フォークヘッドボックス b1

フォックスB1
識別子
エイリアス	FOXB1、FKH5、HFKH-5、フォークヘッドボックスB1
外部ID	MGI : 1927549; HomoloGene : 8138; GeneCards : FOXB1; OMA :FOXB1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	60,061,730 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	69,668,222 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	視床下部; ; 黒質; ; 生殖腺; ; C1セグメント; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 胎盤; ; 右子宮管; ; リンパ節; ; 子宮内膜;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 神経板; ; 脊髄の腰椎部分; ; 胚; ; 乳頭体; ; 胚; ; 中胚葉; ; 神経溝; ; 脛骨大腿関節; ; 体節;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; DNA結合転写因子活性; タンパク質結合; 配列特異的DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核;
生物学的プロセス	視覚的な学習; 体節形成; ニューロンのアポトーシス過程の負の調節; 乳頭体の発達; 乳頭視床軸索路の発達; 転写の調節、DNAテンプレート; 軸索ターゲット認識; 乳腺小葉の発達; 視床の発達; 転写、DNAテンプレート; フロアプレートの開発; 終脳細胞の移動; 間脳における細胞移動; 下丘の発達; 脊髄の発達; 泌尿生殖器系の発達; 授乳; 中脳の発達; 乳腺胞の発達に関与する上皮細胞の分化; 視床下部細胞の移動; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 解剖学的構造の形態形成; 細胞分化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	27023
	64290
	ENSG00000171956
	ENSMUSG00000059246
	Q99853
	Q64732
	NM_012182
	NM_022378
	NP_036314
	NP_071773
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

フォークヘッドボックスB1は、ヒトではFOXB1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171956 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000059246 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: Forkhead box B1」。2014年9月11日閲覧。

さらに読む

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171956 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000059246 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: Forkhead box B1」。2014年9月11日閲覧。