ジエチルセレニド

ジエチルセレニド
名前
	推奨されるIUPAC名 (エチルセラニル)エタン
	その他の名前エチルセレン
識別子
CAS番号	627-53-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	55119;
パブケム CID	61173;
国連番号	2630
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30211768;
	InChI InChI=1S/C4H10Se/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3 キー: ALCDAWARCQFJBA-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC[セ]CC;
プロパティ
化学式	C4H10セレン
モル質量	137.09グラム/モル
外観	無色の液体
密度	1.232グラム/ミリリットル
融点	−87 °C (−125 °F; 186 K)
沸点	108 °C (226 °F; 381 K)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	可燃性、毒性
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225、H301、H331、H373、H410
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P310、P303+P361+P353、P304+P340、P311、P314、P321、P330、P370+P378、P391、P403+P233、P403+P235、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 3 1
引火点	22 °C (72 °F; 295 K)
自然発火; 温度	利用不可
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ジエチルセレンは、化学式Cで表される有機セレン化合物である。
₄H
₁₀Se 。1836年に初めて報告され、発見された最初の有機セレン化合物でした。 ^[1]^[2]これはジエチルエーテルのセレン類似体です。強い不快な臭いがあります。

発生

ジエチルセレンは、オオバコの皮から生産されたバイオ燃料で検出されています。 ^[3] 一部の地域では微量の大気汚染物質でもあります。

これは、ウィリアムソンエーテル合成に似た置換反応によって製造することができる。すなわち、セレン化ナトリウムなどの金属セレン化物と、2当量のヨウ化エチルまたは類似の試薬を反応させてエチル基を供給する。

^ Mukherjee, Anna J.; Zade, Sanjio S.; Singh, Harkesh B.; Sunoj, Raghavan B. (2010). 「有機セレン化学：分子内相互作用の役割」. Chemical Reviews . 110 (7): 4357–4416. doi :10.1021/cr900352j. PMID 20384363.
^ レーヴィヒ、CJ (1836)。「Ueber schwefelwasserstoff—und selenwasserstoffäther」[硫化水素とセレン水素エーテルについて]。アンナレン・デア・フィジーク。37 (3): 550–553。ビブコード:1836AnP...113..550L。土井：10.1002/andp.18361130315。
^ Efeovbokhan, Vincent E.; Akinneye, Damilola; Ayeni, Augustine O.; Omoleye, James A.; Bolade, Oladotun; Oni, Babalola A. (2020). 「バイオオイル生産のためのプランテンとヤムの皮の熱分解に対する触媒の存在下または不在下での温度の影響を調査する実験データセット」。データインブリーフ。31 。エルゼビア：105804。Bibcode ： 2020DIB ....3105804E。doi ： 10.1016 / j.dib.2020.105804。PMC 7300137。PMID 32577450。