エキノチュウリ目

エキノチュウリ目 時間範囲:中期ジュラ紀～現代 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ファイアウニ ( Asthenosoma Varium )
科学的分類
王国：	動物界
門:	棘皮動物
クラス：	ウニ上科
サブクラス:	ウニ上科
スーパーオーダー:	ディアデマタシア
注文：	エキノチュウリ目 クラウス、1880 [1]
家族
テキストを参照

エキノチュリオイド類はウニ上科に属するウニの目である。エキノチュリオイド類は、柔軟な棘と中空の棘の組み合わせによって他のウニと区別される。口の周りの膜は単純な板のみで構成されており、近縁種のディアデマトイド類のより複雑な口器とは対照的である。エキノチュリオイド類はほぼすべて深海に生息する。

ウニ類は、10 列の板からなる規則的な殻を持つ。これらの殻は、中央の主殻と両側の半殻で 3 つずつ融合している。各殻の端は屋根瓦のように次の殻と重なり合っており、これは殻が柔軟であることを意味する。これらの動物は、通常、水面に持ち上げられると円盤状に折りたたまれる。棘と関節する主突起にはそれぞれ穴があいており、棘は中空である。主突起は通常長く、殻を支えたり移動したりするために使用される。多くの種では、副突起の先端に毒腺があり、ウニは手袋を着用してのみ取り扱うべきである。融合した殻は顎の端まで続き、口を囲む口膜を覆っている。アリストテレスのランタンと呼ばれる口器には、単純な殻と溝のある歯がある。鰓は比較的小さく、多くの種ではまったく存在しない。^{[2] [3] [4]}

エキノチュリオイド類はほぼ全てが深海の海底で発見されているが、例外としてアステノソーマ・イジマイは浅瀬で発見されている。^[2]このような深海でエキノチュリオイド類を研究することは難しいため、その摂食習慣についてはほとんど分かっていないが、胃の内容物を調べたところ、主に藻類の破片などのデトリタスを食べていることが示唆されている。繁殖についてもあまり研究されていないが、 Phormosoma placentaなど、このグループの一部の種は大きな黄身の卵を産み、最初は表面に向かって浮上し、その後再び沈む。左右対称の幼生はエキノプルテウスと呼ばれ、 プランクトン性で摂食しない可能性があり、海底に沈んで変態するまでは黄身を栄養源とする。^{[2] [4]}

長年、エキノチュリオイド類は絶滅したと考えられており、化石からしか知られていなかった。化石が発見されることは稀である。棘皮動物が死ぬと棘が崩壊する傾向があり、保存されるのは分離した板と棘だけであるからである。最も古いエキノチュリオイド類は、ジュラ紀中期から後期に遡るペラネキヌスである。この種は最近の種よりも癒合した棘を持ち、保存状態が良かった。^[2]エキノチュリオイド類とディアデマチオイド類の間の橋渡しとなる。^[5]最も古いクラウングループの例は、イングランド南部の上部白亜紀から発見されたエキノチュリアである。このグループの現生種は、1872年から1876年にかけてチャレンジャー号の探検隊が深海を探検し始めた後に発見された。 ^[2]

世界ウニ類データベースでは以下の科と属が認められている: ^[1]

• エキノスリ科トムソン, 1872a
  • 属Araeosoma Mortensen、 1903b
  • Asthenosoma グルーベ属、1868
  • 属Calveriosoma Mortensen、1934
  • 属Echinothuria Woodward, 1863 †
  • ハパロソーマ・モーテンセン属、1903b
  • 属Hygrosoma Mortensen, 1903b
  • Retzneiosoma Kroh属、2005 †
  • 属Sperosoma Koehler、1897
  • トロミコソーマモルテンセン属、1903 年
• カンプトソマチ科モーテンセン科、1934 年
  • カンプトソーマ・モルテンセン属、1903b
• フォルモソマティダ科モーテンセン、1934
  • ヘミフォモソマ属モーテンセン、1934
  • パラフォルモソマ属モーテンセン、1934
  • 属Phormosoma Thomson, 1872b
• ペラネチニダエ科 Groom, 1887 † ^[6]
  • ペラネキヌス属† ^[7]

「†」は絶滅した 分類群を意味する

• 
  アレオソマ・テティディス
• 
  スペロソーマ属

• カルベリオソーマ・グラシル