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分子生物学では、アクトミオシンリングまたは収縮リングは、細胞質分裂中に目立つ構造です。[1]これは、姉妹染色分体が紡錘体形成核の反対側で同一に分離される終期に向かって、紡錘体の軸に垂直に形成されます[2] (図1)。アクトミオシンリングは、活性分裂部位の特定、リングの形成、リングの収縮、およびリングの分解という規則的な一連のイベントに従います。[1]これはアクチンとミオシンII束で構成されているため、アクトミオシンと呼ばれます。アクトミオシンリングは収縮運動で機能しますが、[3]収縮を引き起こす仕組みや原因に関するメカニズムはまだ発展途上のトピックです。[4]他の細胞骨格タンパク質も、リングの安定性の維持と収縮の駆動に関与しています。 [6]細胞分裂時にリングが収縮する細胞質分裂（図2）とは別に、アクチンミオシンリングの収縮は創傷閉鎖時にも活性化することがわかっています。[7]このプロセス中、アクチンフィラメントは分解され、リングの厚さが維持されます。細胞質分裂が完了すると、2つの娘細胞のうちの1つが中体リングと呼ばれる残骸を受け継ぎます。[8]
細胞周期キナーゼ（Rhoキナーゼなど）が終期に活性化されると、内側に移動する溝が形成され、アクチンミオシンリングの収縮が開始されます。ROCK1などのRhoキナーゼは、ミオシン軽鎖（MLC）のリン酸化を介してアクチンミオシンの収縮を制御することがわかっています。[9]このメカニズムは細胞間の接触と完全性を促進し、接着形成につながります。
王国間の差異
動物では、リングは細胞膜の内側の分裂溝に沿って形成され、その後離断によって分裂する。[10] [11]真菌では、有糸分裂前の母芽頸部に形成される。セプチンは真菌AMRの形成に大きく関与している。[12]ほとんどの細菌と多くの古細菌では、チューブリンの相同体であるFtsZからZリングと呼ばれる相同構造が形成される。[13]葉緑体はFtsZから類似の構造を形成する。これらの構造はアクトミオシンから作られているわけではないが、収縮と細胞質分裂の許可という同様の役割を果たしている。植物細胞にはアクトミオシンリングはない。代わりに、細胞板が分裂面の中心から遠心的に外側に成長し、既存の細胞壁と融合する。[14]
参照
参考文献
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