システインが豊富なタンパク質

システインリッチタンパク質（CRP、システインリッチペプチド、ジスルフィドリッチペプチド）は、多数のシステインを含む小さなタンパク質です。これらのシステインは、ジスルフィド結合を形成するために架橋するか、キレート化によって金属イオンと結合して、タンパク質の三次構造を安定化します。^{[1] [2] [3]} CRPには、N末端に高度に保存された分泌ペプチドシグナルと、C末端にシステインリッチ領域が含まれています。^[4]

酸化環境ではシステインが架橋してジスルフィド結合を形成する。これを形成するCRPは通常、偶数のシステインを持つ。^[5]

システインは、1つまたは複数の金属イオンの周りにキレート錯体を形成して配位することができます。^[6]

CRPは植物中に多数存在し、シロイヌナズナのゲノムには756個のCRPをコードする遺伝子がある。^[7]いくつかのCRPは既知の受容体に結合するが^[8]、CRPシグナル伝達機構とタンパク質相互作用のほとんどは特徴付けられていない。特徴付けられたCRPは、植物防御、細菌共生、気孔パターン形成、受精、栄養組織の発達、種子発達などのプロセス中に短距離細胞間シグナルとして機能する。^[4]

多くのCRPは植物防御に機能する。8つのシステインモチーフが4つのジスルフィド結合を形成するCRPの主要クラスであるディフェンシン^[9]は、病原体反応に関与している。^[4]他の推定抗菌CRPには、脂質転送タンパク質、チオニン、ノッチン、ヘベイン、スネークインなどがある。さらに、一部のCRPは、アレルギー性、α-アミラーゼ阻害性、または草食動物を阻止するプロテアーゼ阻害性の機能を有する。^[9]

植物の生殖において、CRPは花粉管の成長と誘導^[10]、初期胚のパターン形成^[11] 、その他の機能にも関与している。花粉管誘引に関与するものには、シロイヌナズナとトレニア・フルニエリの卵形花粉管誘引物質のグループであるLURE ^[12]があり、同種の花粉を優先的に誘引する^[10] 。また、トマトの柱頭で発現し、花粉^{特異的受容体PRK2と相互作用するCRPであるSTIG1 [8]}がある。初期胚の発達において、ESF1などのCRPは、茎の発達と正常な種子の形態に必要である^{[11] 。}