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異形成とは、細胞（顕微鏡的スケール）または臓器（肉眼的スケール）のさまざまな種類の異常な成長または発達、およびそのような成長から生じる異常な組織学的または解剖学的構造です。[1]主に顕微鏡的スケールの異形成には、上皮性異形成と骨の線維性異形成が含まれます。主に肉眼的スケールの異形成には、股関節形成不全、骨髄異形成症候群、および多嚢胞性異形成腎が含まれます。
現代の組織病理学における異形成という用語の意味の 1 つとして、異形成は、過形成、化生、新形成などの組織変化の他のカテゴリと区別されることがあり、したがって異形成は一般に癌性ではありません。例外として、骨髄異形成には、良性、前癌性、および癌性のさまざまな形態が含まれます。その他のさまざまな異形成は、前癌性である傾向があります。したがって、この単語の意味は、組織病理学的なさまざまな範囲を網羅しています。
顕微鏡スケール
上皮異形成
上皮異形成は、未熟細胞（外胚葉細胞など）の拡大と、それに伴う成熟細胞の数と位置の減少から成ります。異形成は、多くの場合、初期の腫瘍形成過程を示しています。異形成という用語は、初期の原位 腫瘍の場合のように、細胞異常が発生組織に限定されている場合に通常使用されます。[引用が必要]
細胞の成熟と分化が遅れる異形成は、成熟し分化した細胞が別の成熟し分化した細胞に置き換わる化生とは対照的である。 [要出典]
骨髄異形成症候群
骨髄異形成症候群（MDS ）は、骨髄中の未熟な血液細胞が成熟せず、健康な血液細胞にならない癌の一種です。 [2]血液細胞形成の問題により、赤血球、血小板、白血球の減少が組み合わさって起こります。[2]一部のタイプでは、骨髄または血液中に芽球と呼ばれる未熟な血液細胞が増加します。[2]
骨の線維性異形成
線維性骨異形成症は、正常な骨と骨髄が線維性組織に置き換わる疾患であり、その結果、骨が弱くなり膨張しやすくなります。その結果、ほとんどの合併症は骨折、変形、機能障害、痛みから生じます。[3]
マクロスケール
股関節形成不全
股関節形成不全は、ソケット部分がボール部分を完全に覆わない股関節の異常であり、その結果、関節脱臼のリスクが高まります。[4]股関節形成不全は出生時に発生する場合もあれば、幼少期に発症する場合もあります。 [4]いずれにしても、1歳未満の乳児では症状が現れないのが一般的です。[5]片方の脚がもう片方よりも短い場合もあります。[4]左の股関節が右の股関節よりも影響を受けることが多いです。[5]治療しないと、関節炎、足を引きずる、腰痛などの合併症が起こることがあります。[5]
多嚢胞性異形成腎
多嚢胞性異形成腎（MCDK ）は、胎児の発育中に腎臓が奇形になることで生じる疾患です。腎臓はさまざまなサイズの不規則な嚢胞で構成されています。多嚢胞性異形成腎は腎嚢胞疾患の一般的なタイプであり、乳児の腹部腫瘤の原因となります。[6]
語源
古代ギリシャ語のδυσ- dys-「悪い」または「難しい」と πλάσις plasis 「形成」に由来。古典的な化合物と並行する同等の表面分析は、 dys- + -plasiaです。[出典が必要]
参照
参考文献
- ^ 「異形成の定義」。メリアム・ウェブスター辞書。 2019年9月9日閲覧。
- ^ abc 「骨髄異形成症候群の治療（PDQ®）–患者版」。NCI。2015年8月12日。2016年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年10月27日閲覧。
- ^ Boyce AM、Florenzano P、de Castro LF、Collins MT (2015 年 2 月)。「線維性異形成/McCune–Albright 症候群」。Adam MP、Ardinger HH、Pagon RA、Wallace SE、Bean LJ、Mirzaa G、Amemiya A (編)。Gene Reviews。シアトル (WA): ワシントン大学、シアトル。PMID 25719192 。
- ^ abc 「股関節の発達性脱臼（形成異常）（DDH）」。アメリカ整形外科学会。2013年10月。
- ^ abc Shaw BA、 Segal LS（2016年12月）。「乳児の股関節形成不全の評価と紹介」。小児科。138 （ 6 ）：e20163107。doi ：10.1542/peds.2016-3107。PMID 27940740。
- ^ eMedicineの多嚢胞性異形成腎画像診断
さらに読む
- Weidner N、Cote R、Suster S、Weiss L 編 (2003)。現代外科病理学。ロンドン: WB Saunders。ISBN 978-0-7216-7253-3. OCLC 50244347.
- Cotran RS、Kumar V、Collins T 編 (1999)。Robbinsの病気の病理学的基礎(第 6 版)。ロンドン: WB Saunders。ISBN 978-0-7216-7335-6. OCLC 39465455.