ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| パビール2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | PABIR2、SPACIA2、配列類似性122Bのファミリー、PABIRファミリーメンバー2、FAM122B |
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| 外部ID | MGI : 1926005; HomoloGene : 12700; GeneCards : PABIR2; OMA :PABIR2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | X染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | X|X A5 | 始める | 52,332,292 bp [2] |
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| 終わり | 52,358,682 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 内皮細胞
- 胚上皮
- 膵臓上皮細胞
- ブロードマン領域23
- 胸腺
- 鼻咽頭上皮
- 回腸粘膜
- 二次卵母細胞
- 眼瞼結膜
- 一次視覚野
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| | トップの表現 | - 上頸部神経節
- 房室弁
- 受精卵
- 臍帯
- 腰椎神経節
- つま先
- 二次卵母細胞
- アトリウム
- 真皮
- 第二足指
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001166599 NM_001166600 NM_001170756 NM_001170757 NM_145284
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NM_001331088 NM_001331089 NM_001331090 NM_001331091 NM_001331092 NM_001331093 NM_001331094 NM_001387468 NM_001387469 |
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NM_001166365 NM_001166583 NM_030167 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001160071 NP_001160072 NP_001164227 NP_001164228 NP_001318017
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NP_001318018 NP_001318019 NP_001318020 NP_001318021 NP_001318022 NP_001318023 NP_660327 |
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NP_001159837 NP_001160055 NP_084443 |
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| 場所 (UCSC) | 染色体X: 134.77 – 134.8 Mb | 染色体X: 52.33 – 52.36 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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タンパク質FAM122Bは、ヒトではFAM122B遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000156504 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036022 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ストラウスバーグ RL、ファインゴールド EA、グラウス LH、デルゲ JG、クラウスナー RD、コリンズ FS、ワーグナー L、シェンメン CM、シューラー GD、アルトシュール SF、ゼーバーグ B、ビュトウ KH、シェーファー CF、バート NK、ホプキンス RF、ジョーダン H、ムーアT、マックス SI、ワン J、シェ F、ディアチェンコ L、マルシナ K、ファーマー AA、ルービン GM、ホン L、ステイプルトン M、ソアレス MB、ボナルド MF、カサバン TL、シェッツ TE、ブラウンスタイン MJ、ウスディン TB、俊之 S、カルニンチ P、プランゲ C、ラハ SS、ロケジャノ NA、ピーターズ GJ、アブラムソン RD、マラヒー SJ、ボサック SA、マキューアン PJ、マッカーナン KJ、マレック JA、グナラトネ PH、リチャーズ S、ウォーリー KC、ヘイル S、ガルシア AM、ゲイ LJ、ヒューリク SW、ヴィラロン DK、ムズニー DM、ソダーグレン EJ、ルー X、ギブス RA、フェイヘイ J、ヘルトン E、ケッテマン M、マダン A、ロドリゲス S 、サンチェス A、ホワイティング M、マダン A、ヤング AC、シェフチェンコ Y、ブファード GG、ブレイクスリー RW、タッチマン JW、グリーン ED、ディクソン MC、ロドリゲス AC、グリムウッド J、シュムッツ J、マイヤーズ RM、バターフィールド YS、クジウィンスキー MI、スカルスカU、Smailus DE、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Marra MA (2002 年 12 月)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc Natl Acad Sci USA。99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- ^ 「Entrez Gene: 配列類似性 122B を持つ FAM122B ファミリー」。
さらに読む
- Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「In Vitro 部位特異的組換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948 . PMID 11076863。
- Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 (2001)。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて:ヒトcDNAをコードする新規完全タンパク質500種の配列決定および分析」。Genome Res . 11 (3): 422–35. doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166 。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」Genome Res . 14 (10B): 2136–44. doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 .
- Ross MT、 Grafham DV、Coffey AJ 、他 (2005)。「ヒトX染色体のDNA配列」。Nature 434 ( 7031 ): 325–37。Bibcode :2005Natur.434..325R。doi : 10.1038 /nature03440。PMC 2665286。PMID 15772651。
- Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I 、他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース号): D415–8。doi : 10.1093/nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
- Beausoleil SA、Villén J、Gerber SA、他 (2006)。「高スループットタンパク質リン酸化解析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」Nat. Biotechnol . 24 (10): 1285–92. doi :10.1038/nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.