ドプアミド

ドプアミド
臨床データ
その他の名前	L-ドーパミド; 3-ヒドロキシチロシンアミド
薬物クラス	モノアミン前駆体、ドーパミン受容体作動薬
識別子
	IUPAC名 2-アミノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)プロパンアミド;
CAS番号	73148-96-6;
パブケム CID	424633;
ケムスパイダー	375743;
化学および物理データ
式	Ｃ９Ｈ１２Ｎ２Ｏ３
モル質量	196.206 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)N)N)O)O;
	InChI InChI=1S/C9H12N2O3/c10-6(9(11)14)3-5-1-2-7(12)8(13)4-5/h1-2,4,6,12-13H,3,10H2,(H2,11,14); キー:DXOJUCNAHCVBRU-UHFFFAOYSA-N;

ドーパミド、またはL-ドーパミドは、レボドパ（L -DOPA）の合成類似体であり、レボドパおよびドーパミンのプロドラッグとして機能し、パーキンソン病の治療に潜在的に関心が寄せられています。^[1]^[2]^[3]ドーパミドは、 L -DOPAのカルボキシル基ではなくアミド基を有しており、^[2]^[3]水溶性が高くなります。^[1]^[2]^[3]アミドは、アミノペプチダーゼ酵素によって酸に加水分解されます。^[1]^[2]^[3]

参照

^ abc Kang T、Miao Z、Liu S、Ke B (2021)。「中枢神経系薬剤におけるプロドラッグ戦略：小さな変更で大きな改善がもたらされる」。Current Topics in Medicinal Chemistry . 21 (24): 2157–2169. doi :10.2174/1568026621666210727163827. PMID 34315372.
^ abcd Urso D、Chaudhuri KR、Qamar MA、Jenner P（2020年11月）。「パーキンソン病におけるレボドパの送達の改善：承認済みおよび新規治療法のレビュー」。CNS Drugs。34（11）：1149–1163。doi ： 10.1007 /s40263-020-00769-7。PMID 33146817 。
^ abcd Atlas D (2016年6月). 「DopAmide: 水溶性で徐放性の新規l-ジヒドロキシフェニルアラニン (l-DOPA) 前駆体がl-DOPAからドーパミンへの変換を抑制し、ドーパミン作動性ニューロンで持続的なドーパミンレベルを生成する」. CNS Neuroscience & Therapeutics . 22 (6): 461–467. doi :10.1111/cns.12518. PMC 6492885. PMID 26861609 .