EPH受容体B2

エフリンB型受容体2は、ヒトではEPHB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}

エフリン受容体とそのリガンドであるエフリンは、特に神経系において、数多くの発生過程を媒介する。エフリンは、その構造と配列の関係に基づいて、グリコシルホスファチジルイノシトール結合によって膜に固定されているエフリンA（EFNA）クラスと、膜貫通タンパク質であるエフリンB（EFNB）クラスに分類される。Ephファミリーの受容体は、細胞外ドメイン配列の類似性と、エフリンAおよびエフリンBリガンドへの結合親和性に基づいて、2つのグループに分類される。エフリン受容体は、受容体チロシンキナーゼ（RTK）ファミリーの中で最大のサブグループを構成する。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、エフリンBファミリーメンバーの受容体である。^{[ 6 ]}

EphB2はNMDAシグナル伝達経路の一部であり、その発現を回復させることでアルツハイマー病の動物モデルにおける認知機能が回復する。^{[ 7 ]}

劣性遺伝子EphB2は、ハトの冠羽変異の原因である。^{[ 8 ]}

EPH受容体B2は、以下の物質と相互作用することが示されている。

• Abl遺伝子^{[ 9 ]}
• RAS p21タンパク質活性化因子1 ^{[ 10 ]}
• Src ^{[ 11 ] [ 12 ]}

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