CD64（分化クラスター64 ）は、単量体IgG型抗体と高い親和性で結合するFc受容体として知られる膜貫通型糖タンパク質の一種である。[ 1 ] より一般的にはFcγ受容体1（FcγRI）として知られている。IgGに結合した後、 CD64は共通γ鎖（γ鎖）として知られる補助鎖と相互作用し、この鎖は細胞活性化の引き金となるために必要なITAMモチーフを持っている。[ 2 ]
構造的には、CD64は細胞表面への輸送を可能にするシグナルペプチド、抗体結合に用いる3つのC2型細胞外免疫グロブリンドメイン、疎水性膜貫通ドメイン、および短い細胞質尾部から構成されている。[ 3 ]
CD64はマクロファージと単球にのみ恒常的に存在しますが、IFNγやG-CSFなどのサイトカインで多形核白血球を処理すると、これらの細胞にCD64の発現を誘導することができます。[ 4 ] [ 5 ]
ヒトには、CD64をコードする3つの異なる（しかし非常に類似した）遺伝子があり、 FcγRIA（CD64A）、FcγRIB（CD64B）、およびFcγRIC（CD64C）と呼ばれ、これらは第1染色体上に位置しています。[ 6 ] これらの3つの遺伝子は、選択的スプライシングによって、CD64Aから2つ、CD64Bから3つ、CD64Cから1つの、合計6種類の異なるmRNA転写産物を生成します。[ 3 ]
参考文献
- ↑ Hulett M、Hogarth P (1998)。「FcγRI (CD64) の第 2 および第 3 細胞外ドメインは IgG2a の独自の高親和性結合を付与する」。Mol Immunol . 35 ( 14–15 ): 989–96 . doi : 10.1016/S0161-5890(98)00069-8 . PMID 9881694 .
- ↑ Nimmerjahn F 、 Ravetch J (2006)。「Fcγ受容体：古くからの友人と新しい家族」。Immunity。24 ( 1 ): 19–28。doi : 10.1016 / j.immuni.2005.11.010。PMID 16413920。
- 1 2 Ernst L、Duchemin A、Miller K、Anderson C ( 1998)。「6つのバリアントFcγ受容体クラスI（CD64）転写産物の分子特性」。Mol Immunol . 35（14–15）：943–54。doi ： 10.1016/ s0161-5890 (98) 00079-0。PMID 9881690。
- ↑ Perussia B、Dayton E、Lazarus R、Fanning V、Trinchieri G (1983)。「免疫インターフェロンはヒト単球系細胞および骨髄系細胞上の単量体IgG1受容体を誘導する」。J Exp Med。158 ( 4 ): 1092–113。doi : 10.1084 /jem.158.4.1092。PMC 2187379。PMID 6225822。
- ↑ Repp R、Valerius T、Sendler A、Gramatzki M、Iro H、Kalden J、Platzer E (1991)。 「好中球は、組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子の生体内投与後にIgGに対する高親和性受容体（Fc gamma RI、CD64）を発現する」。Blood。78（4 ）：885–9。doi：10.1182 /blood.V78.4.885.885。PMID 1714327。
- ↑ Ernst L、van de Winkel J、Chiu I、Anderson C (1992)。「ヒトIgG高親和性Fc受容体（Fc gamma RI）の3つの遺伝子は4つの異なる転写産物をコードする」。J Biol Chem。267 （ 22 ）：15692–700。doi： 10.1016 / S0021-9258 ( 19)49591-4。PMID 1379234。
