シスタチオニン

シスタチオニン

名前
IUPAC名 S-((R)-2-アミノ-2-カルボキシエチル)-L-ホモシステイン
その他の名前 L-シスタチオニン; S -[(2 R )-2-アミノ-2-カルボキシエチル]-L-ホモシステイン
識別子
CAS番号	56-88-2 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:17755 はい
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 はい
ケムスパイダー	388392 いいえ
ECHA 情報カード	100.000.269
ケッグ	C00542 はい
メッシュ	シスタチオニン
パブケム CID	439258
ユニ	375YFJ481O はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０９７１３８４
InChI InChI=1S/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)​​/t4-,5-/m0/s1 いいえ キー: ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N いいえ InChI=1/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10 ,11)(H,12,13) キー: ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYAH
笑顔 C(CSC[C@@H](C(=O)O)N)[C@@H](C(=O)O)N
プロパティ
化学式	Ｃ７Ｈ１４Ｎ２Ｏ４Ｓ
モル質量	222.26 グラムモル−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

シスタチオニンは、ホモシステインからシステインを合成する際の中間体です。これは、トランススルフレーション経路によって生成され、シスタチオニン ガンマリアーゼ(CTH)によってシステインに変換されます。

生合成的には、シスタチオニンはシスタチオニン ベータ シンターゼによってホモシステインとセリンから生成されます(下図の上部の反応)。その後、シスタチオニン ガンマ リアーゼによってシステインとα-ケト酪酸に切断されます(下部の反応)。

尿中のシスタチオニンが過剰になると、シスタチオニン尿症と呼ばれます。

システインジオキシゲナーゼ（CDO）とスルフィノアラニンデカルボキシラーゼは、システインをヒポタウリン、そしてタウリンに変換することができます。^{[1]また、シスタチオニンガンマリアーゼからのシステインは}、グルタミン酸システインリガーゼ（GCL）とグルタチオンシンテターゼ（GSS）酵素によってグルタチオンを生成するために使用することができます。