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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C23H25N5O2 |
| モル質量 | 403.486 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ドニトリプタン(INN)(コード名F-11356)は、抗片頭痛薬として研究されたが、最終的に市販されることはなかったトリプタン薬で ある。[1] 5-HT 1B(pK i = 9.4〜10.1、IA = 94%)および5-HT 1D受容体(pK i = 9.3〜10.2、IA = 97%)の高親和性、高効力/ほぼ完全なアゴニストとして作用し、トリプタンシリーズの薬の中で最も強力なものの1つである。 [2] [3] [4]ドニトリプタンはフランスのビオメリュー-ピエール・ファーブル社によって開発され、開発が中止される前にヨーロッパで第II相臨床試験まで進んだ。[5] [6] [7]
参考文献
- ^ Dukat M (2001年3月). 「ドニトリプタン(ピエール・ファーブル)」. Current Opinion in Investigational Drugs . 2 (3): 415–418. PMID 11575714.
- ^ Perez M、Fourrier C、Sigogneau I、Pauwels PJ、Palmier C、John GW、他 (1995 年 9 月)。「セロトニンのアリールピペラジド誘導体の合成とセロトニン作動性活性: 5-HT1D 受容体の強力な作動薬」。Journal of Medicinal Chemistry。38 ( 18): 3602–3607。doi :10.1021/jm00018a020。PMID 7658447 。
- ^ Saxena PR、Tfelt-Hansen P (2006)。「片頭痛の急性治療におけるトリプタン、5-HT1B/1D 受容体作動薬」。Olesen J (編)。頭痛。Lippincott Williams & Wilkins。pp. 470– 。ISBN 978-0-7817-5400-2。
- ^ John GW、Pauwels PJ、Perez M、Halazy S、Le Grand B、Verscheure Y、他 (1999 年 7 月)。「F 11356、片頭痛関連モデルにおける 5-HT1B/1D 受容体で強力かつ選択的でユニークな高固有活性を示す新規 5-ヒドロキシトリプタミン (5-HT) 誘導体」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。290 (1): 83–95。PMID 10381763 。
- ^ Schmidt WK (2013 年 5 月 28 日)。「急性および慢性疼痛の治療における現行および治験薬の概要」。Bountra C、Munglani R、Schmidt WK (編)。疼痛: 現在の理解、新たな治療法、および創薬への新しいアプローチ。CRC Press。pp. 402– 。ISBN 978-0-203-91125-9。
- ^ Fleischhacker WW、Brooks DJ (2003年5月21日)。神経精神薬理学。Springer Vienna。pp. 38– 。ISBN 978-3-211-83903-4。
- ^ Tepper SJ (2004)。「新しい研究分野」。片頭痛とその他の頭痛を理解する。ミシシッピ大学出版局。pp. 118。ISBN 978-1-60473-048-7。
