エバンスブルー（染料）

エヴァンスブルー
名前
	IUPAC名四ナトリウム (6 E ,6' E )-6,6-[(3,3'-ジメチルビフェニル-4,4'-ジイル)ジ(1 E )ヒドラジン-2-イル-1-イリデン]ビス(4-アミノ-5-オキソ-5,6-ジヒドロナフタレン-1,3-ジスルホン酸)
識別子
CAS番号	314-13-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:82467 ;
チェムBL	番号: ;
ECHA 情報カード	100.005.676
ケッグ	C19422 ;
メッシュ	エヴァンス+ブルー
パブケム CID	6321418;
ユニ	45PG892GO1 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9022815;
	笑顔 [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c6cc(c(N)c5c6C=C/C(=N\Nc1ccc(cc1C)c4ccc( N\ N=C3/C=Cc2c(cc(c(N)c2C3=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C) c4)C5=O)S([O-])(=O)=O;
プロパティ
化学式	C 34 H 24 N 6 Na 4 O 14 S 4
モル質量	960.809
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

T-1824またはエバンスブルーは、しばしばエバンスブルーと誤って表記されるが、血清アルブミンに対する親和性が非常に高いアゾ染料である。このため、生理学では血漿に含まれる体水分の割合を推定する際に有用である。^[1]励起ピークは470および540 nm、発光ピークは680 nmで蛍光を発する。^[2]

エバンスブルー染料は、非生存細胞への浸透に基づいて生存率アッセイとして使用されてきましたが、損傷を受けた細胞やその他の変化を受けた細胞は修復できず、したがって生存できないと仮定しているため、誤差が生じる可能性があります。^[3]

エバンスブルーは、高分子に対する血液脳関門の透過性を評価するためにも使用されます。血清アルブミンは関門を通過できず、事実上すべてのエバンスブルーがアルブミンに結合するため、通常、神経組織は染色されません。^[4]血液脳関門が損なわれると、アルブミンに結合したエバンスブルーが中枢神経系に入ります。

エバンスブルーは薬理学的に活性があり、AMPA受容体とカイニン酸受容体の負のアロステリック調節因子として、また小胞グルタミン酸トランスポーターの阻害剤として作用する。^[5]^[6]また、P2受容体にも作用する。^[7]

アメリカの解剖学者ハーバート・マクリーン・エヴァンスにちなんで名付けられた。^[8]

参考文献

^ Nosek, Thomas M. 「Section 7/7ch02/7ch02p17」。Essentials of Human Physiology。2016年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Hed J、Dahlgren C、 Rundquist I (1983)。「ヒト好中球の細胞膜を染色するための簡単な蛍光技術」。組織化学。79 ( 1): 105–10。doi :10.1007/BF00494347。PMID 6196326。S2CID 785829。
^ Crutchfield A, Diller K, Brand J (1999). 「Chlamydomonas reinhardtii (Chlorophyta) の凍結保存」.ヨーロッパ藻類学ジャーナル. 34 (1): 43–52. doi :10.1080/09670269910001736072.
^ Hawkins BT、Egleton RD (2006)。「血液脳関門破壊の蛍光イメージング」。Journal of Neuroscience Methods。151 ( 2) : 262–7。doi :10.1016/j.jneumeth.2005.08.006。PMID 16181683。S2CID 31154215。
^ Schürmann, B.; Wu, X.; Dietzel, ID; Lessmann, V. (1997 年 5 月). 「出生後ラット海馬ニューロンにおけるエバンスブルーによる AMPA 受容体介在電流の差次的調節」. British Journal of Pharmacology . 121 (2): 237–247. doi :10.1038/sj.bjp.0701125. ISSN 0007-1188. PMC 1564681. PMID 9154333 .
^ Price, CJ; Raymond, LA (1996 年 12 月)。「エバンスブルーは、α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソキサゾールプロピオネート受容体とカイニン酸受容体の両方に拮抗し、受容体の脱感作を調節する」。分子薬理学。50 (6): 1665–1671。ISSN 0026-895X。PMID 8967991 。
^ Wittenburg, H.; Bültmann, R.; Pause, B.; Ganter, C.; Kurz, G.; Starke, K. (1996 年 10 月). 「P2 プリン受容体拮抗薬: II. エバンスブルーおよびトリパンブルー関連化合物による P2 プリン受容体サブタイプおよびエクトヌクレオチダーゼの遮断」Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology . 354 (4): 491–497. doi :10.1007/bf00168441. ISSN 0028-1298. PMID 8897453. S2CID 22823820.
^ ベネス、ドナルド。「エバンスブルー」。タバーズ百科事典医学辞典。21 ：818。

外部リンク

el -Sayed H、Goodall S、Hainsworth R ( 1995)。「エバンスブルー色素希釈法による血漿量測定の再評価」。Clin Lab Haematol。17 ( 2): 189–94。PMID 8536425。

[1] Nosek, Thomas M. 「Section 7/7ch02/7ch02p17」。Essentials of Human Physiology。2016年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[2] ^ Hed J、Dahlgren C、 Rundquist I (1983)。「ヒト好中球の細胞膜を染色するための簡単な蛍光技術」。組織化学。79 ( 1): 105–10。doi :10.1007/BF00494347。PMID 6196326。S2CID 785829。

[3] Crutchfield A, Diller K, Brand J (1999). 「Chlamydomonas reinhardtii (Chlorophyta) の凍結保存」.ヨーロッパ藻類学ジャーナル. 34 (1): 43–52. doi :10.1080/09670269910001736072.

[4] ^ Hawkins BT、Egleton RD (2006)。「血液脳関門破壊の蛍光イメージング」。Journal of Neuroscience Methods。151 ( 2) : 262–7。doi :10.1016/j.jneumeth.2005.08.006。PMID 16181683。S2CID 31154215。

[5] Schürmann, B.; Wu, X.; Dietzel, ID; Lessmann, V. (1997 年 5 月). 「出生後ラット海馬ニューロンにおけるエバンスブルーによる AMPA 受容体介在電流の差次的調節」. British Journal of Pharmacology . 121 (2): 237–247. doi :10.1038/sj.bjp.0701125. ISSN 0007-1188. PMC 1564681. PMID 9154333 .

[6] Price, CJ; Raymond, LA (1996 年 12 月)。「エバンスブルーは、α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソキサゾールプロピオネート受容体とカイニン酸受容体の両方に拮抗し、受容体の脱感作を調節する」。分子薬理学。50 (6): 1665–1671。ISSN 0026-895X。PMID 8967991 。

[7] Wittenburg, H.; Bültmann, R.; Pause, B.; Ganter, C.; Kurz, G.; Starke, K. (1996 年 10 月). 「P2 プリン受容体拮抗薬: II. エバンスブルーおよびトリパンブルー関連化合物による P2 プリン受容体サブタイプおよびエクトヌクレオチダーゼの遮断」Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology . 354 (4): 491–497. doi :10.1007/bf00168441. ISSN 0028-1298. PMID 8897453. S2CID 22823820.

[8] ベネス、ドナルド。「エバンスブルー」。タバーズ百科事典医学辞典。21 ：818。