DLX遺伝子ファミリー

DLXファミリーの遺伝子は、ショウジョウバエのdistal-less （Dll）遺伝子に関連するホメオドメイン 転写因子をコードしています。^[1]このファミリーは、顎や四肢などの多くの発達的特徴に関連しています。このファミリーは種を超えてよく保存されているようです。^[2] DLX / Dllは脊椎動物を含むほとんどの主要な門の四肢の発達に関与しているため、 Dllは初期の両側性祖先における付属肢の成長に関与していたことが示唆されています。^[3]

このファミリーの6つのメンバーはヒトとマウスに存在し、DLX1からDLX6と番号が付けられています。これらは互いに2つの遺伝子クラスター（二重遺伝子クラスター）を形成します。脊椎動物にはDLX1 - DLX2、DLX3 - DLX4、DLX5 - DLX6のクラスターがあり、それぞれHox遺伝子クラスターHOXD、HOXB、HOXAにリンクしています。^[4]

ゼブラフィッシュのような高等魚類には、さらに2つのDLX遺伝子、dlx2b ( dlx5 ) とdlx4a ( dlx8 ) が存在します。^[5]これらの追加遺伝子は互いにリンクされておらず、他のDLX遺伝子ともリンクされていません。他の6つの遺伝子はすべて、2遺伝子クラスターに残っています。

DLX4、DLX7、DLX8、 DLX9は脊椎動物では同じ遺伝子です。 ^[6]同じ遺伝子が見つかるたびに研究者は新しい遺伝子を発見したと考えたため、異なる名前が付けられています。 ^{[7] [8]}

DLX遺伝子はdistal-less遺伝子と同様に、ほとんどの主要門の四肢の発達に関与している。^[3]

DLX遺伝子は頭蓋顔面の形態形成^{[9] [10]}および脊椎動物の脳の発達中の下側頭葉から外側頭葉への介在ニューロンの接線方向の移動に関与し ている。^[11] DLXは、通常、終末分化ニューロンで発現し、樹状突起と軸索の成長を促進する一連のタンパク質を抑制することによって介在ニューロンの移動を促進することが示唆されている。^[12] DLX1を欠損したマウスは、遅発性てんかんと一致する電気生理学的および組織学的証拠を示す。^[13]

DLX2 は、視床内境界帯と視床前野の発達を含む多くの領域と関連付けられています。

DLX4（DLX7）は骨髄で発現している。^[14]

DLX5遺伝子とDLX6遺伝子は脊椎動物の下顎骨の正常な形成に必要である。^{[15] [16] [17]}