エペンディミン

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

エペンディミン関連 1
エペンディミン関連 1
識別子
シンボル	EPDR1
代替記号	EPDR、MERP1、UCC1
別名	哺乳類エペンディミン関連タンパク質1、大腸がん遺伝子1タンパク質で増加
NCBI遺伝子	54749
HGNC	17572
オミム	619734
参照シーケンス	NM_017549.5
ユニプロット	Q9UM22
その他のデータ
軌跡	第7章 14.1ページ
ウィキデータ	Q18041226
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

エペンディミンは、多くの硬骨魚の脳脊髄液中に存在する糖タンパク質です。ヒトの相同遺伝子はエペンディミン関連 1と呼ばれ、 EPDR1遺伝子によってコード化されています。

エペンディミンは長期記憶の強化と関連しており、脳卒中からの保護に役立ち、神経再生に寄与している可能性がある。^[1]このコード化タンパク質は、もともと硬骨魚類の中枢神経系内の高濃度の体液中に検出された。 ^[2] 長期記憶や神経再生とともに、エペンディミンは神経細胞内のシグナル伝達の変化の特定の側面と関連付けられており、脳の可塑性につながる。^[3]魚類における環境ストレスに対する行動パフォーマンスにも関連している。^[4]たとえば、細胞外マトリックスにおけるこの糖タンパク質の相互作用は、硬骨魚類の中枢神経系における細胞接着および移動プロセスに影響を与える。^[5]エペンディミン関連タンパク質は、脊椎動物と無脊椎動物の両方に見られる。^[6]これらは生物の神経以外の部位でさまざまな機能的役割を果たしている。^[6]たとえば、大腸がんでアップレギュレーションされる UCC1 と呼ばれるエペンディミン関連遺伝子は、ヒトの大腸腫瘍細胞で発見された。^[7]

参考文献

^ Suárez-Castillo EC、García-Arrarás JE (2007 年 2 月)。「エ ペンディミンタンパク質ファミリーの分子進化: 必要な最新情報」。BMC Evolutionary Biology。7 : 23。doi : 10.1186 / 1471-2148-7-23。PMC 1805737。PMID 17302986。
^ Shashoua VE (1991 年 8 月) 。「脳細胞外糖タンパク質であるエペンディミンと CNS 可塑性」。Annals of the New York Academy of Sciences 。627 (1 Activity–Driv): 94–114。Bibcode : 1991NYASA.627...94S。doi :10.1111/j.1749-6632.1991.tb25916.x。PMID 1831964。S2CID 37649781 。
^ Pradel G、Schmidt R、Schachner M (2000 年 6 月)。「ゼブラフィッシュにおける能動的回避条件付け後の記憶強化における L1.1 の関与」。Journal of Neurobiology。43 ( 4): 389–403。doi : 10.1002 /1097-4695(20000615)43:4<389::aid-neu7>3.3.co;2-o。PMID 10861564 。
^ Tang SJ、Sun KH、Sun GH、Lin G、Lin WW、Chuang MJ (1999 年 10 月)。「ゼブラフィッシュとコイの脳における寒冷誘導性エペンディミン発現: 寒冷順応への影響」。FEBS Letters。459 ( 1 ) : 95–99。doi :10.1016/s0014-5793(99)01229-6。PMID 10508924。S2CID 29977014 。
^ Garina DV (2021-01-01). 「Ependymins: Teleostsにおける生理的および行動的反応の調節への参加に関する新しいデータ（レビュー）」. Inland Water Biology . 14 (1): 78–86. Bibcode :2021InWB...14...78G. doi :10.1134/S199508292101003X. ISSN 1995-0837. S2CID 232060615.
^ ab McDougall C, Hammond MJ, Dailey SC, Somorjai IM, Cummins SF, Degnan BM (2018年12月). 「エペンディミン関連タンパク質の進化」. BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 182. Bibcode :2018BMCEE..18..182M. doi : 10.1186 /s12862-018-1306-y . PMC 6280359. PMID 30514200.
^ Nimmrich I、Erdmann S、Melchers U、Chtarbova S、Finke U、Hentsch S、et al. (2001 年 4 月)。「新規エペンディミン関連遺伝子 UCC1 は結腸直腸腫瘍細胞で高度に発現している」。Cancer Letters。165 ( 1 ) : 71–79。doi :10.1016/S0304-3835(01)00390-1。PMID 11248421 。

外部リンク

Smelick C.「エペンディミン由来の医薬品：CereMedix の不合理な主張の背後」biologicalgerontology.com。

[1] ^ Suárez-Castillo EC、García-Arrarás JE (2007 年 2 月)。「エ ペンディミンタンパク質ファミリーの分子進化: 必要な最新情報」。BMC Evolutionary Biology。7 : 23。doi : 10.1186 / 1471-2148-7-23。PMC 1805737。PMID 17302986。

[2] ^ Shashoua VE (1991 年 8 月) 。「脳細胞外糖タンパク質であるエペンディミンと CNS 可塑性」。Annals of the New York Academy of Sciences 。627 (1 Activity–Driv): 94–114。Bibcode : 1991NYASA.627...94S。doi :10.1111/j.1749-6632.1991.tb25916.x。PMID 1831964。S2CID 37649781 。

[3] Pradel G、Schmidt R、Schachner M (2000 年 6 月)。「ゼブラフィッシュにおける能動的回避条件付け後の記憶強化における L1.1 の関与」。Journal of Neurobiology。43 ( 4): 389–403。doi : 10.1002 /1097-4695(20000615)43:4<389::aid-neu7>3.3.co;2-o。PMID 10861564 。

[4] Tang SJ、Sun KH、Sun GH、Lin G、Lin WW、Chuang MJ (1999 年 10 月)。「ゼブラフィッシュとコイの脳における寒冷誘導性エペンディミン発現: 寒冷順応への影響」。FEBS Letters。459 ( 1 ) : 95–99。doi :10.1016/s0014-5793(99)01229-6。PMID 10508924。S2CID 29977014 。

[5] Garina DV (2021-01-01). 「Ependymins: Teleostsにおける生理的および行動的反応の調節への参加に関する新しいデータ（レビュー）」. Inland Water Biology . 14 (1): 78–86. Bibcode :2021InWB...14...78G. doi :10.1134/S199508292101003X. ISSN 1995-0837. S2CID 232060615.

[:0-6] McDougall C, Hammond MJ, Dailey SC, Somorjai IM, Cummins SF, Degnan BM (2018年12月). 「エペンディミン関連タンパク質の進化」. BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 182. Bibcode :2018BMCEE..18..182M. doi : 10.1186 /s12862-018-1306-y . PMC 6280359. PMID 30514200.

[7] Nimmrich I、Erdmann S、Melchers U、Chtarbova S、Finke U、Hentsch S、et al. (2001 年 4 月)。「新規エペンディミン関連遺伝子 UCC1 は結腸直腸腫瘍細胞で高度に発現している」。Cancer Letters。165 ( 1 ) : 71–79。doi :10.1016/S0304-3835(01)00390-1。PMID 11248421 。