エルッキ・ルオスラティ | |
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| 生まれる | 1940年2月16日 イマトラ、フィンランド |
| 国籍 | 米国、フィンランド |
| 母校 | ヘルシンキ大学、フィンランド |
| 知られている | 細胞接着とナノ医療に関する研究 |
| 受賞歴 | ロバート J. & クレア パサロウ財団医学研究賞(がん、1990 年)
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | がん、腫瘍生物学、血管生物学、神経変性 |
| 機関 | |
エルッキ・ルオスラハティ(1940年2月16日、フィンランドのイマトラ生まれ)は、癌研究者であり、サンフォード・バーナム・プレビス医学発見研究所の著名な教授である。[1]彼は1976年にフィンランドからアメリカに移住した。[2]
ルオスラハティは、細胞外マトリックスとその受容体の生物学に多大な貢献をした。[3]彼は、細胞外マトリックスの接着分子および成分であるフィブロネクチン の発見者の一人であり、その後、他の多くの細胞外マトリックス成分および接着分子を特定し、クローン化した。1984年、彼はフィブロネクチン内の細胞接着を媒介する配列を特定し、そのアミノ酸からRGDと名付けた[4]。そして、その配列に結合する細胞受容体(現在インテグリンとして知られている)を単離した。[5] RGDの発見は、血管血栓症や癌などの疾患に対する薬の開発につながった。[6]
ルオスラハティは現在、血管内の特定のマーカー分子を研究している。彼は、各組織が親和性リガンドによって標的とすることができる分子シグネチャを持っているという血管の「郵便番号」の概念を導入し、生体内ペプチドファージディスプレイを使用してこの概念を証明し、多数の腫瘍ホーミングペプチドを開発した。[7]
教育
ルオスラハティは1965年にヘルシンキ大学で医学博士号を取得し、1967年に同大学で博士号を取得しました。カリフォルニア工科大学で博士研究員として研究を修了しました。
キャリア
ルオスラハティ氏は、1979年にラホヤがん研究財団(現サンフォード・バーナム・プレビス医療発見研究所、SBP)に加わるまで、フィンランドのヘルシンキ大学、トゥルク大学、カリフォルニア州ドゥアルテのシティ・オブ・ホープ国立医療センターでさまざまな学術職を歴任しました。1989年から2002年までSBPの会長を務め、2005年から2015年までカリフォルニア大学サンタバーバラ校の特別教授でした。
ホーミングペプチドとナノ医療に関する最近の研究
ルオスラハティの研究グループは、腫瘍への薬剤やナノ粒子の送達を強化するために使用できる新しいクラスの腫瘍ホーミングペプチドを開発しました。[8] [9]これらの腫瘍浸透性ペプチドは選択的に腫瘍血管にホーミングし、そこで輸送経路を活性化してペプチド、さらには薬剤やナノ粒子を腫瘍血管の壁を通して腫瘍組織の奥深くまで送達します。腫瘍血管に結合するとペプチドは切断され、C末端ルールまたはCendRモチーフ(「センダー」と発音)と呼ばれるアミノ酸配列モチーフがペプチドのC末端に露出します。その後、ペプチドがニューロピリン-1に結合すると、腫瘍組織へのCendR輸送経路が活性化されます。[10] [11]
腫瘍浸透性ペプチドのプロトタイプであるiRGDは、がん治療の増強剤として固形腫瘍患者を対象に臨床試験中です。[12]このペプチドは多くの異なるタイプのがんを認識し、ペプチドに結合させたり、ペプチドと一緒に投与したりして、さまざまなペイロードを腫瘍に送達するために使用できます。[9] [13] [14] [15] [16] [17] iRGDは胎盤に薬物を効果的に送達することも示されており、胎児の成長が遅い治療に役立つ可能性があります。[18]
最近では、生体内ファージスクリーニングは、高血圧性肺動脈[19] 、動脈硬化症[20]、脳疾患[21]を標的とするペプチドを同定するために使用されています。
受賞と栄誉
- 1990年 -ロバート・J・クレア・パサロウ財団医学研究賞
- 1990年 -米国癌学会- GHA クロウズ記念賞 2017年10月24日、Wayback Machineにアーカイブ
- 1991年 -スウェーデン、ルンド大学より名誉医学博士号を授与
- 1995 -ストックホルムのカロリンスカ研究所のノーベル賞研究員
- 1997年 -ガードナー財団国際賞
- 1998年 - ヤコベウス国際賞
- 2003年 -生化学会ジュビリー講師
- 2005年 -日本細胞生物学賞
- 2012年 -トムソン・ロイター賞受賞者
- フィンランド白バラ勲章騎士
- フィンランド獅子勲章司令官
- 2022年 -アルバート・ラスカー基礎医学研究賞。[22]
- 2023年 -米国癌学会フェロー。[23]
- メンバー
参考文献
- ^ 「Erkki Ruoslahti」。サンフォード・バーナム・プレビス医療発見研究所。 2017年10月30日閲覧。
- ^ がんに迫る:治療法を求めて、ラホヤ研究センターが限界に挑む ロサンゼルス・タイムズ
- ^ Ruoslahti, E; Pierschbacher, MD (1987). 「細胞接着の新たな展望: RGD とインテグリン」. Science . 238 (4826): 491–497. Bibcode :1987Sci...238..491R. doi :10.1126/science.2821619. PMID 2821619.
- ^ Pierschbacher, MD; Ruoslahti, E (1984). 「フィブロネクチンの細胞接着活性は分子の小さな合成断片によって複製できる」Nature . 309 (5963): 30–33. Bibcode :1984Natur.309...30P. doi :10.1038/309030a0. PMID 6325925. S2CID 4371931.
- ^ Dedhar, S; Ruoslahti, E; Pierschbacher, MD (1987). 「コラーゲンI型に対する細胞表面受容体複合体はArg-Gly-Asp配列を認識する」J Cell Biol . 104 (3): 585–593. doi :10.1083/jcb.104.3.585. PMC 2114550. PMID 3469204 .
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- ^ AACRアカデミーフェロー: Erkki Ruoslahti.
- ^ 「Erkki Ruoslahti」. 米国科学アカデミー. 2013年3月14日閲覧。
