EFEMP2

EFEMP2
利用可能な構造物
PDB	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコード一覧
	2KL7
識別子
別名	EFEMP2、ARCL1B、FBLN4、MBP1、UPH1、EGF含有フィブリン様細胞外マトリックスタンパク質2、EGF含有フィブリン細胞外マトリックスタンパク質2
外部ID	オミム: 604633 ; MGI : 1891209 ;ホモロジーン: 32339 ;ジーンカード: EFEMP2 ; OMA : EFEMP2 - オルソログ
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	染色体19（マウス）
終わり	5,532,545 bp
RNA発現パターン
	トップは
	子宮内膜の間質細胞; 上行大動脈; 右冠動脈; 左冠動脈; 子宮頸管; 左卵管; 膝窩動脈; 子宮筋層; 甲状腺の左葉; 胃粘膜;
	トップは
	頭蓋骨; 骨髄の間質; 臼歯; 真皮; 脱落膜; 外頸動脈; 内頸動脈; 上行大動脈; 臍帯; 輸出管;
	より多くの参照発現データ
	より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	カルシウムイオン結合; 細胞外マトリックス構造構成要素; タンパク質結合;
細胞成分	細胞外小胞; 細胞外領域; 基底膜; 細胞外エクソソーム; 細胞外空間; コラーゲン含有細胞外マトリックス;
生物学的プロセス	弾性繊維集合体;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	30008
	58859
	該当なし
	ENSMUSG00000024909
	O95967
	Q9WVJ9
	NM_016938
	NM_001164352 NM_021474 NM_001374680
	NP_058634
	NP_001157824 NP_067449 NP_001361609
	ウィキデータ
人間を表示/編集	マウスの表示/編集

EGF含有フィブリン様細胞外マトリックスタンパク質2は、ヒトではEFEMP2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁴^]^[⁵^]^[⁶^]

多数の細胞外マトリックスタンパク質には上皮成長因子（EGF）ドメインの変異体が含まれていることがわかっており、血液凝固、補体の活性化、発生中の細胞運命の決定など、さまざまな機能に関与していることが示唆されている。EFEMP2（フィブリン-4としても知られる）は4つのEGF2ドメインと6つのカルシウム結合EGF2ドメインを含む。この遺伝子は、成人および胎児のさまざまな組織で広く発現している。^{[ 6 ]}

相互作用

EFEMP2はP53と相互作用することが示されている。^[⁷^]

参考文献

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さらに読む

Gallagher WM、 Argentini M、Sierra Vら（1999）。「MBP1：発癌特性を持つ新規変異型p53特異的タンパク質パートナー」。Oncogene。18 （24）：3608–16。doi：10.1038 / sj.onc.1202937。PMID 10380882。
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外部リンク

EFEMP2 関連の皮膚弛緩に関する GeneReview/NCBI/NIH/UW エントリー

[refGRCm38Ensembl-1] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024909 – Ensembl、2017年5月

[2] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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