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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１６Ｈ１５ＮＯ３ |
| モル質量 | 269.300 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
ドキサントリンは、ドーパミンD1受容体に対する強力かつ選択的な完全作動薬である合成化合物である。[1] [2]ドキサントリンは、パーキンソン病の6-ヒドロキシドーパミンラットモデルにおいて、経口投与で対側回転を誘発する活性があることが示されている。[3]
参考文献
- ^ Cueva JP、Giorgioni G、Grubbs RA、Chemel BR、Watts VJ、Nichols DE (2006 年 11 月)。「トランス-2,3-ジヒドロキシ-6a,7,8,12b-テトラヒドロ-6H-クロメノ[3,4-c]イソキノリン: 新規ドーパミン D1 受容体完全作動薬の合成、分解、予備的薬理学的特性評価」。Journal of Medicinal Chemistry。49 ( 23): 6848–57。doi : 10.1021/ jm0604979。PMID 17154515 。
- ^ Przybyla JA、Cueva JP、Chemel BR、Hsu KJ、Riese DJ、McCorvy JD、Chester JA、Nichols DE、Watts VJ (2009 年 2 月)。「(±)-ドキサントリンのエナンチオマーの比較、高効能の完全ドーパミン D1 受容体作動薬、および D1 と alpha2C アドレナリン受容体のエナンチオ選択性の逆転」。European Neuropsychopharmacology。19 ( 2 ) : 138–46。doi :10.1016/ j.euroneuro.2008.10.002。PMC 2636714。PMID 19028082。
- ^ McCorvey JD、Watts VJ、Nichols DE (2012 年7 月)。「パーキンソン病の 6-OHDA ラットモデルにおける D1 ドーパミン完全作動薬、ジハイドロキシジンとドキサントリンの比較」。Psychopharmacology。222 ( 1 ) : 81–87。doi : 10.1007 /s00213-011-2625-5。PMID 22222862。S2CID 7641172 。