アクチンミオシンリング

アクチンミオシン環、収縮環、または細胞質分裂環は、細胞質分裂中に顕著な構造です。^{[ 1 ] [ 2 ]}これは、核を形成する紡錘体の両側で姉妹染色分体が同一に分離される終期の終わりに、紡錘体装置の軸に垂直に形成されます^{[ 3 ]}（図1）。アクチンミオシン環は、活性分裂部位の特定、環の形成、環の収縮、環の分解という一連の秩序だった事象に従います。^{[ 2 ]}これはアクチンとミオシンIIの束で構成されているため、アクチンミオシンと呼ばれます。アクチンミオシン環は収縮運動で機能しますが^{[ 4 ]} 、収縮がどのように、または何が引き起こすかのメカニズムはまだ発展途上のトピックです。^{[ 5 ]}他の細胞骨格タンパク質も、環の安定性を維持し^{[ 6 ]}、その収縮を促進するのに関与しています。^{[ 7 ]}細胞分裂時にリングが収縮する細胞質分裂（図 2）とは別に、アクチンミオシンリングの収縮は創傷閉鎖時にも活性化することがわかっている。^{[ 8 ]}この過程でアクチンフィラメントが分解され、リングの厚さが維持される。細胞質分裂が完了すると、2 つの娘細胞のうちの 1 つが、ミッドボディリングとして知られる残骸を受け継ぐ。^{[ 9 ]}

終期における細胞周期キナーゼ（例えばRhoキナーゼ）の活性化は、内側に移動する溝を作ることでアクチンミオシン環の収縮を開始させる。ROCK1などのRhoキナーゼは、ミオシン軽鎖（MLC）のリン酸化を介してアクチンミオシン収縮を調節することがわかっている。^{[ 10 ]}このメカニズムは細胞間接触と完全性を促進し、接着形成につながる。

動物では、細胞膜の内側の分裂溝に沿ってリングが形成され、その後、離層分裂によって分裂する。^{[ 11 ] [ 12 ]}真菌では、有糸分裂前に母芽頸で形成される。セプチンは真菌のAMRの形成に大きく関与している。^{[ 13 ]}ほとんどの細菌と多くの古細菌では、チューブリンの相同体であるFtsZからZリングと呼ばれる相同構造が形成される。^{[ 14 ]}葉緑体はFtsZから類似の構造を形成する。これらの構造はアクチンミオシンでできていないが、収縮して細胞質分裂を可能にするという同様の役割を果たしている。植物細胞にはアクチンミオシンリングはない。代わりに、細胞板が分裂面の中心から遠心的に外側に成長し、既存の細胞壁と融合する。^{[ 15 ]}

• 細胞分裂 § アクチン-ミオシン環の形成と収縮