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| ドワーフヤドリギ | |
|---|---|
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| アルセウトビウム・アビエティヌム | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | サンタラレス |
| 家族： | サンタレース科 |
| 属: | アルセウトビウム M.ビーブ |
| 種 | |
Arceuthobium属は、一般に 矮性ヤドリギと呼ばれ、北米、中央アメリカ、アジア、ヨーロッパ、アフリカに生息するマツ科やヒノキ科の植物に寄生する26 [1]種の寄生植物の属です。[2]これまでに確認されている 42 種のうち、39 種は北米に、21 種は米国に固有のものです。これらの植物はすべて、非常に小さな新芽と葉(ほとんどが鱗片状) を持ち、植物の大部分は宿主の樹皮の下に生息しています。最近、より詳細な遺伝子解析の結果、この属の種の数は 26 種にまで減少しました。[1]
説明
これらは雌雄異株で、個々の植物は雄か雌のいずれかである。果実は熟すと内部で静水圧が高まり、単一の粘着性のある種子を時速50マイル（80 km / h）近くまで飛ばすという点で珍しく、これは植物の急速な動きの一例である。ロッジポールパイン矮性ヤドリギ（Arceuthobium americanum）は、熱発生によって種子を爆発的に散布することがわかっている。[3]矮性ヤドリギの種子は、ビスシンと呼ばれる吸湿性の接着剤のような物質 に包まれている。多くは適当な宿主のシュートに着地しないが、いくつかは着地し、このようにして害虫の最前線として森林中に広がる。森林の矮性ヤドリギの広がりは、重力のため、上層林から下層林にかけて最も大きい。寄生虫の蔓延に有利な林分条件としては、優占樹冠クラスと共優占樹冠クラスに重度の感染宿主が存在する不均一な樹齢の林分構造、主要宿主が優占する種構成、および 175 ～ 500 本/ha の樹木密度が挙げられます。
ヨーロッパとアジアにもいくつかの種が生息しており、その中にはヒマラヤの宿主であるPinus wallichianaに生息する、この属で最も小さい種の一つであるA. minutissimumも含まれています。
寄生の影響
北アメリカ西部の森林生態系では、多数の矮性ヤドリギ種が深刻な森林媒介病原体であると考えられています。矮性ヤドリギの重度の感染は、樹木の成長低下、樹木の早期枯死、種子と球果の発達低下、木材品質の低下を引き起こし、宿主樹木が病原体や昆虫の攻撃を受けやすくなります。北アメリカ西部の商業的に重要な針葉樹のほとんどは、1 つまたは複数の矮性ヤドリギに寄生されています。
矮性ヤドリギとその宿主との相互作用は、供給源とシンクの関係として一般化できます。矮性ヤドリギは、栄養の大部分を宿主の維管束組織から得ています。矮性ヤドリギは、一次吸器と二次吸器で構成される根のような内生系を持ち、宿主の道管と師管の両方に侵入しますが、損傷を与えません。この根のような内生系は土壌由来ではないため、矮性ヤドリギは水分を宿主にのみ依存しています。道管から道管へのつながりに沿って、矮性ヤドリギは寄生者と宿主の間の水分ポテンシャルの差を利用して宿主から水分を引き出します。矮性ヤドリギの蒸散率が高いため水分ポテンシャルが低くなり、水が宿主から寄生者へと流れます。宿主が中程度の水分不足に陥った場合でも、水勾配または蒸散流は一貫して維持されます。
宿主の水への依存に加え、矮性ヤドリギは宿主から炭水化物とミネラル栄養を獲得する必要がある。矮性ヤドリギはクロロフィルa とクロロフィル b の両方を持ち、光合成に必要なメカニズムを備えているが、矮性ヤドリギのクロロフィル濃度は宿主の葉の約 1/5 から 1/10 であり、炭素固定速度で測定すると矮性ヤドリギの光合成速度は低い。宿主から矮性ヤドリギに輸送される主要な炭水化物はスクロースである。矮性ヤドリギは師管欠損型であるため、宿主の師管と放射状柔組織とのつながりを通じて宿主から炭水化物を引き出す。炭水化物の輸送速度は季節によって異なるが、矮性ヤドリギは年間を通じて宿主から継続的に炭水化物を引き出す。
ドワーフヤドリギ評価システム
ホークスワース 6 級矮性ヤドリギ評価( DMR )システムと呼ばれる標準化されたシステムは、樹木がどの程度矮性ヤドリギに感染しているかを判断するために考案されました。このシステムを使用するには、樹冠の生きている部分を 3 つのセクション (上部、中間、下部) に分割する必要があります。各セクションは、0、1、または 2 のいずれかで評価されます。0 は感染していないセクション、1 は枝の半分未満が感染している軽度の感染、2 は枝の半分以上が感染している重度の感染に割り当てられます。3 つの数字を合計して、木の合計評価が算出されます。[4]
種
- アルセウトビウム アビエティナム エンゲルム。元ムンツ
- Arceuthobium americanum Nutt. ex Engelm.
- アルセウトビウム アパチェカム ホークスワース & ウィーンズ
- Arceuthobium azoricum Hawksw. & Wiens
- Arceuthobium blumeri A. ネルス。
- アルセウトビウム カリフォルニ カム ホークスワース & ウィーンズ
- Arceuthobium campylopodum エンゲルム。
- Arceuthobium cyanocarpum (A. Nels. ex Rydb.) A. Nels.
- アルセウトビウム ディバリカタム エンゲルム。
- Arceuthobium douglasii エンゲルム。
- アルセウトビウム・ギリイ ホークスワース＆ウィーンズ
- アルセウトビウム グロボサム Hawksw. & Wiens
- Arceuthobium laricis (Piper) セントジョン
- アルセウトビウム・リトルム ホークスワース、ウィーンズ、ニックレント
- Arceuthobium microcarpum (Engelm.) ホークスワース & ウィーンズ
- Arceuthobium minutissimum フック。 f.
- アルセウトビウム モンティコラ ホークスワース、ウィーンズ、ニックレント
- アルセウトビウム・オクシデンター レ・エンゲルム。
- Arceuthobium oxycedri (DC.) M.Bieb.
- アルセウトビウム・プシラム・ ペック
- アルセウトビウム・シスキヨエンセ ホークスワース、ウィーンズ、ニックレント
- アルセウトビウム ツゲンセ (ローゼンダール) GN ジョーンズ
- Arceuthobium virginatum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) J. Presl (Syn. Viscum virginatum Humb. & Bonpl. ex Willd. )
参考文献
- ^ ab Nickrent, DL; MA García; MP Martín; RL Mathiasen (2004). 「核および葉緑体 DNA 配列を用いた Arceuthobium (Viscaceae) の全種の系統発生」. American Journal of Botany . 91 (1): 125–138. doi : 10.3732/ajb.91.1.125 . PMID 21653369. S2CID 13745441.
- ^ O'Neill, AR; Rana, SK (2019). 「ネパールヒマラヤの寄生植物（パリジビ）の民族植物学的分析」. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine . 12 (14): 14. doi : 10.1186/s13002-016-0086-y . PMC 4765049. PMID 26912113 .
- ^ [1] Rolena AJ deBruyn、Mark Paetkau、Kelly A. Ross、David V. Godfrey、Cynthia Ross Friedman。矮性ヤドリギにおける熱発生誘発種子散布。
- ^ 「矮性ヤドリギの管理ガイド」（PDF） 。 2016年7月25日閲覧。
さらに読む
- Hawksworth, FG, & Wiens, D. (1996).矮性ヤドリギ: 生物学、病理学、系統学。米国農務省森林局、農業ハンドブック 709。
- Kenaley, SC, RL Mathiasen、CM Daugherty。2006年。アリゾナ州北部におけるイプス属（甲虫目：ヤドリギ科）による矮性ヤドリギ感染ポンデローサマツの選択。WNAN 66:279-284。
- マティアセン、RL 1996. 森林樹冠の矮性ヤドリギ。ノースウェスト科学 70:61-71。
外部リンク
- カリフォルニアの A. campylopodum の雄の芽
- 松の枝に実った A. campylopodum の果実
- 分布地図を含む Arceuthobium (米国) の PLANTS プロファイル。
- 矮性ヤドリギに関する米国森林局のデータ