フォックスN1

フォックスN1
識別子
エイリアス	FOXN1、FKHL20、RONU、WHN、フォークヘッドボックスN1、TIDAND、TLIND
外部ID	オミム：600838; MGI : 102949;ホモロジーン: 2664;ジーンカード：FOXN1; OMA :FOXN1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	28,538,900 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	78,277,384 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	歯肉上皮; ; 太ももの皮; ; 腹部の皮膚; ; 人間のペニス; ; ヒップの皮膚; ; 外陰部; ; 乳首; ; 口腔; ; 咽頭粘膜; ; 膣;
	トップの表現
	髪; ; 毛包の外毛根鞘; ; 毛皮質; ; リップ; ; 糸状乳頭; ; 胸腺; ; 背中の皮膚; ; 腹部の皮膚; ; 桑実胚; ; 胚;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; DNA結合; DNA結合転写因子活性; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核;
生物学的プロセス	毛包の発達; 防御反応; 爪の発達; 転写の調節、DNAテンプレート; 血管の形態形成; 胸腺上皮の形態形成; 胸腺の発達; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; リンパ球の恒常性; 毛包発育の積極的な調節; 上皮細胞の増殖; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; 陽性胸腺T細胞選択の調節; ケラチノサイトの分化; リンパ系細胞の胸腺への移動; T細胞の恒常性; 多細胞生物の発達; 胸腺におけるT細胞分化の調節; 表皮の発達; 動物の器官の形態形成; 遺伝子発現の調節; 細胞集団の増殖; T細胞系統の決定; 上皮細胞分化の正の調節; 細胞分化; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 造血;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8456
	15218
	ENSG00000109101
	ENSMUSG00000002057
	O15353
	Q61575
	NM_003593 ; NM_001369369
	NM_001277290 ; NM_008238
	NP_003584 ; NP_001356298
	NP_001264219 ; NP_032264
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

フォークヘッドボックスタンパク質N1は、ヒトではFOXN1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

マウスおよびラットのヌード遺伝子座における翼状らせん転写因子遺伝子の変異は、無毛および無胸腺という多面的表現型を生じ、免疫系の重篤な低下を引き起こす。この遺伝子はマウスおよびラットの遺伝子と相同であり、ケラチン遺伝子発現を制御すると考えられている同様の DNA 結合転写因子をコードする。この遺伝子の変異は、T 細胞免疫不全、皮膚疾患の先天性脱毛症、および爪ジストロフィーと相関関係にある。この遺伝子の 5' UTR で選択的スプライシングが観察されている。^[6]ニワトリの胚では、FOXN1 遺伝子は発達中の胸腺、爪および羽毛で発現する。羽毛および爪における FOXN1 の発現は、それが羽毛の伸長を制御する可能性があることを示している。羽毛および爪において、FOXN1 は哺乳類の相同遺伝子と同様にケラチンの発現を制御する可能性がある。^[7]胸腺上皮細胞において、FOXN1はT細胞の成熟と抗原提示に関与する遺伝子に結合し、それを制御することが示されている。^[8]

参考文献

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さらに読む

Zhang Z、Burnley P、Coder B 、 Su DM (2012)。「Tリンパ球生成研究におけるFoxN1の生物学的意義と「ヌード」マウスの使用に関する考察」。国際生物科学ジャーナル。8 (8): 1156–67。doi :10.7150/ijbs.5033。PMC 3477685。PMID 23091413。
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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[entrez-6] "Entrez Gene: FOXN1 フォークヘッドボックス N1".

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