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| ドーソニア・スペルバ | |
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| コロマンデル森林公園 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| 分割： | コケ植物 |
| クラス： | ポリトリコプシダ |
| 注文： | ポリトリケール |
| 家族： | スギゴケ科 |
| 属: | ドーソニア |
| 種： | D. スーパーバ
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| 二名法名 | |
| ドーソニア・スペルバ グレブ、1847
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| 同義語[1] | |
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Dawsonia superbaは、オーストラリア、ニューギニア、マレーシア、 [2]ニュージーランドに生息するスッポン科のコケです。 [3] D. superbaは世界で最も背の高い自立型コケで、高さは 60 cm (24 インチ) に達します。 [4]大きな体を支える維管束植物の構造と類似しており、水と光合成産物を導くヒドロイド細胞とレプトイド細胞[4] 、光合成をより効率的に行うためのガス室となるラメラなどがあります。 [5] D. superbaはスッポン綱に属しますが、他の毛状コケ類とは異なる胞子体を持っています。 [5]
Dawsonia superbaとDawsonia longifoliaは別種の苔なのか、同じ苔を指すのかについては混乱がある。いくつかの情報源によると、 Dawsonia longifoliaとDawsonia superba は統合されている。[4]長い間、D. longifoliaとD. superba はどちらも同じ種を指すために使用されており、その使用には地域差がある。[6]両方の用語は現在でも使用されている。
分布と生息地
この種はオーストラリア、ニューギニア、マレーシア[2]、ニュージーランド[3]によく見られます。D . superbaは湿潤で半露出した生息地[5]、 雲霧林[5]、日陰の森林[7]を好みます。根こそぎ倒れた木の根元で生育しているのがよく観察されています。[8]
配偶体
すべてのコケ植物と同様に、D. superba は配偶体段階が優勢です。配偶体はライフサイクルの半数体段階であり、葉、茎、根のような仮根で構成されています。[4]これらの仮根は、他のコケ植物に典型的なものよりも地下深くまで伸びています。[9] [10]
D. superba配偶体の茎には、中央の伝導性ストランドと葉の痕跡があります。茎には、水を伝導するヒドロイド細胞と光合成産物を伝導するレプトイド細胞があります。[4] Zanten (1973)によると、D. superbaの茎には、細胞壁にリグニンを含む細胞である石細胞が存在することも特徴です。 [7]しかし、化学分析により、 D. superbaにはリグニンが含まれていないことが示されています[11]が、リグニンのような成分が含まれている可能性があります。[12]
D. superbaの葉は、長さが最大 30 mm (1.2 インチ) になることがあります。[13]他の多毛類コケ類と同様に、 D. superbaの葉にはラメラがあります。[4]ラメラは、1 細胞の厚さと数細胞の高さのラメラの列で構成されています。これらのラメラの列は、葉の中央肋またはコスタの上にあります。各細胞には多くの葉緑体が含まれています。 [4]ラメラは、光合成に利用できる葉の表面積を増やし、各ラメラ間の空気層はガス交換を可能にして光合成をより効率的にします。[5]ラメラは「疑似葉肉」と呼ばれ、ガス交換を助ける維管束植物の葉の葉肉構造に類似していることを意味します。[5]ラメラにより、コケはより高い光飽和度に耐えることができ、単層の葉を持つ他のコケとは異なり、明るい光の中でも効率的に光合成を行うことができます。[14]
ワックス状のクチクラが葉と葉身の上部を覆っています。ワックスは疎水性バリアとして機能し、葉身の空気空間を乾燥と雨水による過飽和から保護します。[15]
胞子体
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D. superbaの二倍体胞子体は配偶体組織から形成され、水と栄養分を配偶体に依存している。長い剛毛が配偶体より上の胞子嚢を伸ばす。胞子嚢は減数分裂の場所であり、半数体の胞子は胞子嚢から縁歯を通して放出される。Polytrichopsida 綱のすべての種と同様に、D. superba は線虫状の縁歯を持つ。[4]これは、縁歯が細胞全体で構成されていることを意味する。[13]しかし、Dawsonia 属の種は独特の剛毛状の縁歯を持つ。これらの歯は複数の列に円形に配置され、胞子が放出されるブラシのような芝生を形成する。Dawsoniaceaeグループには上皮は存在しない。 [5]
胞子は、これらの口縁歯の間から時間の経過とともに散布されます。D . superbaの胞子は小さく（直径7μm）[16]、滑らかです。[13]発芽すると、胞子は原糸体芽を形成し、配偶体に成長します。[17]
再生
有性生殖
D. superbaの配偶体は雌雄異株であり、雄と雌の生殖器官が別々の植物に宿っている。雄の生殖器官、つまり造精器は精子を生産し、受精が起こるためにはその精子が雌の造精器植物に到達しなければならない。 [4]
D. superbaでは雄株と雌株は別々であるが、しばしば非常に接近して生育する。雄配偶体は精子を散布するために、スプラッシュカップ機構と呼ばれる機構を使用する。配偶体シュートの先端には造精器がある。造精器を取り囲む葉は、周縁葉とも呼ばれ、浅いカップ状の構造を形成する。このカップに落ちた水が精子を集め、水がカップから飛び散る際に精子も一緒に運び出される。この機構を利用して、精子は雄配偶体から最大 3 メートル (9.8 フィート) 離れた場所まで散布することができる。[18]
無性生殖
セルカーク（1980）は、葉を植物の残りの部分から分離すると、原糸状糸を発達させることを示したが、この再生は、同属の他の種と比較してD. superbaではまれである。 [19]さらに、根茎はしばしば栄養芽を出す。[8]
成長と身長
D. superbaは最も背の高いコケとして知られ、高さは 60 cm (24 インチ) まで成長します。年間 48 mm (1.9 インチ) という高い成長率が観測されていますが、平均成長率は年間 20 mm (0.79 インチ) 程度であると考えられます。温度は成長にとって最も重要な要素であり、2 番目に重要な要素は最適な水位です。[8]
植物が成長するには、成長に必要なエネルギーを得るのに十分な光合成を行うことができ、また光合成を続けるのに十分な水もなければなりません。したがって、植物が一定の高さに達するためには、高い光合成効率と何らかの水輸送システムが必要です。[20] D. superba は、水を導くヒドロイド系と光合成産物を導くレプトイド系を持っており、これにより植物は内部で水分を保てます。葉の表面のワックスも乾燥を軽減します。[15] D. superbaの葉にはラメラがあります。ラメラは光合成表面積を増やし、ガス交換のためのスペースを提供し、どちらも光合成効率を高めます。[5]これらの特性が組み合わさることで、 D. superba は他のコケ類よりも高く成長することができます。
参考文献
- ^ 「Dawsonia superba Grev」。WFO植物リスト。ワールドフローラオンライン。 2024年11月10日閲覧。
- ^ ab イーキン、デビッド A. (1998)。 「コケ属レグマトドンの分類学的改訂」。ノヴァ・ヘドウィギア。67 (1-2): 139-152。土井：10.1127/nova.hedwigia/67/1998/139。
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