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デニス・L・カスパー | |
|---|---|
| 生まれる | 1943年2月23日 イリノイ州シカゴ |
| 市民権 | アメリカ合衆国 |
| 母校 | イリノイ大学アーバナ校 |
| 配偶者 | マリー・スクルティ |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 微生物学、免疫学 |
| 機関 | ハーバード大学医学部 |
| Webサイト | ハーバード大学 |
デニス・L・カスパー（1943年2月23日生まれ）は、アメリカの微生物学者、免疫学者であり、ハーバード大学医学部のウィリアム・エラリー・チャニング医学教授および免疫学教授である。彼はハーバード大学医学部の免疫学科ブラバトニック研究所内のカスパー研究室を率いている。彼はまた、ハーバード大学医学部の学術プログラム担当執行学部長であり、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院の医学部チャニング研究室の所長でもあった。[1]
カスパーはマイクロバイオームと免疫システムの相互作用に関する研究で知られており、その研究は現代の分子生物学と化学生物学を活用して、免疫システムの発達と制御における微生物の役割を理解する上で重要な役割を果たしてきました。彼の主な研究対象は、細菌の遺伝学と毒性における細菌の役割とともに免疫化学であり、細菌の多糖類と糖脂質に関連するトピックを集中的に研究してきました。[2]カスパーは、アンソニー・ファウチ、スティーブン・L・ハウザーらとともに、医学部や開業医に広く使用されている書籍「ハリソン内科原理」の編集 者としても知られています。
仕事と生活
カスパーは1943年2月23日、イリノイ州シカゴで第一世代のアメリカ人の両親のもとに生まれた。家族で初めて大学に進学し、イリノイ大学アーバナ校の医学部進学コースに進み、1963年に動物学を専攻して卒業した。[2] [3]カスパーはイリノイ大学シカゴ校医学部（1967年卒業）、ニューヨーク病院（コーネル医療センター）、ピーター・ベント・ブリガム病院（ハーバード大学医学部ブリガム・アンド・ウィメンズ病院）で医学研修を修了した。1969年から1972年までウォルター・リード陸軍研究所で研究者としてのキャリアを開始した。 [3] 1973年にハーバード大学医学部のアルビー・フェローとなり、1979年から1985年までハーバード大学医学部の医学准教授を務めた。[4]その後、1986年にハーバード大学から名誉文学修士号を授与された。[5]
カスパーは1996年から2012年までブリガム・アンド・ウィメンズ病院のチャニング研究所の所長を務め、 1989年からはハーバード大学医学部のウィリアム・エラリー・チャニング医学教授および微生物学・免疫学の教授を務めている。[6]また、2014年までハーバード大学医学部のニューイングランド生物防衛および新興感染症研究センターの科学ディレクターも務めた。 [7] [8]カスパーは2002年から2004年まで国際感染症学会の会長を務め、2005年から2010年までは国家バイオセキュリティ科学諮問委員会の初代委員長を務めた。 [9] [10]また、1989年から1993年までは国立アレルギー感染症研究所の科学顧問会長を務めた。
研究
カスパーの研究は免疫化学に焦点を当てており、免疫システムの発達における微生物叢の役割を理解する上で大きな役割を果たしてきました。カスパーの主要な研究には、マイクロバイオームからの免疫調節分子の特定と、これらが免疫介在性疾患の治療にどのように使用されるかの調査が含まれています。
微生物と免疫システム
カスパーの研究には、 B群連鎖球菌（GBS）の9つの莢膜多糖類の構造解明が含まれていた。[11] [12]彼の研究は、 GBS感染の病因に関する理解を大きく深め、このグループの5つの主要な血清型に対するワクチンの開発につながった。 [13] [14]この研究は、「結合ワクチンが免疫系を刺激するメカニズム」を定義するのに役立った。[15]カスパーはまた、現在臨床試験中のB群連鎖球菌感染を予防するための糖結合ワクチンの発見と開発を主導した。[16]
カスパーのバクテロイデス・フラギリスの研究は、腸内細菌叢と免疫システムの関係についての理解を深める上で基礎となりました。[17] [18]両者の関係を探求する彼の研究により、カスパーは2001年に米国医学アカデミー、2005年に米国微生物学アカデミー、2018年に米国科学アカデミーに選出されました。
彼は、B. fragilis の多糖類 Aを発見し、特定の微生物分子による免疫システムの発達と制御に関する研究を進め、幼少期に微生物に触れることが健康な免疫システムの構築に非常に重要であるという衛生仮説を提唱しました。
免疫調節研究
カスパーのスフィンゴ脂質に関する研究により、彼のグループは結腸におけるナチュラルキラーT細胞を介した炎症を調節するB. fragilisのスフィンゴ糖脂質を発見しました。これは多糖類Aの研究とともに、マイクロバイオームから特定された最初の免疫調節分子でした。 [19]カスパーは「このような分子を見つけるのは難しいです [...] なぜなら、それを行うために必要な技術には細菌学、免疫学、化学、遺伝学が必要だからです。ほとんどの [研究室] は、どちらか一方に特化しています。私たちは、微生物分子が免疫システムとどのように相互作用するかを機械的に理解するために、あらゆることを少しずつ行っています。」と述べています。[20]
参考文献
- ^ 「Dennis L. Kasper, MD」kasperlab.hms.harvard.edu . 2022年9月27日閲覧。
- ^ ab 「Dennis L. Kasper · Maximizing Microbiology: Molecular Genetics, Cancer, and Virology, 1913–2013 · OnView: Digital Collections & Exhibits」。collections.countway.harvard.edu 。2022年9月27日閲覧。
- ^ ab Viegas, Jennifer (2019-12-26). 「Dennis L. Kasperのプロフィール」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 116 (52): 26144– 26146. Bibcode :2019PNAS..11626144V. doi : 10.1073/pnas.1920088116 . ISSN 0027-8424. PMC 6936685 . PMID 31792193.
- ^ マンフォード、ヘザー。「研究ガイド：ワクチン：進化する歴史：アーカイブと原稿コレクション」。guides.library.harvard.edu 。2022年9月27日閲覧。
- ^ “ORCID – デニス・カスパー”. orcid.org 。2022-09-27に取得。
- ^ 「Channing Division of Network Medicine History – Brigham and Women's Hospital」www.brighamandwomens.org . 2022年9月27日閲覧。
- ^ 「バイオセキュリティとバイオディフェンスのリソース – アメリカ科学者連盟」biosecurity.fas.org 。 2022年10月28日閲覧。
- ^ Nieuwkerk, Jennifer. 「ハーバード大学がNIHから980万ドルの助成金を受け取る」。info.biotech-calendar.com 。2022年10月28日閲覧。
ハーバード大学の研究者は今年、バイオディフェンスと新興感染症研究におけるニューイングランド地域センターオブエクセレンスのためにNIHから980万ドルの助成金を受け取った。プロジェクトリーダーはデニス・カスパー博士と記載されている。ハーバード大学のウェブサイトによると、カスパー博士と彼の研究チームは、常在菌や病原体を含む微生物と免疫システムとの相互作用に興味を持っている。
- ^ 医学研究所、医療フォローアップ機関、プログラム、CDC炭疽菌ワクチンの安全性と有効性研究の検討委員会（2002-12-25）。CDC炭疽菌ワクチンの安全性と有効性研究プログラムの評価。全米アカデミーズ出版。ISBN 978-0-309-08626-4。
- ^ The Journal of Immunology: アメリカ免疫学会公式ジャーナル。ウィリアムズ＆ウィルキンス。2009年。
- ^ 福祉、米国議会下院歳出委員会労働省、保健省、教育省、福祉省小委員会 (1979 年)。1980 年度労働省、保健省、教育省、福祉省の歳出: 下院歳出委員会小委員会公聴会、第 96 回議会、第 1 会期。米国政府印刷局。779 ページ。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ テテリン、エルヴェ、メディニ、ドゥッチオ（2020-04-30）。パンゲノム：ゲノムの多様性、ダイナミクス、進化。シュプリンガーネイチャー。ISBN 978-3-030-38281-0。
- ^ 「Dennis L. Kasper, MD」. highered.mheducation.com . 2022年10月28日閲覧。
- ^ Ellis, Ronald W.; Brodeur , Bernard R. (2003-11-30). 新しい細菌ワクチン。Springer Science & Business Media。ISBN 978-0-306-47832-1。
- ^ Avci, Fikri Y.; Li, Xiangming; Tsuji, Moriya; Kasper, Dennis L. (2011年12月). 「糖結合ワクチンによる適応免疫系の活性化のメカニズムとワクチン設計への影響」. Nature Medicine . 17 (12): 1602– 1609. doi : 10.1038/nm.2535 . ISSN 1546-170X. PMC 3482454. PMID 22101769. S2CID 195682634 .
- ^ ワクチン。コールド・スプリング・ハーバー研究所。1994年。ISBN 978-0-87969-434-0。
- ^ McAdam, Alexander J. (2021-10-19). Munson, Erik (ed.). 「Biographical Feature: Andrew B. Onderdonk, Ph.D.」Journal of Clinical Microbiology . 59 (11): e01505–21. doi :10.1128/JCM.01505-21. ISSN 0095-1137. PMC 8525579 . PMID 34524890.
Onderdonk博士がDennis Kasper博士と共同で研究したもう一つの主要な研究分野は、Bacteroides fragilisの毒性における莢膜の役割でした。腹腔内敗血症モデルでは、莢膜を持つ菌株は膿瘍形成を引き起こしましたが、莢膜を持たない菌株は膿瘍形成を引き起こしませんでした。さらに、精製された莢膜も膿瘍形成を引き起こしました（19）。
- ^ ウィンスロー、チャールズ・エドワード・アモリー、シャーマン、ジェームズ・モーガン、ポーター、ジョン・ロジャー（1979）。細菌学ジャーナル。第138巻。アメリカ微生物学会。617ページ。ISBN 978-0-914826-19-4。
- ^ An, Dingding; Oh, Sungwhan F.; Olszak, Torsten; Neves, Joana F.; Avci, Fikri Y.; Erturk-Hasdemir, Deniz; Lu, Xi; Zeissig, Sebastian; Blumberg, Richard S.; Kasper, Dennis L. (2014 年 1 月). 「共生微生物由来のスフィンゴ脂質が宿主腸管ナチュラルキラー T 細胞の恒常性を調節する」. Cell . 156 ( 1– 2): 123– 133. doi :10.1016/j.cell.2013.11.042. ISSN 0092-8674. PMC 3909465. PMID 24439373 .
- ^ Viegas, Jennifer (2019年12月2日). 「Dennis L. Kasperのプロフィール」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 116 (52): 26144– 26146. Bibcode :2019PNAS..11626144V. doi : 10.1073/pnas.1920088116 . ISSN 0027-8424. PMC 6936685 . PMID 31792193.