EN1 1 1 1

EN1 1 1 1
識別子
エイリアス	ENC1、CCL28、ENC-1、KLHL35、KLHL37、NRPB、PIG10、TP53I10、外胚葉神経皮質1
外部ID	オミム：605173; MGI : 109610;ホモロジーン: 2694;ジーンカード：ENC1; OMA :ENC1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	5番染色体（ヒト）
終わり	74,641,424 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	13番染色体（マウス）
終わり	97,253,034 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ブロードマン領域10; ; 正面ポール; ; 中側頭回; ; 神経節隆起; ; 眼窩前頭皮質; ; ブロードマン領域46; ; 上前頭回; ; 海馬のI領域; ; 心室帯; ; 頭頂葉;
	トップの表現
	バレル皮質; ; 内側神経節隆起; ; 鉤状部; ; 前扁桃体領域; ; 嗅結節; ; 前頭前皮質; ; 外側中隔核; ; 背側線条体; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 側坐核;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	アクチン結合; タンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 核マトリックス; ソーマ; Cul3-RING ユビキチンリガーゼ複合体; 核小体; 細胞骨格; 核; 核質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 翻訳の否定的規制; プロテアソームユビキチン非依存性タンパク質分解プロセス; タンパク質のユビキチン化; 神経系の発達; ニューロン投射発達の正の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8507
	13803
	ENSG00000171617
	ENSMUSG00000041773
	O14682
	O35709
	NM_001256574 ; NM_001256575 ; NM_001256576 ; NM_003633
	NM_007930
	NP_001243503 ; NP_001243504 ; NP_001243505 ; NP_003624
	NP_031956
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

外胚葉神経皮質タンパク質1は、ヒトではENC1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

DNA 損傷および/または過剰増殖シグナルは、野生型 p53 腫瘍抑制タンパク質 (TP53; MIM 191170) を活性化し、細胞周期停止またはアポトーシスを誘導します。p53 を不活性化する変異は、すべての腫瘍の 50% で発生します。Polyak ら (1997) は、遺伝子発現の連続分析 (SAGE) を使用して、p53 を導入した大腸癌細胞株の細胞 mRNA レベルを評価しました。特定された 7,202 の転写物のうち、p53 発現細胞でコントロール細胞よりも 10 倍以上高いレベルで発現していたのは 14 のみでした。Polyak ら (1997) は、これらの遺伝子を「p53 誘導遺伝子」または PIG と名付け、そのうちのいくつかは酸化還元制御タンパク質をコードすると予測されました。彼らは、活性酸素種 (ROS) がアポトーシスの強力な誘導因子であることを指摘しました。フローサイトメトリー分析により、p53の発現がROS産生を誘導し、特定の条件下ではアポトーシスが進行するにつれて増加することが明らかになった。著者らは、PIG10遺伝子（別名ENC1）がアクチン結合タンパク質をコードすると述べている。[OMIM提供] ^[7]

インタラクション

ENC1は網膜芽細胞腫タンパク質と相互作用することが示されている。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171617 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000041773 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ ab 「Entrez 遺伝子: ENC1 外胚葉神経皮質 (BTB 様ドメインを含む)」。

さらに読む

Hernandez MC、Andres-Barquin PJ、Holt I、Israel MA (1998 年 8 月)。「ヒト ENC-1 のクローニングと神経系腫瘍におけるその発現と調節の評価」。実験細胞研究。242 (2): 470– 7。doi : 10.1006/excr.1998.4109。PMID 9683534 。
Hernandez MC、Andres-Barquin PJ、Kuo WL、Israel MA (2000)。「in situ ハイブリダイゼーションによるヒト染色体バンド 5q13 へのエクトダーマル神経皮質 1 遺伝子 (ENC1) の割り当て」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。87 ( 1–2 ): 89–90。doi :10.1159/000015398。PMID 10640818。S2CID 40487726。
Zhao L、Gregoire F、Sul HS (2000年6 月)。「ケルチ関連アクチン結合タンパク質 ENC-1 の一時的な誘導は、脂肪細胞の分化に必要である」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 22): 16845– 50。doi : 10.1074/ jbc.275.22.16845。PMID 10828068。
Kim TA、Ota S、Jiang S、Pasztor LM、White RA、Avraham S (2000 年 9 月)。「ヒト脳腫瘍における神経核マトリックスタンパク質 NRP/B のゲノム構成、染色体局在および発現調節」。Gene . 255 (1 ) : 105– 16. doi :10.1016/S0378-1119(00)00297-3. PMID 10974570。
藤田正之、古川勇、角田剛、田中剛、小川正之、中村勇 (2001 年 11 月)。「大腸癌におけるベータカテニン/T 細胞因子複合体の下流標的である外胚葉神経皮質 1 (ENC1) 遺伝子の発現上昇」。癌研究。61 ( 21): 7722–6。PMID 11691783 。
Hammarsund M、Lerner M、Zhu C、Merup M、Jansson M、Gahrton G、Kluin-Nelemans H、Einhorn S、Grandér D、Sangfelt O、Corcoran M (2004 年 12 月)。「新規エクトダーマル神経皮質 1 アンチセンス遺伝子 ENC-1AS の破壊と有毛細胞白血病における ENC-1 過剰発現の特定」。ヒト分子遺伝学。13 (23): 2925–36。doi : 10.1093 / hmg / ddh315。PMID 15459180。
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ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9305847-5] Polyak K、Xia Y、Zweier JL、Kinzler KW、Vogelstein B (1997 年 9 月)。「p53 誘導性アポトーシスのモデル」。自然。389 (6648): 300– 5. Bibcode :1997Natur.389..300P。土井：10.1038/38525。PMID 9305847。S2CID 4429638 。

[pmid9566959-6] Kim TA、Lim J、Ota S、Raja S、Rogers R、Rivnay B、Avraham H、Avraham S (1998 年 5 月)。「新規核マトリックスタンパク質 NRP/B は p110(RB) と関連し、神経分化に関与している」。The Journal of Cell Biology。141 ( 3): 553– 66。doi :10.1083/ jcb.141.3.553。PMC 2132755。PMID 9566959。

[entrez-7] 「Entrez 遺伝子: ENC1 外胚葉神経皮質 (BTB 様ドメインを含む)」。