ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| APPについて |
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| 識別子 |
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| エイリアス | EAPP、BM036、C14orf11、E2F関連リン酸化タンパク質 |
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| 外部ID | オミム:609486; MGI : 1913516;ホモロジーン: 10206;ジーンカード:EAPP; OMA :EAPP - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 12番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 12|12 C1 | 始める | 54,717,125 bp [2] |
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| 終わり | 54,742,682 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - アキレス腱
- 眼瞼結膜
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- 直腸
- 横行結腸粘膜
- 脚の皮膚
- 左卵巣
- 腹部の皮膚
- 白血球
- 神経節隆起
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| | トップの表現 | - 心室中隔
- 卵黄嚢
- 内側神経節隆起
- 桑実胚
- 精細管
- 耳板
- 水晶体上皮
- 顆粒球
- 神経管
- 耳小胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| ウィキデータ |
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E2F関連リン酸化タンパク質は、ヒトではEAPP遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
この遺伝子は、E2Fファミリータンパク質のいくつかのメンバーと相互作用するリン酸化タンパク質をコードしています。このタンパク質は核に局在し、有糸分裂中を除く細胞周期全体にわたって存在します。E2F制御転写を調節し、増殖を刺激する働きをします。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129518 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054302 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Novy M, Pohn R, Andorfer P, Novy-Weiland T, Galos B, Schwarzmayr L, Rotheneder H (2005 年 4 月). 「E2F 依存性転写を調節する新規 E2F 結合タンパク質 EAPP」. Mol Biol Cell . 16 (5): 2181–90. doi :10.1091/mbc.E04-11-0975. PMC 1087227. PMID 15716352 .
- ^ ab "Entrez Gene: C14orf11 染色体 14 オープンリーディングフレーム 11"。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Zhang QH、Ye M、Wu XY、他 (2001)。「CD34+ 造血幹細胞/前駆細胞で発現する、これまで未定義であった 300 個の遺伝子のオープンリーディングフレームを持つ cDNA のクローニングと機能解析」。Genome Res . 10 (10): 1546–60. doi :10.1101/gr.140200. PMC 310934 . PMID 11042152。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Kamnasaran D、 Chen CP、Devriendt K、他 (2005)。「ヒト染色体 14q13 における全前脳胞遺伝子座の定義と潜在的候補遺伝子の特徴付け」。ゲノミクス。85 ( 5 ): 608–21。doi :10.1016/j.ygeno.2005.01.010。PMID 15820313 。
- Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
- Lim J、Hao T、Shaw C、他 (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569。
- Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983。