エダロリナ・ペレジ

エダロリナ・ペレジ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
注文：	アヌラ
家族：	レプトダクティル科
属:	エダロリナ
種：	E. ペレジ
二名法名
エダロリナ・ペレジ ヒメネス・デ・ラ・エスパダ、1871年
同義語
ブボニアス・プリシフロンス・ コープ、1874 エダロリナ・バックリー・ ブーレンジャー、1882

Edalorhina perezi（ペレスノガエル）は、カエル科のカエルの一種ですカエル科のEdalorhina属には2種しか存在しないため、この種はそのうちの1種です。この種は昼行性の陸生です。交尾期には、雌雄ともに木の倒木ができた池の周りに集まります。 ^[2]ブラジル、コロンビア、エクアドル、ペルーに生息し、 ^[3]おそらくボリビアにも生息しています。 自然の生息地は、亜熱帯または熱帯の湿った低地林、亜熱帯または熱帯の湿った山地林、淡水湿地です。 ^{[ 1 ]}この種はIUCNレッドリストで軽度懸念種としてリストされており、個体数は安定しています。

他の多くのカエル種と同様、ペレスノコギリガエル ( E. perezi ) のメスはオスよりも大きい。オスの平均体長は28～36 mm、メスは35～40 mmである。このカエルの全体的な体色は落ち葉に非常に似ており、生息地では隠れた色彩保護となっている。背側の皮膚の色は茶色で、通常、背中には結節や縦の隆起などの暗褐色の模様がランダムに多数ある。このカエルの際立った特徴としては、縁の周りに円錐状の結節が成長しているまぶた、目の間に縦の隆起があること、鋤骨歯が未発達であることなどが挙げられる。 ^[2]虹彩は青銅色で、灰褐色の放射状の線がいくつかある。体は凹形で背骨が下がっており、姉妹種と区別される。腹側は滑らかで白く、側面と後部に大きな黒い点がある。四肢には縞模様があり、股間はオレンジ色で黒い点が散りばめられている。陸生のカエル種として水かきのない足指を持ち、第1指と第2指の長さは同じである。^[4]このカエルの吻部は尖っているが、同属の別種であるE. nasutaの口部は長く肉質の吻部のためより鋭く見える。この姉妹種はE. pereziよりも眼瞼結節が小さいことでも異なる。^[2]別属の類似種にPhysalaemus petersiがあり、やはり股間はオレンジ色だが眼瞼結節がなく、腹部の模様が白黒で異なる。P . petersiは喉と胸部が灰色で、これもペレスノコギリガエルとは異なる。^{[5] [4]}これらと近縁種との間には小さいが顕著な違いがいくつかある。^[5]

ペレスノコギリガエルの属であるEdalorhina属のオタマジャクシは、近縁種のほとんどのオタマジャクシと一般的に類似しているが、明確な末端口盤を持っている。右舷の肛門管の存在は、 Edalorhina 属、Engystomops 属、および Physalaemus属からなる系統群の共通の特徴である。この系統群の中で、Edalorhina 属は、前腹方向に向いた口の周囲に 2 つの舌乳頭があり、糸状の中央隆起があり、頬側天井乳頭がない点で独特である。頭尾全長は 14 mm から 29.7 mm である^{[2] [6]。}体長は約 5 mm で、幅が奥行きよりも大きい。^[2]オタマジャクシには小さな目があり、体の前面の両側に広く離れている。鼻孔の位置は背外側と前外側の両方にあると説明されている。口盤も末端と腹側の両方にあると説明されている。これらの矛盾した説明は、オタマジャクシの種内多様性を反映しているのかもしれない。E. perezi のオタマジャクシは、後方を向いた左向きの気門と短い肛門管を持つ。背びれは尾にのみ生えている。オタマジャクシの全体的な色は淡褐色で、背側と側面に濃い茶色の縞模様がある。^{[7] [6]}

ペレスノコガエル（Edalorhina perezi ）は、 Edalorhina属、Leptodactylidae科に属します。この属には、 E. pereziとE. nasutaの2種のみが含まれます。系統発生を扱ったこれまでの研究は、主に形態、行動、核型の違いに焦点を当てています。以前の形態および行動の研究では、泡巣を作るリソダイテス科とフィサラエムス科のすべてがEdalorhinaに最も近いと考えられていました。 ^[5]その後の細胞遺伝学研究では、このカエルの22染色体すべてを分析した結果、Edalorhinaとフィサラエムスの間には密接な関係があることが示唆されましたが、プレウロデマはEdalorhinaとの関連性が比較的低いことがわかりました。^{[8]しかし、} Edalorhinaの正確な系統発生関係については、まだ議論が続いています。^{[8] [5] [9]}

研究により、ペレスノコギリガエルの形態には大きな変異があることが示されている。^{[2] [5]} 1949年にダンが実施した初期の研究では、52の標本を調査し、鋤骨歯と背面の皮膚構造の相違点を明らかにした。^[5]この研究では、この種を3つの形態、すなわちperezi、plicifrons、buckleyi に分類した。Pereziタイプは、目と鋤骨歯の間に皮隆起があるが、背中の縦方向の疣贅がない。一方、Plicifrons は縦方向の疣贅があるが、鋤骨歯と皮隆起がない。 Buckleyi はPlicifronsに似ているが、鋤骨歯がある。 ダンはまた、ある種の分布域の特定の地域で特定の外観がより一般的であることに気付いた。例えば、エクアドル産の標本の86.6%はペレズ型であるのに対し、ペルー産の標本ではこの型は62.5%に過ぎない。また、鋤骨歯がないことや吻端にイボがあることなど、他の明らかな地理的差異もある。^[4] 1990年にデュエルマンが行ったその後の研究では、背部の皮膚構造と腹側の色彩パターンを調べることで、この問題をさらに深く掘り下げた。背部の模様は滑らかさに基づいて5つのカテゴリーに分類され、各地理的領域は特定の種類の模様の個体群によって占められていた。腹側の色彩も、黒と白の斑点のパターンに基づいて5つのグループに分類された。各グループの範囲は、リオ・プルス、リオ・マドレ・デ・ディオス、リオ・ウカヤリ、リオ・タピチェを含む河川システムの分布と高い相関関係にある。ペレスノコギリガエルの個体群が互いにこれほど大きく異なる理由の1つは、歴史的な気候生態学的変化である。更新世には、アンデス山脈から流れてくる川が現在よりも大量の融解したガルシア水を運んでいたため、カエルは異なる流域に隔離され、これらの個体群は独立して進化しました。現在のパターンのカテゴリーは、歴史上の地理的分離とも一致しています。^[2]

ペレスノコギリガエルは、エクアドルとペルーのアマゾン川上流域でよく見られる。その姉妹種であるE. nasutaは分布範囲がはるかに狭く、ペルーでのみ見られる。E. pereziのいくつかの個体群は、コロンビア南部とブラジルでも記録されている。彼らは、アンデス山脈の東斜面の標高200メートルの盆地から標高1100メートルまで分布している。彼らは昼行性の陸生カエル種である。典型的な生息地は、低地熱帯雨林の落ち葉で覆われた林床である。^[2]彼らは原生林と二次林の両方によく適応している。^[5]

ペレスノコガエルは、隠れた体色を利用して獲物から身を隠す「待ち伏せ型」の捕食者です。^{[10]この体色により、このカエルはゴキブリ、クモ、コオロギなどの落ち葉の中の動く節足動物を捕食することができます。E} . perezi は1 日に数回しか餌を食べない と考えられています。

オタマジャクシは主に孵化した池の底の残骸を食べますが、卵や他の幼生を食い荒らすという報告もあります。^[11]

ペレスノガエルは、通常は嵐の直後に日和見的に繁殖する。抱卵の際、メスは通常オスをプールの端まで運び、そこで一緒に泡の巣を作る。水は巣作りに重要なので、メスは抱卵の前に必ず水を飲む。メスはオスの求愛の鳴き声に引き寄せられ、鳴いているオスの方へ移動する。交尾期には、カエルは昼夜を問わず同じように活動的である。抱卵は最長 6 日間続くことがあるが、実際の交尾は 4 ～ 6 時間しか行われない。メスはまず背中を反らせて泡の巣を作る合図を出す。次に、オスはすぐに足をメスの総排泄腔の近くに置き、受精が行われる収集バスケットを形成する。その後、オスは足を水面まで上げ、表面を滑らかにするためにメスの泡の分泌物を叩き始める。叩く動作は約 10 ～ 12 秒続き、約 45 回叩く。 45秒後、メスは再び背中を反らせる合図をし、一連の動作を繰り返す。泡巣の構築には通常30分から60分かかる。^[7]

オスのペレスノガエルはさまざまな種類の音を出すことができますが、遠距離から聞こえる典型的な音は求愛の鳴き声と考えられており、3～5回の短い低い笛のような音と、音符ごとに2つのパルスで構成されています。^[2]  また、二重パルスと一定の繰り返し率を持つ別の求愛前の鳴き声もあります。支配的な周波数は1800～2700 Hzで、倍音は4500～5600 Hzと700～7800 Hzに集中しています。^[7]

オスの産卵場所の選択はメスの産卵場所の選択とは少し異なります。なぜなら、オスとメスは異なる選択圧にさらされているからです。メスとオスはどちらも捕食リスクの高い場所を避け、子孫の生存率が高いという恩恵を受けますが、オスは子孫が直面する可能性のある生物的および非生物的リスクに対してそれほど敏感ではありません。場所を選ぶとき、オスのカエルは捕食回避とメスをめぐる競争の軽減に重点を置いていますが、メスは子孫の生存の可能性についてより考慮します。そのため、オスは子孫にとっては悪い場所であるものの、捕食リスクが低く、メスをめぐる競争が少ない場所を使用する可能性が高くなります。^{[12] [13]}

メスのペレスノコギリガエルは実験室環境で4週間ごとに繁殖する。^{[12] [13]}メスは直径2.1mmの小さな無色の卵を30～154個、約60mmの泡の巣に産む。^[2]泡の巣は卵と幼生のオタマジャクシを保護する。理想的な条件下では、泡は乾いた水たまりで最大13日間オタマジャクシを保護することができ、50%が最大10日間生存する。しかし、幼生の発育を完了するには、少なくとも2週間は水中にいる必要がある。したがって、気温は安定しているが季節的な降雨量がある熱帯林では、降水量の不確実性がカエルの繁殖成功に大きく影響する。^[12]

ペレスノコギリガエルは、卵を産む場所として、一時的または恒久的な倒木池（大きな倒木の根元の穴）を好みます。このような倒木穴は、他の多くのアオガエルやヤドクガエルの一般的な営巣場所です。マーフィーによる3年間の研究では、ペレスノコギリガエルのリスクに敏感な産卵戦略が実証されました。^[12]ペレスノコギリガエルの子孫にとっての3つの主なリスクは、乾燥、昆虫の捕食、および種内競争です。乾燥と捕食という2つの外的リスクについては、一時的な池では捕食リスクが低いものの、一時的な池は完全に乾燥している可能性があるため、常にトレードオフがあります。標識再捕獲実験により、成虫はこれら3つの要因に基づいて子孫に最も利益をもたらす池を積極的に選択することが証明されました。彼らの決定は、季節の変化によって受動的に引き起こされる固定されたものではなく、時間的および空間的スケールの両方で変化するため、非常に柔軟です。雨季の初めには、メスは通常、持続的な水たまりを選ぶが、シーズン後半には一時的な水たまりに切り替える。この傾向は、巣の配置と各タイプの水たまりのオタマジャクシ密度の経時的変化の両方に反映されている。この現象の背景にある理由は、過渡期の降雨量は非常に不確実であるため、持続的な水たまりの方がより安定した環境を提供するためである。シーズン後半には、降雨量はより安定し、持続的な水たまりには昆虫の捕食者とより高いオタマジャクシの密度が蓄積されるため、捕食リスクが低く、食物競争が激しくない一時的な水たまりの方が比較的良い。メスの産卵場所の選択は、オスの呼び込み場所の影響を受けない。交尾後、メスはオスを自分のお気に入りの産卵場所まで運ぶことができる。^{[12] [13]}

オタマジャクシは巣作り後3～5日で卵から孵り始めます。26°Cで孵化したばかりのオタマジャクシは白く、動かない。まだ腸内に卵黄を持っており、外鰓と接着器官がありません。^[2]巣の底に1日留まり、翌日から餌を食べ始めます。3週間目には色が白から隠れた茶色に変わり、孵化後4週間目に子カエルは巣を去ります。^[7]オタマジャクシが水に入ると、イトトンボ、トンボ、捕食性甲虫などの多くの無脊椎動物の捕食者、さらにはカメPlatemys platicephalaなどの一部の脊椎動物の捕食者でさえ、ペレスズノコギリガエルのオタマジャクシを捕食する可能性があります。オタマジャクシがオタマジャクシから子カエルに変態するまでの所要時間は、21～28日と非常にばらつきがあります。プールの乾燥速度、深さ、温度、資源の可用性、捕食動物やオタマジャクシの密度など、多くの要因が影響を与える可能性があります。^{[12] [13]}

オタマジャクシは孵化後3週間で隠れた茶色の体色になり始め、成体になってもその体色は持続する。^[7]ペレスノガエルの興味深い捕食者防御行動は、大腺を使ったデイマティック行動である。大腺は鼠径腺や腰腺とも呼ばれ、仙骨部の漿液腺の集積である。Leiuperinae 科の全ての種がこの構造を持っているわけではないが、 Leiperines 科、Edalorhina科、Engystomops 科、Physalaemus 科、およびPleurodema科で一般的に見られる。ペレスノガエルが怯えると、捕食者から顔を背け、仙骨部を持ち上げ、突然大腺を露出させる。大腺は、大型動物の一対の巨大な目に似た隠れた閃光を発する。^[9]