響」. The Journal of Experimental Medicine . 88 (3): 355–360. doi :10.1084/jem.88.3.355. PMC 2135819. PMID 18881493 .
- ^ Bloch H. (1960). 「結核菌の毒性株と非毒性株の生化学的特性」.ニューヨーク科学アカデミー紀要. 88 (5): 1075–1086. doi :10.1111/j.1749-6632.1960.tb20097.x. S2CID 84470553.
- ^キング、パトリック J.「 FMI – 40 年後」、フリードリヒ・ミーシャー生物医学研究所、バーゼル。ISBN 978-3-033-02820-3
- ^ 「フリードリヒ・ミーシャー生物医学研究所」。マネーハウス。2012年4月2日。
- ^ 「お知らせ: フリードリヒ・ミーシャー賞 1991」.細胞および分子生命科学. 46 (8): 878. 1990. doi :10.1007/BF01935546.