ファマティナンサス

ファマティナンサス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	アステリッド
注文：	キク目
家族：	キク科
亜科:	Famatinanthoideae ; S.E.フレイレ、アリーザ、パネロ
部族：	ファマティナンテアエ; S.E.フレイレ、アリーザ、パネロ
属:	ファマティナンサス; ・アリザ＆セフレイレ
種：	F. デクサトゥス
二名法名
	ファマティナンサスデクサタス; （ヒエロン）アリーザ＆セフレイレ
同義語
	アフィロクラドゥス・デクサトゥス・ヒエロン。;

ファマティナンサス（Famatinanthus）は、2014年に記載されたキク科の属で、独自のファマティナンテア族とファマティナントイデアエ亜科に分類されている。この属には、アルゼンチン北西部のアンデス山脈の種で、高さ½〜1¾メートル（1⅔〜5¾フィート）の小低木であるF. decussatusの1種のみが知られている。葉は小さく、全縁で、対生し、頭花にはクリーム色の舌状花と筒状花が約10個含まれ、裂片は後ろ向きに巻かれている。地元ではsacansaとして知られている。100年以上にわたり、この種はタイプコレクションからのみ科学的に知られていた。1885年に記載され、当初は属Aphyllocladusに分類されていた。^[1]

説明

ファマティナンサスは、高さ1/2〜1¾メートルの長寿命で、乾燥に強く、棘のない低木です。花は12月から2月にかけて咲きます。54本の染色体（2n=54）を持ち、おそらく9本の基本セット（n=9）の増殖によって発達しました。^[1]^[2]

茎と葉

野外では、茎は黒っぽく、粉っぽく見える。断面は円形で、肋骨がなく、分泌腔を持たず、側枝は主枝に対してほぼ垂直になる。葉は完全に成長しても付いたままで、枝に沿って対生する。葉は革質で、葉柄はなく、楕円形から細長い逆卵形で、基部は主脈に向かって徐々に狭まり、根元で茎を抱きかかえ、全縁で先端は尖り、脈は羽状に分岐する。葉には独特の気孔があり、周囲の組織によって隆起し、その下に大きな部屋が隠れている。また、葉の両面に、高さ約 50 μm の逆卵形の腺毛がまばらに生えており、約 5 個の扁平細胞がパンケーキの山のように並んでおり、精油を分泌し、肉眼では点のように見える。葉の表裏にはさらに、長さ約150μmのT字型の毛がまばらに生え、直立して複数層に伸びる。これらは1細胞の厚さで、2～6細胞の柄と、幅が次第に広くなる2～5細胞のプラットフォームを持ち、時には2番目の柄とプラットフォームが続く。^[1]

花

頭花は短い側枝の先端に個別につき、縁小花と筒状小花の両方があり、どちらも稔性でクリーム色の花冠がある。頭花を囲む総苞は最初は卵形であるが、開花時および果実の発育中に鐘形になる。総苞を形成する苞葉（葉状体と呼ばれる）は3輪に分かれて立つ。外側の苞葉は長さ約3 mm、幅約1¾ mmで、先端が尖っているか次第に狭まっている楕円形で、外側に柔らかい毛がある。内側の葉状体は約8 mmの長さ、幅2〜2¼ mmで、花被片の先端より上には伸びない。1頭あたり5〜6個の縁小花の花冠は、長さ16〜17 mmである。 3 つの裂片が癒合して長さ約 1 cm、幅 1¼〜1½ mm の唇弁 (または舌状部) となり、先端に 3 つの鋸歯がある。残りの 2 つの裂片は基部でのみ癒合しており、それぞれ幅 ⅓〜½ mm、長さ約 1 cm であるが、巻き付いているため測定が難しい。5 つまたは 6 つの筒状小花には、長さ約 15 mm のやや短い花冠があり、管のような形をしており、長さ約 7½ mm の 5 つの裂片があり、これも巻き付いており、先端に毛はない。すべてのキク科と同様に、葯は全長にわたって癒合して管を形成し、その管を通って花柱が成長し、管の内側に開いた葯から花粉を集める。クリーム色の葯は先端が尖っており、基部に長さ約 3¼ mm の羊毛のような毛の生えた尾部が 2 つあるが、これは花糸からは離れている。黄色い花柱は先端が丸く、裂け目より下側の外側はざらざらしており、枝は約 ⅓ mm の長さです。裂開しない 1 種子の果実 (シプセラと呼ばれる) は、成長中は緑色で、熟すと茶色になり、狭く逆さの円錐形で、2 本の剛毛で覆われ、上部の萼はとげのある毛に変化し、先端に向かって羽毛状になり、冠毛と呼ばれる。冠毛は最初は花冠にしっかりと巻き付いていて、シプセラに光が届くようにしていますが、後に広がって、熟した果実がよりよく揚がるようにします。花粉はほぼ球形 (50×45 μm) で、3 つの非常に広い溝があり、非常に小さな刺と隆起のパターンがあります。^[3]

他のキク科との違い

ファマティナンサスはアフィロクラドゥスに似ており、似たような環境で生育しますが、分泌腔のない無肋骨の円筒形の枝、対生の葉が残ること、多層のT字型の毛、クリーム色の花冠を持つ小花、尖った葯の先端、ほぼ球形の花粉、剛毛のある花托で区別できます。アフィロクラドゥスは、早期に落葉する互生葉、長く単純な2室から3室の鞭毛、薄紫色から紫色の花冠、鈍い葯の先端、幅より高さのある花粉、長い軟毛のあるまたは毛のない花托があります。さらに、アフィロクラドゥスの茎には強く非常に広い肋があり、その間の溝には長い鞭毛の房があり、大きな分泌腔があります。さらに、多層構造のT字型の毛は、イアンソパプス（ヒアリデア科）とドレスレロタムヌス（セネシオネア科）にのみ知られている。^[1]

分類

ヒュー・アルジャーノン・ウェッデルは1855年にアフィロクラドゥス属を確立し、急速に落ちる互生葉を特徴とした。1879年、グスタボ・ニーダーラインとゲオルク・ヒエロニムスはファマティーナ山脈で当時科学的に知られていなかった低木を採集した。ヒエロニムスは1885年にそれを記述し、 Aphyllocladus decussatusと命名した。アフィロクラドゥスは伝統的にアンリ・カッシーニの定義によるムティシエア族に含まれる。^{[1]分子生物学的研究は、}アフィロクラドゥスはムティシオイデア亜科のオノセリデア族に最もよく位置づけられることを示している。^{[4]この種は2011年に再採集されたが、}ベルリン植物標本館のヒエロニムスの標本はコピーしか入手できず、オリジナルは1943年の爆撃による火災で焼失した可能性が高いため、新たな標本が同一であると確認することは困難であった。幸運にも、ハーバード大学のアサ・グレイのコレクションとアルゼンチンのコルドバ国立大学の植物標本室でアイソタイプが見つかり、この新発見が1879年の標本と本当に同一であることが確認された。Aphyllocladus属の他の種と比較すると、 A. decussatusの花冠、葯、花柱枝、花托、毛、花粉、茎の構造が非常に異なっていることが判明した。そのため、ヒエロニムスの種は、当初はオノセリ科に残されていた新設の属Famatinanthusに割り当てられることになった。しかし、 Famatinanthusは、尖った葯の先端や、Hyaloseris ( Stifftioideae )の対生葉、少数花の頭花など、 GochnatieaeやHyalidaeと他の特徴を共有している。 ^[1]

系統発生

最近の遺伝子解析により、ファマティナンサスはキク科の他のすべての種（ Barnadesioideae亜科を除く）の姉妹種と位置付けられました。ファマティナンサスは、Barnadesioideae を除く他のすべてのキク科と同様に、葉緑体の DNAに両方の逆位があることがわかりました。ファマティナンサスと他のキク科の関係は、次のツリーで表されます。^[3]

語源

著者らは、属名Famatinanthus を、タイプ種が見つかるファマティナ山脈に由来している。 ^[1]著者らは属名の残りの部分については触れていないが、ギリシャ語のἄνθος ( anthos ) は「花」を意味し、他の多くの植物名の一部として使用されている。種小名 decussatusについても同様で、これはラテン語で「交差した」を意味し、多くの異なる分類群で、葉が茎に沿って向かい合って対になって、上または下の葉と直角に並んでいることを示すために使用されている。

分布

ファマティナンサス・デクサトゥスは、アルゼンチン北西部ラ・リオハ州のアンデス山脈の支脈であるシエラ・デル・ファマティーナ山脈に固有の植物です。 ^[1]

エコロジー

この植物は標高1800～2700メートルの高地に生息し、サボテンや、Larrea divaricata、Flourensia hirta、Gochnatia glutinosaなどの低木が生えるまばらな植生の間に生育する。野外で見られる枝の黒っぽく粉っぽい表面は、 Dothideomycetidaeに属するすす病菌の菌糸と胞子によるものである。糸状体はあるが葯がない小花も見られ、昆虫が葯を食べる可能性があることを示している。^[3]

保全

サカンサは、シエラ・デ・ファマティーナ山脈のごく限られた地域（推定2,000 km ^{2未満）に生息する、約10か所でしか知られていない固有種で、公式に保護されているのはごくわずかな地域のみです。サカンサの生息数は減少傾向にあります。主な脅威は、採掘、オフロード車による被害、家畜の放牧です。}ファマティナンサス属を提唱した論文の著者は、サカンサを絶滅危惧種の保全状況に指定することを提案しています。^[1]

参考文献

^ abcdefghij フレイレ、スザナ E.;バルボーザ、グロリア E.カンテロ、フアン・J。アリーザ・エスピナール、ルイス (2014)。「ファマチナンサス、アフィロクラドゥス（キク科）から分離された新しいアンデス属」。体系的な植物学。39 (1): 349–360。土井：10.1600/036364414X678062。hdl : 11336/22533。
^ キアリーニ、フランコ E.バルボーザ、グロリア E.カンテロ、フアン J. (2015)。「希少な固有種ファマティナンサス属（ファマティナンサス科、キク科）の染色体」。アルナルドア。22 (2): 495–506 。2017-01-03に取得。
^ abc パネロ、ホセ J.;フレイレ、スザナ E.アリーザ・エスピナール、ルイス。クロージャー、ボニー・S.バルボーザ、グロリア E.カンテロ、フアン J. (2014)。「深いノードの解決により、キク科の初期進化を研究するための改良されたバックボーン系統発生と新しい基本系統が得られます。」分子系統発生学と進化。80 (1): 43-53。Bibcode :2014MolPE..80...43P。土井：10.1016/j.ympev.2014.07.012。hdl : 11336/36507。PMID 25083940 。2017-01-03に取得。
^ Panero, Jose L.; Funk, VA (2008). 「系統学研究における異常な分類群のサンプリングの価値：キク科の主要な系統群が明らかに」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 47 (2): 757–782. Bibcode :2008MolPE..47..757P. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.011. PMID 18375151 . 2017-01-05に取得。

[Segregated-1] フレイレ、スザナ E.;バルボーザ、グロリア E.カンテロ、フアン・J。アリーザ・エスピナール、ルイス (2014)。「ファマチナンサス、アフィロクラドゥス（キク科）から分離された新しいアンデス属」。体系的な植物学。39 (1): 349–360。土井：10.1600/036364414X678062。hdl : 11336/22533。

[2] キアリーニ、フランコ E.バルボーザ、グロリア E.カンテロ、フアン J. (2015)。「希少な固有種ファマティナンサス属（ファマティナンサス科、キク科）の染色体」。アルナルドア。22 (2): 495–506 。2017-01-03に取得。

[Deep-3] パネロ、ホセ J.;フレイレ、スザナ E.アリーザ・エスピナール、ルイス。クロージャー、ボニー・S.バルボーザ、グロリア E.カンテロ、フアン J. (2014)。「深いノードの解決により、キク科の初期進化を研究するための改良されたバックボーン系統発生と新しい基本系統が得られます。」分子系統発生学と進化。80 (1): 43-53。Bibcode :2014MolPE..80...43P。土井：10.1016/j.ympev.2014.07.012。hdl : 11336/36507。PMID 25083940 。2017-01-03に取得。

[4] Panero, Jose L.; Funk, VA (2008). 「系統学研究における異常な分類群のサンプリングの価値：キク科の主要な系統群が明らかに」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 47 (2): 757–782. Bibcode :2008MolPE..47..757P. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.011. PMID 18375151 . 2017-01-05に取得。