ユーグロッサ・コルダタ

ユーグロッサ・コルダタ
ペルー産のEuglossa cordata。博物館標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	ミツバチ科
属:	ユーグロッサ
種：	E. コルダタ
二名法名
ユーグロッサ・コルダタ （リンネ、1758）
同義語
ユーグロッサ・シアナスピス・ムーレ、1968 [1]

ユーグロッサ・コルダタは、アメリカ熱帯地方に生息する原始的な社会性蘭蜂である。 ^[2]この種は、緑色の体色と 50 km 以上の距離を飛行できることで知られている。オスは主に分散して巣を離れるが、メスは定着行動をとることが観察されている。 ^[3]このため、目撃例は少なく、この種についてはほとんど知られていない。 ^[4]しかし、特定の種類の蘭を受粉する成虫は、受粉中に酔うことが観察されている。 ^[5]

Euglossa cordataは、膜翅目ミツバチ科のApinae亜科Euglossini族Euglossa属に属する。Euglossiniはアメリカ熱帯地方全域で花粉を媒介し、その明るい金属的な外観で知られる。Euglossiniは、Meliponini（ハリナシバチ）、Bombini （マルハナバチ）、 Apini （ミツバチ）とともにApinae科の4族のうちの1つである。Euglossiniには、 Algae、Exaerete、Eufriesa、Eulaema、Euglossaの5つの属がある。^[4]

ユーグロッサ・コルダタは、舌が短い小型の種である。^[6]メスは基底歯のある爪を持ち、オスは同様の爪または裂けた爪を持ち、どちらにも舌状突起（接着パッド）はない。ボンビニ族のハチとは異なり、メスの下顎には強い先端歯がある。オスの生殖器は極めて硬くなり、明確なゴノベースと小型から中型の上部ゴノスチラスを持つ。幼虫は、胸部と上腹部に小さく尖った背外側結節（骨の突起）を持ち、頭頂部に同様の形状の結節が2つある。^[2]ユーグロッサ属の中でも、ユーグロッサは特に金属的でキラキラしており、体が小さいことで知られており、E. コルダタも例外ではなく、個体は鮮やかな緑色であることが観察されている。^[4]

ユーグロッサ・コルダタは新熱帯地域にのみ分布し、南米全域、特にブラジルに広く分布している。湿度が高く、比較的安定した温暖な気温の地域に生息し、公園や庭園などの都市部で巣が発見されており、ミツバチは巣を作り、花粉や蜜を集めることができる。これらの地域は、多くの自然生息地が破壊されたり、深刻な被害を受けたりしたため、最近になって定着しつつある。成虫は、性的誘引に使われる花の蜜や匂いを求めて、時には50km以上もの距離を飛ぶことが観察されている。これにより、この種は分散し、近親交配が妨げられる。^[7]巣は樹脂で作られ、裏張りされる。^[4]

巣作りは主に一匹のメスが行い、次の世代の娘蜂の約50%は巣の中で母親と一緒に残り、優位なメス1匹と従属的なメス1匹から数匹という階層構造を形成する。このように、独立して移動する種には働き蜂や女王蜂は必要ない。産卵するメスは平均191日間巣に留まり、採餌するメスの最長記録は53日だった。 [6]異なる世代のメスが巣を再活性化することで、母娘巣として複数のメスが巣を作ることがある。^{[ 7]}

ユーグロッサ・コルダタはユーグロッサ属に属し、その種は単独で生活する。^[2]ユーグロッサ・アネクタンスやユーグロッサ・ヒヤンシンシナなどの群生種とは対照的に、ユーグロッサ・コルダタは半社会性および真社会性の組織を持ち、原始的な真社会性行動を示す。^[8]

ユーグロッサ・コルダタは樹脂を使って亀裂や継ぎ目を塞ぎ、巣の入り口の穴を塞ぐ。巣を離れるには、個体は樹脂に人が通れるくらいの小さな丸い穴を開ける。巣を離れるときには、たとえ最後に巣を離れるときであっても、穴は決して塞がれないが、巣の中で作業する日中や夕方には何度も塞がれる。新しいセルを作る前に、現在のセルに食料を補給し、塞ぐ。^[9]

ユーグロッサ コルダタは主に匂いによってランに引き寄せられる。ユーグロッサの花を訪れると、前足の毛の塊で花の表面を短時間こする。その後、花の近くでホバリングし、足をこすり合わせる。すると花粉か蜜かはわからないが、膨らんだ後脛骨に何らかの物質が付着する。この行動は何度も繰り返され、1回の訪問で90分もかかることもある。ランの花を訪れる間に、個体は酔っ払うのではないかと考えられている。^[5]

メスは様々な花から花粉や蜜を集めるが、その中には短い花冠に蜜を含む花もあり、長い口吻は蜜を集めるのを妨げる。オスはランを受粉させるが、腐った丸太、特定の菌類、熱帯林で見つかる他の物体にも惹かれる。^[2] Catasetinae亜族のランは、引き金となる機構によって花粉塊を強制的に排出し、ミツバチに花粉塊を付ける。さらに、Stanhopeinae亜族のいくつかの属は、ミツバチが滑って転倒するかどうかを条件とする機構を展開する。より複雑な構造を持つ様々なランでは、ミツバチは細心の注意と精度をもって花の中で位置取りし、花粉塊はミツバチの体の特定の場所に付けられる。

この種は広く分布しているため、より広く分布しているランの種、例えばCycnoches ventricosum、Coryanthes macrantha、Coryanthes speciosa、Catasetum barbatum、 Catasetum russellianum 、Catasetum maculatumなどの受粉をすることが知られている。さらに、オスは菌類の産物に惹かれて、腐った木や感染した生きた木をブラッシングする行動も示す。この行動は、魅力的な香りを発する突然変異による「偶発的な」受粉によって発達した可能性がある。オスはノウゼンカズラ科のつる植物Saritae magnifica を訪れ、花冠の枝をブラッシングするが、花の中に入ったり受粉に影響を与えたりはしない。Saritaeaには別の種が訪れることがあり、E. cordata は付随的な訪問者であると考えられるためである。^[5]

E. cordataの交尾習性についてはほとんど知られていないが、 Euglossini族の他の種と一致する行動を示すことが観察されている。オスはランから香りを集め、それを縄張りのディスプレイや求愛行為に利用する。^[4]一匹だけの交尾、つまり一雌雄同体は種間でほぼ一貫しており、メスはオスの香りの表現型に基づいて配偶者を選択する。オスは香りのシグナルを送るために、通常は止まり木を中心に、資源に基づかないディスプレイ場所を確保する。その後、オスは一連のホバリング飛行を通じて香りを放出する。その後、メスはオスに乗せられるよう素早く止まり木に着地する。^[10]

E. cordataのコロニーでは、最年長のメスが優位メスに指定され、他のメスは従属メスとして行動する。優位メスは、攻撃的および敵対的行動を通じて、他のメスに対する生殖における優位性を強制する。^[11]しかし、すべての成体メスは全能性があり、自分で卵を産むことができる。優位メスが巣を離れることはめったにないが、巣を守り、従属メスが食料を供給して産卵したセルに産卵する。この産卵は、卵食後、従属メスが卵を産んでセルを密閉した直後に起こる。年齢によってタスクの割り当てが決まる。従属メスが優位メスに取って代わった場合にのみ、タスクが逆転する。^[8]

E. cordataの優位な雌は、托卵行動の特徴である産卵と卵の交換行動を示す。母親が卵を他の場所に産む機会があれば、それが進化的に有利になるだろうと示唆されている。したがって、母親は娘の卵を自分の卵と交換することで優位性を獲得し、孫の生産から自分の子孫の生産に資源を振り向けることができる。最後に、母親は娘の卵を食べてより多くの栄養を得て、自身の寿命と繁殖力を高める可能性がある。^[8]

E. cordataの雌雄は一定期間、同じ場所に留まって採餌する。雌は自分と子孫のために蜜、花粉、樹脂を採餌しなければならないが、雄は自分の分だけ採餌すればよい。E. cordataは在来種および外来種のキョウチクトウ科、 ノウゼンカズラ科、ヒルガオ科植物の管状の蜜が豊富な花を訪れる。採餌領域が確立され十分な資源がある場合、E. cordata は領域が不安定な場合とは対照的に、それほど遠くまで飛ばない。さらに、長距離を飛ぶ場合、帰巣能力があり、遠くから見える目印を頼りに帰路をたどることができる。^[6]

ステリス（オドントステリス）ビリネオラータは、 E. cordataの巣に寄生することが観察されている。メスのS. bilineolataは樹脂で閉じられた細胞を開き、E. cordataの卵と幼虫を取り除く。寄生しているメスは、細胞を開けることなく、その細胞が幼虫を育てるのに適しているかどうかを判断できる。そして、開いていない細胞を顎で押しつぶすか、細胞を開けて中のハチを刺すことで、そこにいる幼虫、蛹、成虫を殺す。子孫の発育に不適切と判断された細胞は、その後破壊される。^[9]

• ベンジャミン・ベンベ Euglossa cordata グループの改訂と Euglossini (膜翅目、ミツバチ科) の機能形態学および動物学
• Garofalo、Carlos Alberto、ユーグロッサ コルダタ巣の社会構造 (膜翅目: ハチ科: Euglossini) Enomologia Generalis 第 11 巻、番号 1-2 (1985)、p. 77 - 83