チオニン

利用可能なタンパク質構造：
PDB	1BHP IPR001010 PF00321 ( ECOD ; PDBsum )
アルファフォールド	IPR001010; PF00321;

植物チオニン
植物チオニン
	小麦β-プロチオニン。αヘリックスは赤、βシートは青、ジスルフィド結合は黄色で示されている。PDB：1BHP
識別子
シンボル	チオニン
Pfam	PF00321
インタープロ	IPR001010
プロサイト	PDOC00244
SCOP2	1cnb / SCOPe / SUPFAM
TCDB	1.C.44
OPMスーパーファミリー	140
OPMタンパク質	2時間
PDB
利用可能なタンパク質構造：
PDB	1BHP IPR001010 PF00321 ( ECOD ; PDBsum )
アルファフォールド	IPR001010; PF00321;

チオニンは、高等植物にのみ存在する小型タンパク質のファミリーです。通常、チオニンは45～48個のアミノ酸残基から構成され、そのうち6～8個はシステインで、3～4個のジスルフィド結合を形成しています。チオニンには、フォラトキシンやビスコトキシンなどが含まれます。

アルファチオニンとベータチオニンは互いに関連している。ガンマチオニンは表面上は構造が似ているが、関連性のないタンパク質の一種であり、現在は植物ディフェンシンと呼ばれている。

活動

これらのタンパク質は動物細胞に対して毒性があり、おそらく細胞膜を攻撃して透過性を高めます。これにより糖の取り込みが阻害され、カリウムイオン、リン酸イオン、タンパク質、ヌクレオチドが細胞から漏れ出します。^{[ 1 ]}チオニンは主に種子に存在し、動物による摂取に対する防御として機能している可能性があります。植物病原体に対して非常に毒性が高く、微生物感染に対する植物の防御機構に関与しているオオムギ（Hordeum vulgare）の葉のチオニンも同定されています。^{[ 2 ]}アビシニアケール（Crambe abyssinica ）の疎水性タンパク質クランビンもチオニンファミリーの一員です。^[¹^]チオニンの中には細胞毒性活性を持つものがあり、そのため、新しい作用機序を持つ抗がん剤の開発において興味深いものとなっています。 ^[³^]チオニンはまだ抗がん剤として開発されていません。チオニンは、カラシナ（Brassica napus L.）の種子にも含まれる微量タンパク質である。^[⁴^]

データベース

チオニンを含む抗菌ペプチドのデータベースとしてPhytAMPが利用可能です。^{[ 5 ]}

参考文献

1 2 Vernon LP、Evett GE、Zeikus RD、Gray WR (1985)。「Pyrularia pubera由来の毒性チオニン：精製、特性、およびアミノ酸配列」。Arch . Biochem. Biophys . 238 (1): 18–29 . doi : 10.1016/0003-9861(85)90136-5 . PMID 3985614 .
↑ Apel K、Andresen I、Becker W、Schluter K、Burges J、Parthier B (1992)。「オオムギ（Hordeum vulgare）の主要なジャスモン酸誘導タンパク質の1つとしての葉チオニンの同定」。Plant Mol . Biol . 19 ( 2 ) : 193– 204。Bibcode : 1992PMolB..19..193A。doi : 10.1007 / BF00027341。PMID 1377959。S2CID 31727379。
↑ Florack DE、Stiekema WJ (1994 年 10月)。「チオニン：特性、考えられる生物学的役割、および作用機序」。Plant Mol . Biol . 26 ( 1 ) : 25–37。Bibcode : 1994PMolB..26...25F。doi : 10.1007 /BF00039517。PMID 7948874。S2CID 5814475。
↑ベロ S;コンポイントJP;ラレC;マラバト C;ゲガン J. (2005)。「ナタネタンパク質（Brassica napus L.）の大規模精製」。クロマトグラフィージャーナル B。818 (1): 35–42 .土井: 10.1016/j.jchromb.2004.08.001。PMID 15722042。
↑ 「PhytAMPデータベース」。2022年6月17日にオリジナルからアーカイブ済み。2017年6月10日に取得。Hammami R、Ben Hamida J、Vergoten G、Fliss I (2009年1月)。「PhytAMP：抗菌性植物ペプチド専用のデータベース」。Nucleic Acids Res。37（データベース特集号）：D963–8。doi ： 10.1093 /nar/ gkn655。PMC 2686510。PMID 18836196 。

[PUB00000146-1] 1 2 Vernon LP、Evett GE、Zeikus RD、Gray WR (1985)。「Pyrularia pubera由来の毒性チオニン：精製、特性、およびアミノ酸配列」。Arch . Biochem. Biophys . 238 (1): 18–29 . doi : 10.1016/0003-9861(85)90136-5 . PMID 3985614 .

[PUB00004552-2] Apel K、Andresen I、Becker W、Schluter K、Burges J、Parthier B (1992)。「オオムギ（Hordeum vulgare）の主要なジャスモン酸誘導タンパク質の1つとしての葉チオニンの同定」。Plant Mol . Biol . 19 ( 2 ) : 193– 204。Bibcode : 1992PMolB..19..193A。doi : 10.1007 / BF00027341。PMID 1377959。S2CID 31727379。

[3] Florack DE、Stiekema WJ (1994 年 10月)。「チオニン：特性、考えられる生物学的役割、および作用機序」。Plant Mol . Biol . 26 ( 1 ) : 25–37。Bibcode : 1994PMolB..26...25F。doi : 10.1007 /BF00039517。PMID 7948874。S2CID 5814475。

[4] ベロ S;コンポイントJP;ラレC;マラバト C;ゲガン J. (2005)。「ナタネタンパク質（Brassica napus L.）の大規模精製」。クロマトグラフィージャーナル B。818 (1): 35–42 .土井: 10.1016/j.jchromb.2004.08.001。PMID 15722042。

[pmid18836196-5] 「PhytAMPデータベース」。2022年6月17日にオリジナルからアーカイブ済み。2017年6月10日に取得。Hammami R、Ben Hamida J、Vergoten G、Fliss I (2009年1月)。「PhytAMP：抗菌性植物ペプチド専用のデータベース」。Nucleic Acids Res。37（データベース特集号）：D963–8。doi ： 10.1093 /nar/ gkn655。PMC 2686510。PMID 18836196 。

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活動

データベース

関連項目

参考文献