ディアポシニン

ディアポシニン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,1′-(6,6′-ジヒドロキシ-5,5′-ジメトキシ[1,1′-ビフェニル]-3,3′-ジイル)ジ(エタン-1-オン)
	その他の名前ジアポシニン、4′,4′′′-ジヒドロキシ-5′,5′′′-ジメトキシ-3′,3′′′-ビアセトフェノン
識別子
CAS番号	29799-22-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL38775;
ケムスパイダー	8103122;
ECHA 情報カード	100.233.239
パブケム CID	9927489;
ユニ	A65KM2ZD49 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701032857;
	InChI InChI=1S/C18H18O6/c1-9(19)11-5-13(17(21)15(7-11)23-3)14-6-12(10(2)20)8-16(24- 4)18(14)22/h5-8,21-22H,1-4H3 キー: HLNDPICGHQGWSU-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C18H18O6/c1-9(19)11-5-13(17(21)15(7-11)23-3)14-6-12(10(2)20)8-16(24- 4)18(14)22/h5-8,21-22H,1-4H3 キー: HLNDPICGHQGWSU-UHFFFAOYAP;
	笑顔 CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)C2=C(C(=CC(=C2)C(=O)C)OC)O;
プロパティ
化学式	Ｃ18Ｈ18Ｏ6
モル質量	330.336 グラムモル−1
外観	茶色
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H410
注意事項	P273、P391、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ディアポシニンはアポシニンの二量体です。

合成

ディアポシニンは、硫酸鉄（II）と過硫酸ナトリウムでアポシニンを活性化することで合成されます。^{[1]アポシニンと同様に、}酸化ストレスや活性酸素種の減少に対して有益な効果があることが示されています。^[2]^[3]

^ Luchtefeld, Ron (2008). 「ジアポシニンの合成」. Journal of Chemical Education . 85 (3): 411. Bibcode :2008JChEd..85..411L. doi :10.1021/ed085p411.
^ Dranka, BP; Gifford, A.; Ghosh, A.; Zielonka, J.; Joseph, J.; Kanthasamy, AG; Kalyanaraman, B. (2013). 「ディアポシニンはロイシンリッチリピートキナーゼ2（LRRK2 R1441G）トランスジェニックマウスにおけるパーキンソン病の早期症状を予防する」Neuroscience Letters . 549 : 57–62. doi :10.1016/j.neulet.2013.05.034. PMC 3729885 . PMID 23721786.
^ Ismail, Hesham M.; Scapozza, Leonardo; Ruegg, Urs T.; Dorchies, Olivier M. (2014 年 10 月 17 日). 「NADPH 酸化酵素阻害剤アポシニンの二量体であるディアポシニンは、遠心性収縮性ジストロフィー筋における ROS 産生を減らし、筋力低下を防ぐ」. PLOS ONE . 9 (10): e110708. Bibcode :2014PLoSO...9k0708I. doi : 10.1371 /journal.pone.0110708 . PMC 4201587. PMID 25329652.