CBDからTHCへの変換

CBDを175℃ ^{[ 14 ]}または250～300  ℃に加熱すると、部分的にTHCに変換される可能性がある^{[ 15 ]} 。室温でも、空気中の水分や二酸化炭素が存在する状態で長期間保存されたCBDには、微量のTHCが不純物として生成される可能性があり、分析的に純粋なCBDを維持するには不活性ガス下での保存が必要である^{[ 16 ] 。}

• 非精神活性植物性カンナビノイドであるTHCAを精神活性型THCに脱炭酸するには熱が必要である。同様に、CBDAはCBDに変化する。
• オーブン内の麻植物材料から、カンナビノイド濃度プロット（時間/温度）はTHCを示しています：^{[ 17 ]}
• STP 0分 0.20  mg/g
• 140～160℃、20分、 0.27mg/g
• 140～160℃、60分、0.05～ 0.15mg/g
• 120℃ 45分 0.27mg  /g
• 120℃ 90分 0.20mg  /g
• 100℃ 90分 0.25mg  /g
• 80℃ 120分 0.24mg  /g

酸素が存在する状態での分解では、複数の酸化生成物が形成されます。このプロセスは熱分解として知られています。一方、酸素が存在しない状態では、熱分解と呼ばれるプロセスが起こり、損失が大幅に減少します。

• 「 THCの沸点は157℃と決定されており、CBDの沸点範囲は160～180℃である。」^{[ 17 ]}

CBDは酸性環境下で触媒によってTHCの様々な異性体に変換される。^{[ 18 ]}様々な酸を使用できるが、条件によって収率や特徴的な不純物の生成が異なる。^{[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]}

• 触媒酸溶液を電子レンジで5分間加熱すると、^Δ9 -THCが40% 、 Δ8 ^- THCが35%の収率で得られる。^{[ 23 ]}
• CBDの立体的に障害のあるアルコール官能基がTHCのピラン環に環化するまでプロトンを付加する。^{[ 24 ]}
• ルイス酸^{[ 25 ] [ 9 ]}
• GaoniとMechoulam ^{[ 26 ]は、CBDをΔ9 -} THCに変換する方法として、0.05%の塩化水素を含むエタノール中のCBD混合物を2時間還流する方法を説明した。Δ9 ^- THC（Δ1 ^- THC）の収率は2%であった^{[ 27 ] [ 28 ]} 。三フッ化ホウ素を使用すると、収率は70%であった^{[ 29 ]}が、純度は示されていない^{[ 30 ] 。}

^{CBDをΔ8 -} THCとΔ9 ^- THCの混合物に変換する方法が「アナサイム、チャバザイト、クリノプチロライト、エリオナイト、モルデナイト、フィリップサイト、フェリエライトからなる群から選択されるゼオライト」を使用して主張されている。^{[ 31 ]}

CBDを酸で処理すると、Δ-8-テトラヒドロカンナビノールが不純物として生成される可能性がある。^{[ 23 ]}それにもかかわらず、Δ-8-テトラヒドロカンナビノールは分離され、その後THCに変換することができる。

• Δ-8-テトラヒドロカンナビノールは、HClを添加して脱塩化水素化することでTHCに変換できます。^{[ 32 ] [ 27 ] [ 33 ]}
• 精製したΔ8-THCをルーカス試薬で処理すると、クロロ化合物が得られる。その後、tert-アミル酸カリウムで処理すると、目的の(-)-6a,10 a-trans-Δ9-テトラヒドロカンナビノールが得られる。メシュラム法とペトルジルカ法は3段階の工程が必要で、少なくとも2回の慎重なクロマトグラフィー分離を経て高純度の(-)-6a,10 a-trans-Δ9-テトラヒドロカンナビノールが得られる。^{[ 34 ]}