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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
N , N-ジエチルアニリン | |
| その他の名前
N-フェニルジエチルアミン; ジエチルアミノベンゼン[1]
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.001.899 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素10水素15窒素 | |
| モル質量 | 149.237 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色から黄色がかった液体[2] |
| 臭い | アニリン様[2] |
| 密度 | 0.93 g/mL [2] |
| 融点 | −38 °C (−36 °F; 235 K) [2] |
| 沸点 | 216 °C (421 °F; 489 K) [2] |
| 0.13 g/L [2] | |
| 危険 | |
| 引火点 | 83 °C (181 °F; 356 K) [2] |
| 330 °C (626 °F; 603 K) [2] | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジエチルアニリンは、分子式 (C 2 H 5 ) 2 NC 6 H 5の有機化合物です。無色の液体ですが、市販のサンプルは黄色であることが多いです。これは、いくつかの染料やその他の市販製品の前駆物質です。
用途
ベンズアルデヒドの半当量と縮合すると、非常に有用なマラカイトグリーンの類似物であるブリリアントグリーンが得られる。ホルミルベンゼンジスルホン酸と縮合するとパテントブルーVEが得られ、ヒドロキシベンズアルデヒドとスルホン化することでパテントブルーVが得られる。ホスゲンで処理すると、メチルバイオレットの類似物であるエチルバイオレットが得られる。[3]
有機合成においては、ジエチルアニリン・ボラン錯体（DEANB）が還元剤として用いられる。[4]
ジエチルアニリンとジメチルアニリンはどちらも酸吸収塩基として使用されます。ジエチル誘導体の利点は、 [C 6 H 5 NEt 2 H]Clは[C 6 H 5 NMe 2 H]Clとは対照的に吸湿性がないことです。[5]
安全性
ジエチルアニリンは姉妹染色分体交換の速度を上昇させることが分かっており、遺伝毒性がある可能性がある。[6]
参照
参考文献
- ^ chemicalland21.com の N,N-ジエチルアニリン
- ^ abcdefgh 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ ゲスナー、トーマス;メイヤー、ウド (2000)。 「トリアリールメタンおよびジアリールメタン染料」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a27_179。ISBN 978-3527306732。
- ^ Salunkhe, Ashok M.; Burkhardt, Elizabeth R. (1997). 「N,N-ジエチルアニリン・ボラン、代表的な官能基の還元に有効な還元剤」Tetrahedron Letters . 38 (9): 1519. doi :10.1016/S0040-4039(97)00127-5.
- ^ Ford-Moore, AH; Perry, BJ (1951). 「トリエチルホスファイト」. Org. Synth . 31 : 111. doi :10.15227/orgsyn.031.0111.
- ^ Li, Q; Minami, M (1997). 「in vitro での N,N-ジエチルアニリンによるヒト末梢血リンパ球の姉妹染色分体交換」.変異研究. 395 (2–3): 151–7. doi :10.1016/s1383-5718(97)00162-9. PMID 9465926.