ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| EGLN3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | EGLN3、HIFP4H3、HIFPH3、PHD3、egl-9ファミリー低酸素誘導因子3 |
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| 外部ID | オミム:606426; MGI : 1932288;ホモロジーン: 32531;ジーンカード:EGLN3; OMA :EGLN3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 12番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 12|12 C1 | 始める | 54,225,767 bp [2] |
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| 終わり | 54,250,646 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 脚の皮膚
- 腹部の皮膚
- 心の頂点
- 左心室
- 右耳介
- 心室帯
- 右子宮管
- 直腸
- C1セグメント
- 扁桃体
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| | トップの表現 | - 側頭筋
- 咬筋
- 食道
- 胃の粘液細胞
- 結膜円蓋
- 二腹筋
- 小腸上皮
- 胃の上皮
- 幽門洞
- 胸鎖乳突筋
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 2-オキソグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼ活性
- 鉄イオン結合
- L-アスコルビン酸結合
- ジオキシゲナーゼ活性
- 金属イオン結合
- タンパク質結合
- 酸化還元酵素活性、ペアドナーに作用し、分子状酸素の取り込みまたは還元を行う
- 酸化還元酵素活性
- ペプチジルプロリン4-ジオキシゲナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 低酸素症への反応
- ニューロンのアポトーシス過程の調節
- ペプチジルプロリンの4-ヒドロキシ-L-プロリンへのヒドロキシル化
- DNA損傷刺激に対する細胞反応
- 細胞集団増殖の調節
- 低酸素状態に応じたRNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写の調節
- アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の活性化
- タンパク質の水酸化
- アポトーシスの過程
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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EGL9ホモログ3は、ヒトではEGLN3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] ELGN3は、非ヘム鉄含有タンパク質である
α-ケトグルタル酸依存性ヒドロキシラーゼのスーパーファミリーのメンバーである。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129521 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035105 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: EGLN3 egl nine homolog 3 (C. elegans)」.
さらに読む
- Semenza GL (2001年10月)。「HIF-1、O(2)、および3つのPHD:動物細胞が核に低酸素状態を知らせる仕組み」。Cell . 107 (1): 1–3. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 01)00518-9 . PMID 11595178。
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
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- Epstein AC、Gleadle JM、McNeill LA、Hewitson KS、O'Rourke J、Mole DR、Mukherji M、Metzen E、Wilson MI、Dhanda A、Tian YM、Masson N、Hamilton DL、Jaakkola P、Barstead R、Hodgkin J、Maxwell PH、Pugh CW、Schofield CJ、Ratcliffe PJ (2001 年 10 月)。「C. elegans EGL-9 と哺乳類ホモログは、プロリルヒドロキシル化によって HIF を制御するジオキシゲナーゼファミリーを定義します」。Cell . 107 ( 1): 43–54. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00507-4 . PMID 11595184。
- Bruick RK 、McKnight SL (2001 年11 月)。「HIF を修飾するプロリル-4-ヒドロキシラーゼの保存されたファミリー」。Science。294 ( 5545): 1337–40。Bibcode : 2001Sci ...294.1337B。doi :10.1126/science.1066373。PMID 11598268。S2CID 9695199 。
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- メッツェン E、ベルヒナー=プファンシュミット U、ステンゲル P、マルクセン JH、シュトルツェ I、クリンガー M、ファン WQ、ウォッツラフ C、ヘルヴィヒ=ビュルゲル T、イェルクマン W、アッカー H、ファンドリー J (2003 年 4 月)。 「ヒトHIF-1アルファヒドロキシラーゼの細胞内局在:酸素感知への影響」。細胞科学ジャーナル。116 (Pt 7): 1319–26。土井:10.1242/jcs.00318。PMID 12615973。S2CID 13698068 。
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- Baek JH、Mahon PC、Oh J、Kelly B、Krishnamachary B、Pearson M、Chan DA、Giaccia AJ、Semenza GL (2005 年 2 月)。「OS-9 は低酸素誘導因子 1alpha およびプロリルヒドロキシラーゼと相互作用し、HIF-1alpha の酸素依存性分解を促進する」。Molecular Cell。17 ( 4 ) : 503–12。doi : 10.1016/ j.molcel.2005.01.011。PMID 15721254。
- Lee S、Nakamura E、Yang H、Wei W、Linggi MS、Sajan MP、Farese RV、Freeman RS、Carter BD、Kaelin WG、Schlisio S (2005 年 8 月)。「EglN3 プロリルヒドロキシラーゼと家族性褐色細胞腫遺伝子に関連する神経細胞アポトーシス: 発達的淘汰とがん」。Cancer Cell。8 ( 2 ) : 155–67。doi : 10.1016/ j.ccr.2005.06.015。PMID 16098468。
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- Nakayama K、Gazdoiu S、Abraham R、Pan ZQ、Ronai Z (2007 年 1 月)。「低酸素誘導性プロリルヒドロキシラーゼ PHD3 の複合体への組み立て: その活性と E3 リガーゼ Siah2 による分解感受性への影響」。The Biochemical Journal。401 ( 1 ) : 217–26。doi : 10.1042 /BJ20061135。PMC 1698661。PMID 16958618。