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| セントロヘリッド | |
|---|---|
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| ラフィディオフィリス・コントラクティリス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| 門: | ハプティスタ |
| クラス： | Centroplasthelida Febvre-Chevalier & Febvre、1984 [1] |
| 注文[1] [2] | |
不確かな
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| 同義語 | |
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セントロヘリッド類またはセントロヘリオゾアは、太陽虫類原生 生物の大きなグループです。[4] 移動型と固着型の両方が含まれ、淡水と海洋の環境で見つかります。特にある程度の深さで見つかります。[説明が必要]
特徴
個体は単細胞で球形で、通常直径約30～80μmで、長い放射状の軸足で覆われています。軸足は食物を捕らえ、移動形態が動き回ることを可能にする細い細胞突起です。
いくつかの属は細胞で覆われていないが、ほとんどの属は特別な沈着小胞で生成された鱗と棘を持つゼラチン状の外皮を持つ。これらは有機物または珪質であり、さまざまな形とサイズがあります。たとえば、Raphidiophrysでは、外皮は軸足の基部に沿って伸び、湾曲した骨針で覆われているため松の木のような外観になっています。また、Raphidiocystisでは、短いカップ状の骨針と、軸足より少し短い長い管状の骨針の両方があります。その他の一般的な属には、Heterophrys、Actinocystis、およびOxnerellaがあります。
セントロヘリッド類の軸足は、細胞の中心にあるセントロプラストと呼ばれる三分顆粒から生じた三角形と六角形の配列をした微小管によって支えられている。同様の配列をした軸足は、伝統的にセントロヘリッド類と考えられてきた（ただし、他の類とは別の順序である場合もある）裸子植物類にも見られる。このことは、他の太陽虫類と同様に、中空クリステを持つミトコンドリアを持つのに対し、セントロヘリッド類ではクリステが平らであることが判明したときに疑問視された。これはもはやあまり信頼できる特徴とは考えられていないが、総合的に見て裸子植物類は別のグループであると思われる。
中心核の表現
分類
歴史
セントロヘリッド類の進化的位置は明らかではない。他のグループとの構造比較は困難である。その理由の1つは、セントロヘリッド類には鞭毛が見られず、遺伝学的研究も多かれ少なかれ結論が出ていないためである。キャバリエ＝スミスは、セントロヘリッド類がリザリア類と関連している可能性を示唆しているが[6]、大部分については他のグループとの関係は不明である。2009年の論文では、セントロヘリッド類がクリプト藻類やハプト藻類と関連している可能性が示唆されている（クリプトモナス類-ハプト藻類集合体を参照）。[7]セントロヘリッド類は現在、植物+HC クレードの下のハクロビア類に分類されているが、いくつかの研究ではこのグループの単系統性を否定する証拠が見つかっている。[8] セントロヘリッド類は、以前は鱗の形態と超微細構造が対照的な2つの目、すなわちプテロシスチダ目とアカントシスチダ目に分けられていた。[9] 2018年以降の分子生物学的研究により、セントロヘリッド類の分類はプテロシスティダとパナカントシスティダの2つの分類群に再編され、パナカントシスティダにはアカントシスティダとヨグソトース属の両方が含まれるようになった。[2] [1]
分類
2019年現在のセントロヘリッド類の最新分類: [2] [1]
- Centroplasthelida Febvre-Chevalier & Febvre 1984 [=Centrohelea Kühn 1926 sensu Cavalier-Smith in Yabuki et al. 2012年;セントロヘリオゾアデュルシュミット & パターソン 1987 ]
- Pterocystida Cavalier‐Smith および von der Heyden 2007、改訂。Shɨshkin および Zlatogursky 2018
- ラフィディスタ・シュシュキン & ズラトグルスキー 2018
- Choanocystidae Cavalier-Smith & von der Heyden 2007
- Choanocystis Penard 1904 非 Cognetti 1918
- Raphidiophryidae Mikrjukov 1996 修正。キャバリア・スミス & フォン・デア・ハイデン 2007
- ラフィディオ プリス アーチャー 1867 [ラフィディアオプリス(sic) グリーフ 1869]
- Choanocystidae Cavalier-Smith & von der Heyden 2007
- プテリスタ・シュシュキン & ズラトグルスキー 2018
- ウクスネレリダエキャバリア・スミス & チャオ 2012
- オクスネレラ・ ドーベル 1917
- プテロシスチ科Cavalier-Smith & von der Heyden 2007
- クラミダスター ・ライナー 1968
- シュードラフィドシスティス・ ミクルジュコフ 1997 [シュードラフィドシスティス(sic)]
- プセウドラフィディオプリス・ ミクルジュコフ 1997
- プテロシスティス ・シーメンスマ & ロイジャッカーズ 1988 非ローマン 1904
- Raineriophrys Mikrjukov 2001 [ Rainierophrys (sic); Raineria Mikrjukov 1999 非 Osswald 1928 非 de Notaris 1838 ; Echinocystis Mikrjukov1997 非 Haeckel 1896 非 Bhatia & Chatterjee 1925 非 Torrey & Gray 1840 非 Gregory 1897 ]
- ヘテロフリダエポシェ 1913
- ヘテロフリス ・アーチャー 1869
- パラスファエラストラム ・ミクリジュコフ 1996
- スフェラストルム グリーフ 1873
- ウクスネレリダエキャバリア・スミス & チャオ 2012
- ラフィディスタ・シュシュキン & ズラトグルスキー 2018
- パナカントシスチダ シュシュキン & ズラトグルスキー 2018
- クトニダ ・シュシュキン & ズラトグルスキー 2018
- アカンソシスチダキャバリア・スミス 2011
- マロフリナ・キャバリエ・スミス 2011
- マロフリ科Cavalier-Smith & von der Heyden 2007
- マロフリス ・キャバリア・スミス & フォン・デア・ハイデン 2007
- マロフリ科Cavalier-Smith & von der Heyden 2007
- Chalarothoracina Hertwig & Lesser 1874 統計 n. Cavalier-Smith 2011
- ラフィドシスチダエ Zlatogursky、Zlatogursky et al.、2018
- ラフィドシスティス ・ペナード 1904 [ラフィディオシスティス(sic) ドフレイン 1928 ;ラフィドシスティス(sic)]
- アカントシスト科クラウス 1874 年修正。キャバリア・スミス & フォン・デア・ハイデン 2007
- Acanthocystis Carter 1863 非 Kuehner 1926 非 Bather 1889 非 Haeckel 1896 nomen nudum
- ラフィドシスチダエ Zlatogursky、Zlatogursky et al.、2018
- マロフリナ・キャバリエ・スミス 2011
- Incertae sedis Centroplasthelida:
- パラスファエラストラム ・ミクリジュコフ 1996
- ヘテロラフィディオプリス ミクリユコフ & パターソン 2000 [a]
- スピキュロフリダエShɨshkin & Zlatogursky 2018
- スピキュロフリス ・ズラトグルスキー 2015
- Pterocystida Cavalier‐Smith および von der Heyden 2007、改訂。Shɨshkin および Zlatogursky 2018
注記
- ^ 2002年にミクリユコフが言及した ヘテロラフィディオプリスは正式に導入されたことはなく、避ける必要がある。指定された生物は再分離され、慎重に研究され、正式な説明が提供される必要がある。[1]
参考文献
- ^ abcde Adl SM、バス D、レーン CE、ルケシュ J、ショーホ CL、スミルノフ A、アガサ S、バーニー C、ブラウン MW、ブルキ F、カルデナス P、チェピッカ I、チスチャコヴァ L、デル カンポ J、ダンソーン M、エドヴァルセン B 、エグリット Y、ギルー L、ハンプル V、ハイス AA、ホッペンラートM、ジェームス TY、カーンコウスカ A、カルポフ S、キム E、コリスコ M、クドリャフツェフ A、ラール DJG、ララ E、ル ガル L、リン DH、マン DG、マサナ R、ミッチェル EAD、モロー C、パーク JS、パウロウスキー JW 、パウエル MJ、リヒター DJ、リュッケルト S、シャドウィック L、シマノ S、シュピーゲル FW、トルエラG、ユセフ N、 Zlatogursky V、 Zhang Q (2019) 。「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」。真核微生物学ジャーナル。66 ( 1 ): 4–119。doi :10.1111 / jeu.12691。PMC 6492006。PMID 30257078。
- ^ abc Shɨshkin, Yegor; Drachko, Daria; Klimov, Vladimir I.; Zlatogursky, Vasily V. (2018年11月). 「Yogsothoth knorrus gen. n., sp. n. and Y. carteri sp. n. (Yogsothothidae fam. n., Haptista, Centroplasthelida), with notes on evolution and systematics of centrohelids」.原生生物. 169 (5): 682–696. doi :10.1016/j.protis.2018.06.003.
- ^ キューン、A. (1926)。ビルダーンの形態学 der Tiere。ヘフト2：プロトゾーン。テイル 2. 根粒菌。ゲブリューダー・ボーントレガー：ベルリン。
- ^ Nikolaev SI; Berney C; Fahrni JF; et al. (2004年5月). 「Heliozoaの衰退とアメーバ状真核生物の新興スーパーグループであるRhizariaの台頭」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (21): 8066–8071. doi : 10.1073/pnas.0308602101 . PMC 419558 . PMID 15148395.
- ^ Zlatogursky, Vasily V. (2016年2月). 「There and Back Again: Parallel Evolution of Cell Coverings in Centrohelid Heliozoans」.原生生物. 167 (1): 51–66 . 2024年11月2日閲覧。
- ^ Cavalier-Smith T, Chao EE (2003 年 4 月). 「繊毛喪失により出現したビコント真核生物の新系統、セントロヘリッドヘリオゾアの分子系統学」J. Mol. Evol . 56 (4): 387–396. Bibcode :2003JMolE..56..387C. doi :10.1007/s00239-002-2409-y. PMID 12664159. S2CID 8007933.
- ^ Burki, F; Inagaki, Y; Bråte, J; Archibald, J.; Keeling, P.; Cavalier-Smith, T; Sakaguchi, M; Hashimoto, T; Horak, A; Kumar, S; Klaveness, D ; Jakobsen, KS; Pawlowski, J; Shalchian-Tabrizi, K (2009). 「大規模系統ゲノム解析により、2 つの謎の原生生物系統、Telonemia と Centroheliozoa が光合成性クロモグラと関連していることが明らかになりました」。Genome Biology and Evolution . 1 : 231–238. doi :10.1093/gbe/evp022. PMC 2817417 . PMID 20333193.
- ^ 趙、仙;ビュルキ、ファビアン。ブローテ、ジョン。キーリング、パトリック J.クレイブネス、ダグ。シャルチアン・タブリージ、カムラン (2012)。 「コロディクティオン ― 真核生物の樹における古代の系統」。分子生物学と進化。29 (6): 1557–68。土井：10.1093/molbev/mss001。PMC 3351787。PMID 22319147。
- ^ Cavalier-Smith, Thomas; Chao, Ema E. (2012). 「Oxnerella micra sp. n. (Oxnerellidae fam. n.)、小さな裸のセントロヘリッド、および太陽虫類の多様性と進化」。原生生物。163 ( 4 ): 574–601。doi :10.1016/ j.protis.2011.12.005。PMID 22317961 。
さらに読む
- Patterson DJ (1999 年 10月)。「真核生物の多様性」。Am . Nat . 154 (S4): S96–S124。doi :10.1086/303287。PMID 10527921。S2CID 4367158 。