ジベンゾイルヒドラジン

ジベンゾイルヒドラジン

名前
推奨されるIUPAC名 N′-ベンゾイルベンゾヒドラジド
その他の名前 1,2-ジベンゾイルヒドラジン
識別子
CAS番号	787-84-8
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	523810
チェビ	チェビ:38453
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所
ケムスパイダー	12540
ECHA 情報カード	100.011.209
EC番号	212-329-9
グメリン参照	281733
パブケム CID	13085
ユニ	言語 はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7061142
InChI InChI=1S/C14H12N2O2/c17-13(11-7-3-1-4-8-11)15-16-14(18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H、 (H,15,17)(H,16,18) キー: GRRIYLZJLGTQJX-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C1=CC=C(C=C1)C(=O)NNC(=O)C2=CC=CC=C2
プロパティ
化学式	Ｃ１４Ｈ１２Ｎ２Ｏ２
モル質量	240.262 グラムモル−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

ジベンゾイルヒドラジン(DBH) は、化学式 C ₁₄ H ₁₂ N ₂ O _2の合成 化合物です。

適切に置換されたジベンゾイルヒドラジンは殺虫活性を示す。^[1]このクラスは、通常ビスアシルヒドラジン（BAH）として知られており、昆虫をすぐに殺すのではなく、脱皮を早期に失敗させ、昆虫を死に至らしめる。したがって、BAHは昆虫成長調節剤のクラスに属する。

RH-5849の殺虫活性は、1984年にローム・アンド・ハース社で偶然発見されました。同社は後にテブフェノジド、メトキシフェノジド、ハロフェノジドを商品化しました。その後、他の企業もクロマフェノジドとフフェノジドを商品化しました。EPAは、製造業者の要請により、2012年にハロフェノジドを市場から撤去しました。^[1] BAHは、2018年の世界の農薬市場184億ドルのうち約1％を占めると推定されています。^[2]

BAHは鱗翅目昆虫に対して使用され、一部は甲虫目や双翅目の害虫に対しても使用されます。^{[1]多くの植物は、}昆虫を殺すためにこの作用機序を使用する化学物質（植物エクジステロイド）を生成します。

BAHはエクジソン受容体を刺激することによって作用する。エクジソン受容体に結合したBAHの結晶構造が得られました。^[1]

BAH は哺乳類および環境に対する毒性が低い。メトキシフェノジドは 1998 年に大統領グリーンケミストリー賞を受賞した。テブフェノジドとメトキシフェノジドはどちらも EPA のリスク低減農薬プログラムに登録されている。^[1]