十二量体タンパク質

12 量体タンパク質は、複合体内に12 個のタンパク質サブユニットからなる四次構造を持ちます。12 量体複合体は多数のサブユニット「トポロジー」を持つことができますが、通常、理論的に可能なサブユニット配置のうちのいくつかだけがタンパク質構造に観察されます。

ドデカマー（タンパク質）は、 12 個のタンパク質サブユニットを持つタンパク質複合体です。

一般的なサブユニット配置は、サブユニット三量体の四面体分布（または 3-4点対称）を伴います。観察される別のサブユニット配置は、6 つのサブユニットの 2 つのリングが 6 回軸に沿って並んで配置されます（または 2-6 点対称） 。

• 2 つの六量体で構成される完全なギャップ結合チャネル。
• グルタミン合成酵素(PDB コード: 2gls)
• 十二量体フェリチン(PDB コード: 1qgh)
• Aβ42 -アミロイドベータ42
• ヘリコバクター・ピロリ ウレアーゼ
• HHV カプシドポータルタンパク質

遺伝子によってコードされるポリペプチドの複数のコピーが凝集体を形成する場合、このタンパク質構造は多量体と呼ばれます。特定の遺伝子の2つの異なる変異対立 遺伝子によって生成されたポリペプチドから多量体が形成される場合、混合された多量体は、各変異体単独で形成される非混合多量体よりも高い機能活性を示す可能性があります。このような場合、この現象は遺伝子内補完または対立遺伝子間補完と呼ばれます。 ^[1]

プロピオニルCoAカルボキシラーゼ（PCC）は、α6β6構造のαおよびβサブユニットからなる12量体のヘテロポリマーです。PCC のαサブユニット（PCCα）またはβサブユニット（PCCβ）の変異は、ヒトにプロピオン酸血症を引き起こす可能性があります。PCCβに欠陥のあるさまざまな変異皮膚線維芽細胞株をペアで組み合わせて融合した場合、結果として形成されたβヘテロ多量体タンパク質は、親酵素の活性に基づいて予想されるよりも高いレベルの活性を示すことがよくありました。^[2] この遺伝子内補完の発見は、PCCの多量体12量体構造により、構成PCCβモノマー間の協調的な相互作用が可能になり、より機能的な形態のホロ酵素を生成できることを示しました。

• タンパク質データバンク (PDB)
• PDBe の一部であるタンパク質界面、表面、アセンブリ サーバー (PISA)。