Loading article…
| |
| |
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
ディシレン
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| ケムスパイダー |
|
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| H4Si2 ... | |
| モル質量 | 60.202 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
ジシレンは化学式Siの無機化合物である。
2H
4ジシレンという名前は、分子の特定のプロトトロピック互変異性体の構造を指します。これは最も単純なシレンです。
特性と結合
ジシレンは、1つのSi=Si結合と4つの同等のSi-H結合を持つ分子です。その構造は、エチレンの炭素原子がシリコンに置き換えられた場合のエチレンの構造に似ています。しかし、エチレンとは異なり、ジシレンは互変異性化に関して運動学的に不安定です。ジシレンには、エネルギーが非常に近い2つの互変異性体、(μ 2 - H )ジシレンとジシラニリデンがあります。[1]
有機ジシレン
立体的にかさ高い置換基を持つジシレンは単離可能であり、よく特徴付けられているが、主に学術的な関心の対象となっている。最初に安定化されたジシレンはテトラメシチルジシレン、(C 6 Me 3 H 2 ) 4 Si 2であった。この分子の Si=Si 距離は 2.15 Å で、一般的な Si–Si 単結合よりも約 10% 短い。Si 2 C 4コアはほぼ平面である。[2] このような種は、通常、有機ケイ素ハロゲン化物の還元によって生成される。
- ２Ｒ２ＳｉＣｌ２＋４Ｎａ→ Ｒ２Ｓｉ＝ＳｉＲ２＋４ＮａＣｌ。
別の合成法としては、トリシラシクロプロパンの光分解があります。R 基がかさばらず、環状でもポリマーでもない場合は、ポリシランが生成物となります。
ある研究[3]では、1,1-ジブロモシランとカリウムグラファイトの分子内カップリングによってジシレンが製造されています。得られた化合物のケイ素二重結合は、結合長が227ピコメートル（これまでに発見されたもので2番目に大きい）、トランスベント角が33°と31°（X線回折による）です。
これに加えて、Si-Si結合の周りの置換基は43°ねじれています。ジシレンはキシレン中で110℃に加熱すると四環式化合物に異性化し、ひずみエネルギーが放出されます[説明が必要]。
参照
参考文献
- ^ McCarthy, MC; Yu, Z.; Sari, L.; Schaefer, HF; Thaddeus, P. (2006 年 2 月 15 日). 「モノブリッジ Si 2 H 4」. The Journal of Chemical Physics . 124 (7). 米国: American Institute of Physics: 074303. Bibcode :2006JChPh.124g4303M. doi :10.1063/1.2168150. PMID 16497032.
- ^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ 高度に歪んだ Si-Si 二重結合を持つ縮合三環式ジシレン: Si-Si 単結合の Si-Si 二重結合への付加田中良治、岩本健明、吉良光夫Angewandte Chemie International Edition Volume 45、Issue 38、Pages 6371 - 6373 2006 doi :10.1002/anie.200602214