Protein-coding gene in the species Homo sapiens
EV2B について 識別子 エイリアス EVI2B 、CD361、D17S376、EVDB、エコトロピックウイルス統合部位2B 外部ID オミム : 158381; MGI : 5439444; ホモロジーン : 48438; ジーンカード ：EVI2B; OMA :EVI2B - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 B5|11 始める 79,404,211 bp [2] 終わり 79,421,415 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 単球 血 顆粒球 骨髄 骨髄細胞 海綿骨 脾臓 付録 リンパ節 右肺
トップの表現 顆粒球 骨髄 血 胸腺 胎児の尾 脾臓 性器結節 大動脈弁 リップ 食道
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
ウィキデータ
タンパク質EVI2B は、ヒトでは EVI2B 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
参考文献
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さらに読む
Xu G、O'Connell P、Stevens J、White R (1992)。「ヒトアデニル酸キナーゼ3（AK3）cDNAの特徴とAK3擬似遺伝子のNF1遺伝子のイントロンへのマッピング」。 ゲノミクス 。13 （ 3）：537–42。doi ：10.1016/0888-7543 （ 92）90122-9。PMID 1639383 。 Wallace MR、Andersen LB、 Saulino AM、他 (1991)。「Alu の新規挿入により神経線維腫症 1 型が発症する」 ( PDF ) 。Nature。353 ( 6347): 864–6。Bibcode :1991Natur.353..864W。doi : 10.1038/ 353864a0。hdl : 2027.42 / 62641。PMID 1719426。S2CID 4309841 。 Viskochil D、Cawthon R、O'Connell P、et al. (1991)。「オリゴデンドロサイトミエリン糖タンパク質をコードする遺伝子は、神経線維腫症 1 型遺伝子内に埋め込まれている」。Mol . Cell. Biol . 11 (2): 906–12. doi :10.1128/mcb.11.2.906. PMC 359746. PMID 1899288 。 Cawthon RM、Weiss R、Xu GF、他 (1990)。「神経線維腫症 1 型遺伝子の主要セグメント: cDNA 配列、ゲノム構造、および点突然変異」。Cell . 62 (1): 193–201. doi :10.1016/0092-8674 ( 90)90253-B. PMID 2114220. S2CID 8201518. Cawthon RM、O'Connell P、Buchberg AM、他 (1990)。「神経線維腫症 1 領域からの転写産物の同定と特徴付け: EVI2 の配列とゲノム構造、および他の転写産物のマッピング」。Genomics . 7 ( 4): 555–65. doi :10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID 2117566。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Douglas J、Cilliers D、Coleman K、他 (2007)。「NF1 微小欠失領域内の遺伝子 RNF135 の変異は、過成長を含む表現型異常を引き起こす」 Nat. Genet . 39 (8): 963–5. doi :10.1038/ng2083. PMID 17632510. S2CID 35797973.
