EIF4A2

EIF4A2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3BOR
識別子
エイリアス	EIF4A2、BM-010、DDX2B、EIF4A、EIF4F、eIF-4A-II、eIF4A-II、真核生物翻訳開始因子4A2
外部ID	オミム：601102; MGI : 106906;ホモロジーン: 1487;ジーンカード：EIF4A2; OMA :EIF4A2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	186,789,897 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	16番染色体（マウス）
終わり	22,932,886 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	二次卵母細胞; ; 内皮細胞; ; 小脳虫部; ; 胚上皮; ; 中心後回; ; 上前頭回; ; 視床の外側核群; ; 海馬のI領域; ; ブロードマン領域23; ; 一次視覚野;
	トップの表現
	海馬歯状回顆粒細胞; ; 間脳; ; 視床下部; ; 海馬本体; ; 小脳皮質; ; 一次視覚野; ; 上前頭回; ; 嗅球; ; 子宮; ; 卵巣;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; 翻訳開始因子活性; ヘリカーゼ活性; タンパク質結合; 核酸結合; 加水分解酵素活性; ATP結合; ATPase活性; RNA結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質の核周囲領域; 真核生物翻訳開始因子 4F 複合体; 核小体;
生物学的プロセス	核転写されたmRNAポリ(A)テールの短縮; RNA二次構造の巻き戻し; ウイルスプロセス; RNA指向性5'-3' RNAポリメラーゼ活性の負の制御; タンパク質生合成; 翻訳開始の制御; 翻訳開始; 白血病阻害因子に対する細胞反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1974
	13682
	ENSG00000156976
	ENSMUSG00000022884
	Q14240
	P10630
	NM_001967
	NM_001123037 ; NM_001123038 ; NM_013506 ; NM_001347179
	NP_001958
	NP_001116509 ; NP_001116510 ; NP_001334108 ; NP_038534
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

真核生物の開始因子4A-IIは、ヒトではEIF4A2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000156976 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022884 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Sudo K, Takahashi E, Nakamura Y (1996年1月). 「マウスタンパク質合成開始因子4A-II遺伝子Eif4a2と相同なヒトEIF4A2遺伝子の単離とマッピング」Cytogenet Cell Genet . 71 (4): 385–8. doi :10.1159/000134145. PMID 8521730.
^ 「Entrez Gene: EIF4A2 真核生物翻訳開始因子 4A、アイソフォーム 2」。

さらに読む

Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Li W、Belsham GJ、Proud CG (2001)。「真核生物の開始因子 4A (eIF4A) と 4G (eIF4G) は、生体内で 1:1 の比率で相互作用する」。J . Biol. Chem . 276 (31): 29111–5. doi : 10.1074/jbc.C100284200 . PMID 11408474。
京野和也、宮代正人、田口一（2002）。「ヒト真核生物開始因子 4AII はインビトロで C 型肝炎ウイルス NS5B タンパク質と結合する」。生化学。生物物理学。解像度共通。292 (3): 659–66。土井：10.1006/bbrc.2002.6702。PMID 11922617。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Sarkar M、Das S、Bandyopadhaya A、et al. (2005)。「腸管上皮細胞におけるヒトミトコンドリアNADH脱水素酵素サブユニット5の上方制御はコレラ菌の病原性によって調節される」。FEBS Lett . 579 (16): 3449–60. doi : 10.1016/j.febslet.2005.05.012 . PMID 15946665. S2CID 25850943。
Feng P、Everly DN、Read GS (2005)。「単純ヘルペスウイルス (HSV) 感染時の mRNA の崩壊: HSV ビリオン宿主シャットオフタンパク質と翻訳因子 eIF4H および eIF4A が関与するタンパク質間相互作用」。J. Virol . 79 (15): 9651–64. doi :10.1128/JVI.79.15.9651-9664.2005. PMC 1181552. PMID 16014927 。
Cheyssac C、Dina C、 Leprêtre F、et al. (2006)。「EIF4A2 は、フランス人家族の 2 型糖尿病に関連する 3q27 遺伝子座の位置候補遺伝子です」。糖尿病。55 (4): 1171–6。doi : 10.2337 /diabetes.55.04.06.db05-1298。PMID 16567544。
Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。

外部リンク

PDBe-KBの UniProt : Q14240 (ヒト真核生物開始因子 4A-II (EIF4A2))のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000156976 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022884 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8521730-5] Sudo K, Takahashi E, Nakamura Y (1996年1月). 「マウスタンパク質合成開始因子4A-II遺伝子Eif4a2と相同なヒトEIF4A2遺伝子の単離とマッピング」Cytogenet Cell Genet . 71 (4): 385–8. doi :10.1159/000134145. PMID 8521730.

[entrez-6] 「Entrez Gene: EIF4A2 真核生物翻訳開始因子 4A、アイソフォーム 2」。