ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ドック3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | DOK3、DOKL、ドッキングタンパク質 3 |
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| 外部ID | オミム:611435; MGI : 1351490;ホモロジーン: 8448;ジーンカード:DOK3; OMA :DOK3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 13番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 13|13 B1 | 始める | 55,671,044 bp [2] |
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| 終わり | 55,677,109 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 単球
- 血
- 顆粒球
- 脾臓
- 右肺
- リンパ節
- 骨髄
- 左肺の上葉
- 海綿骨
- 付録
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 血
- 脾臓
- 脛骨大腿関節
- 骨髄
- リンパ節
- 腸間膜リンパ節
- 胎児肝臓造血前駆細胞
- 骨髄間質
- 皮下脂肪組織
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- 膜
- 細胞質
- 細胞膜
- 分泌顆粒膜
- フィコリン-1を多く含む顆粒膜
| | 生物学的プロセス | | | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001144875 NM_001144876 NM_001308235 NM_001308236 NM_024872
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NM_001375794 NM_001375795 NM_001375796 NM_001375797 NM_001375798 NM_001375799 NM_001384137 NM_001384138 NM_001384139 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001138347 NP_001138348 NP_001295164 NP_001295165 NP_079148
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NP_001362723 NP_001362724 NP_001362725 NP_001362726 NP_001362727 NP_001362728 NP_001371066 NP_001371067 NP_001371068 |
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| 場所 (UCSC) | 5 章: 177.5 – 177.51 Mb | 13 章: 55.67 – 55.68 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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ドッキングタンパク質3は、ヒトではDOK3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000146094 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035711 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Lemay S、Davidson D、Latour S、Veillette A (2000 年 4 月)。「Dok-3、免疫受容体シグナル伝達の負の調節に関与する新規アダプター分子」。Mol Cell Biol . 20 (8): 2743– 54. doi :10.1128/MCB.20.8.2743-2754.2000. PMC 85490 . PMID 10733577。
- ^ ファーブル C、ジェラール A、クロージエ E、ポンタロッティ P、オリーブ D、ヌネス JA (2003 年 2 月)。 「DOK4 および DOK5: ヒト T 細胞で発現される新しい Dok 関連遺伝子」。免疫遺伝子。4 (1): 40–5 .土井:10.1038/sj.gene.6363891。PMID 12595900。S2CID 24417010 。
- ^ 「Entrez Gene: DOK3 ドッキングタンパク質 3」。
さらに読む
- Cong F、Yuan B、Goff SP (2000)。「Ablシグナル伝達に結合して調節するDOKファミリーの新規メンバーの特性」。Mol . Cell. Biol . 19 (12): 8314– 25. doi :10.1128/MCB.19.12.8314. PMC 84915. PMID 10567556 。
- Grimm J、Sachs M、Britsch S、Di Cesare S、Schwarz-Romond T、Alitalo K、Birchmeier W (2001)。「新規 p62dok ファミリー メンバー、dok-4 および dok-5 は c-Ret 受容体チロシンキナーゼの基質であり、神経分化を媒介する」( PDF ) 。J . Cell Biol。154 ( 2): 345– 54。doi :10.1083/ jcb.200102032。PMC 2150770。PMID 11470823。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、Derge JG、Klausner RD、Collins FS、Wagner L、Shenmen CM、Schuler GD (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899– 903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、大月 孝文、杉山 孝文、入江 亮、若松 明生、林 功文、佐藤 秀文 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Robson JD、Davidson D、Veillette A (2004)。「アダプター分子 Dok-3 と相互作用する脂質ホスファターゼ SHIP-1 による Jun N 末端タンパク質キナーゼ経路の阻害」。Mol . Cell. Biol . 24 (6): 2332– 43. doi :10.1128/MCB.24.6.2332-2343.2004. PMC 355862. PMID 14993273 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、Shenmen CM、Grouse LH、Schuler G、Klein SL、Old S、Rasooly R (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334。
- Honma M, Higuchi O, Shirakata M, Yasuda T, Shibai H, Iemura SI, Natsume T, Yamanashi Y (2007). 「Dok-3 は Grb2 を隔離し、タンパク質チロシンキナーゼの下流の Ras-Erk 経路を阻害する」。Genes Cells . 11 (2): 143– 51. doi : 10.1111/j.1365-2443.2006.00926.x . PMID 16436051. S2CID 42571721.