大腸アメーバ

大腸アメーバ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	アメーボゾア
家族：	アメーバ科
属:	アメーバ
種：	大腸菌
二名法名
大腸アメーバ （グラッシ、1879年）

赤痢アメーバは、病原性のない赤痢アメーバの一種で、ヒトの消化管に共生寄生虫として頻繁に存在する。E . coli （細菌の大腸菌と混同しないこと）は、染色した便検体の顕微鏡検査中に病原性の赤痢アメーバと混同されることがあるため、医学上重要である。 ^[1]このアメーバは仮足を使ってあまり動かず、大腸内で「 sur place（非進行性）運動」を起こす。通常、アメーバは動かず、丸い形を保つ。栄養体の段階にあるこのアメーバは、新鮮な固定されていない便検体でのみ観察できる。赤痢アメーバには寄生虫がいることもある。その1つがSphaerita sppという真菌である。この真菌はE. coliの細胞質内に生息する。 ^[2]この区別は、典型的には光学顕微鏡による寄生嚢子の視覚検査によって行われるが、分子生物学技術を用いた新しい方法が開発されている。 ^[3] アメーバの学名であるE. coli は、細菌であるEscherichia coliとよく間違えられる。細菌とは異なり、アメーバは大部分が無害であり、 E. coli細菌の一部の株ほど多くの腸の問題を引き起こすことはない。これらの生物の命名の混乱を軽減するために、命名を容易にするために「代替短縮形」が種に使用されている。たとえば、細菌とアメーバの両方にE. coli を使用する代わりに、 Esch. coliとEnt. coli を使用する。 ^{[4] [5]}

大腸菌は無害であると考えられているため、それ自体は治療を求める理由にはなりません。^[6]しかし、この良性のアメーバに感染すると、他の病原体も一緒に持ち込まれる可能性があり、これらの他の病原体が感染症や病気を引き起こす可能性があります。^[7]

エントアメーバの種はすべて単一遺伝子型、つまり一世代のライフサイクルを持っています。大腸菌には「ライフサイクルを通じて、栄養体、前嚢胞期、嚢胞期という3つの異なる形態が存在します」。このライフサイクルは、エントアメーバの種の一般的な形成方法を生み出します。この寄生虫には、核を囲む厚い膜を持つ1つの大きな核があります。核内には多くのクロマチンと、1つの大きく不規則な形の核小体があります。^[8]クロマチンは凝集しており、核内では不均一に分散しています。この寄生虫は、ほとんどのエントアメーバ属と同様に二分裂によって形成されます。^{[9]成熟した嚢胞は感染段階であり、}赤痢アメーバ の嚢胞よりも長く生存することが知られています。嚢胞は、乾燥後、宿主の体外で3〜4か月生存できます。^[8]嚢胞は、廃水などの汚染された食品や飲料を摂取することで感染を引き起こします。昆虫やげっ歯類が寄生虫を運び、食品や飲料に感染を引き起こすこともあります。嚢胞が摂取されると脱嚢が起こり、大腸に移動します。^[2]

大腸菌の 栄養体は、幅広で先細りの仮足で区別できる。大きさが重なることから赤痢アメーバと間違われることが多い。嚢子は、成熟した形態に見られる8つの核によって区別される。 ^[10]大腸菌 の診断には、通常、便サンプルを検査する。これは、寄生虫が赤痢アメーバではなく大腸菌かどうかを確認する最良の方法である。これには通常、嚢子の大きさ、形状、核の数を調べることが含まれる。大腸菌の嚢子の大きさは最大10～35マイクロメートルで、形状は不規則で、赤痢アメーバに比べてより均一な貝殻のような外観の楕円形をしており、嚢子内の核の数は赤痢アメーバの4つの核と比較して最大8つである。経験の浅い微生物学者の素人目には、「赤痢アメーバ・コリの四核嚢子は、赤痢アメーバ・ヒストリティカの成熟嚢子と間違われることがある」。この比較に関しては、「赤痢アメーバ・コリの四核嚢子は、赤痢アメーバ・ヒストリティカの成熟嚢子よりも大きく、形が変わりやすく、核周辺のクロマチンと不規則な顆粒からなる核小体を持つ」ことが多い。赤痢アメーバ属の診断を行うには、通常、湿式標本を作成し、「ヨウ素染色、ホルモールエーテル濃縮法で特徴的な嚢子を見つけるか、湿式標本または永久染色標本で特徴的な栄養体を検出することによって」、その外観を確認する。^{[11]また、これらのトリクローム染色は、}赤痢アメーバ属の嚢子を標本に載せるのに使用できる。^[12]赤痢アメーバ属 の診断には、他の検査も使用できる。これらの検査には、実験室で行われる方法が使用されます。これらの実験室での検査には、光学顕微鏡、培養法、アイソザイム分析、抗体検出検査、抗原検出検査、免疫クロマトグラフィーアッセイ、DNAベースの診断検査などがあります。^{[13]顕微鏡検査の使用には、透過型電子顕微鏡や走査型電子顕微鏡の使用も含まれます。通常、嚢子は凍結破砕され、サンプルが}エントアメーバ属と比較しやすいようにしています。^{[14] DNAベースの診断検査には、} DNA抽出、PCR、マイクロアレイ、およびタイピング法 の使用が含まれます。たとえば、エントアメーバの診断方法を変えているDNAベースの診断検査の1つは、赤痢アメーバの診断をより迅速かつ正確に行う方法は、「逆ラインハイブリダイゼーションアッセイ」検査を使用することです。この検査の主な目的は、便サンプル中のさまざまな赤痢アメーバ属を検出し、赤痢アメーバの原因物質である赤痢アメーバを見つけることです。この検査では、遺伝子配列を使用し、各赤痢アメーバ属がどのようなゲノムを持っているかを調べて、致命的な赤痢アメーバの検出に役立てます。^[15]

大腸菌は、ほとんどが無害な寄生虫であり、宿主に害を及ぼすことはありません。しかし、内出血の症例もあります。通常、大腸菌の細胞質には「赤血球は含まれていませんが、まれに腸出血を起こした患者の場合は例外で、その場合、便に血が混じります」。このため、腸の病変を引き起こす可能性があります。大腸菌が引き起こすその他の問題は、通常、大腸内に大腸菌が多すぎることが原因です。たとえば、大腸菌の大量発生は「消化不良、胃酸過多、胃炎、消化不良」を引き起こす可能性があります。これらは、ほとんどの腸内寄生虫に共通する問題です。^[8]

大腸菌は感染性を持つことは稀なので、一般的に治療の必要はない。例外的に、大腸菌は感染性があることが判明した。北ヨーロッパでは、下痢が続く患者群の糞便サンプルと電子顕微鏡検査により、このアメーバの大きな集団が見つかった。^[16]集団が大きい場合は、何らかの治療法が必要になる場合がある。カルバルソンのようなヒ素化合物の中には、栄養体段階を治療する効果があることが示されているものがある。^[8]大腸菌の大きな集団の治療に使用される他の化合物には、ジロキサニドフロエートがあり、これは通常、抗アメーバ療法に使用される。^[16]

• アメーバ症