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| ヨグソトース | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| 門: | ハプティスタ |
| クラス： | セントロプラステリダ |
| スーパーオーダー: | パナカントシスチダ |
| 注文： | クトニダ ・シュシュキン＆ズラトグルスキー、2018 |
| 亜目: | ヨグソトティナ・ シュシュキン＆ズラトグルスキー、2018 |
| 家族： | ヨグソトス科 Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 |
| 属: | ヨグソトース・ シュシュキン＆ズラトグルスキー、2018年[1] |
| タイプ種 | |
| ヨグソトース ノルス シュシュキン＆ズラトグルスキー、2018 [1]
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| 種 | |
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ヨグソトースは、外鱗の形状と配置、およびコロニー生活戦略によって区別される、セントロヘリッド原生 生物の属です。2018年11月にShɨshkinとZlatogurskyによって記載され、分子データの分析によってそのように特定された、新たに記載されたセントロヘリッドの系統群の一部です。 [1] [2]
語源
属名のヨグソトースは、 H・P・ラヴクラフトの創作作品の登場人物、ヨグ＝ソトースに由来する。この属は、丸みを帯びた板状の外側の鱗と外側に放射状に伸びる軸足を持つ細胞群を形成する傾向があることから、このように命名された。これは、ラヴクラフトがヨグ＝ソトースを光る球体の集合体として描写したことと視覚的に似ている。[1]
知識の歴史
ヨグソトースは2018年11月にシュシュキンとズラトグルスキーによって初めて記載され、18S挿入が少なすぎるため既存のアカントシスティディアの分類群に分類できないことが判明した後、パナカントシスティディアの分類群に分類されました。[1]
提案された分類
ヨグソトースは他のセントロヘリッド類とは遺伝的に異なるため、セントロヘリッド類のクラス内ではいくつかの下位分類群が記述され、ヨグソトースをその位置づけとした。提案された分類法は以下の通りで、太字の分類は新たに記述されたものである: [1]
生息地と生態系
ヨグソトースは暖かい海の海岸で見られる海洋生物です。[1]その生態についてはあまり知られていません。近縁種のラフィディオフィリスは鱗のある中央細胞から伸びる同様の軸足を持ち、それを使って他の生物を捕食することができます。[3]ヨグソトースは光合成を行わないことを考えると、捕食性である 可能性が高いです。
説明
細胞形態
ヨグソトースの細胞は円形で、大きさは 5.53 - 15.20 µm である。各細胞は、軸方向のリブと湾曲した縁を持つ、珪質の楕円形の板状鱗で覆われている。それらは約 1.3 µm x 1 - 3 µm で、長さは種によってさらに異なる。各細胞は長い軸足を生成し、これはコロニーの表面に向かって外側に伸びており (単一細胞の場合は基質から離れて)、細胞表面の外側に面した部分にのみ生成される。運動胞は軸足に沿って移動する。[1]
タイプ種Y. knorrusの記載時に、2番目の種Y. carteriも記載されました。この2つは主に鱗の外観の違いによって区別されます。Y . knorrusと比較すると、Y. carteriは外側の鱗がより大きく、丸く、深く、内側の鱗が大きいです。[1]
コロニーの形態
ヨグソトースの細胞は、ほとんどの場合、群体を形成している。種によって、群体は7～10個の細胞からなる球形、または2～32個の細胞からなる円盤状または球形である。他の群体性中心螺旋体とは異なり、ヨグソトースは個々の細胞間に細胞質橋を持たず、外側の鱗に囲まれた円形の群体に密集しているにもかかわらず、各細胞は完全に独立している。[1]
ヨグソトースは他のセントロヘリッド類とさらに異なる特徴として、2 種類の異なる鱗を産出する。コロニーは珪質の外側の鱗の密な層に囲まれており、その形態は種によって異なるが、この外側の層は他の近縁の分類群では一般的に見られない。外側の鱗の縁は内側に巻き付いており、深さの異なる内部空洞を形成している。空洞の開口部は形や大きさが様々である。外側の鱗の背面には、内側の鱗と同様に軸状の肋骨がある。軸状の肋骨を囲む「背面」を除いて、円錐状の乳頭が鱗の外側に不規則な同心円状の輪を形成する。[1]
コロニーは一般に動かず基質に付着しているが、浮遊したり活発に「這う」動きをすることもでき、これはコロニー型中心体類の中では特異である。コロニーは断片化によって分裂し、娘コロニーは同じ基質に固定されたままになるか、母コロニーの外側の鱗をいくらか持ち去って浮遊する。また、コロニーから分離する単一細胞を生成することもできる。[1]
遺伝学
Y. knorrusの18S rRNA は、他の近隣の分類群と比較するために配列決定され、再構築されました。これにより、近縁の分類群、特に Acanthocystidia および Raphidocystidae との明確な関係が明らかになりました。[1]これらの共通セグメントは、新しく形成された分類群 Panacanthocystidia に固有のコア遺伝形質として指定されました。[1]共通セグメントのほとんどは、18S rRNA 配列の可変拡張領域に発生しました。18S rRNA には、すべての真核生物で圧倒的に保存されている領域に固有の置換も含まれていました。この置換は、異常な方法で折り畳みを促進することでリボソームタンパク質に影響を与えるため、理論的には機能が低下した遺伝子産物になる可能性がありますが、遺伝子の正確な機能とこの置換の影響は確認されていません。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijklmno シュシュキン、エゴール;ドラチコ、ダリア。クリモフ、ウラジミール I.ズラトグルスキー、ヴァシリー V. (2018 年 11 月)。 「Yogsothoth knorrus gen. n.、sp. n. およびY. careri sp. n. (Yogsothothidae fam. n.、Haptista、Centroplasthelida)、中心ヘリドの進化と系統学に関するメモ付き」。原生生物。169 (5): 682–696。土井：10.1016/j.protis.2018.06.003。
- ^ アドル SM、バス D、レーン CE、ルケシュ J、ショーホ CL、スミルノフ A、アガサ S、バーニー C、ブラウン MW、ブルキ F、カルデナス P、チェピッカ I、チスチャコヴァ L、デル カンポ J、ダンソーン M、エドヴァルセン B、エグリット Y、ギルー L、ハンプル V、ハイス AA、ホッペンラート M、ジェームズTY、カーンコウスカ A、カルポフ S、キム E、コリスコ M、クドリャフツェフ A、ラール DJG、ララ E、ル・ガル L、リン DH、マン DG、マッサナ R、ミッチェル EAD、モロー C、パーク JS、パウロウスキー JW、パウエル MJ 、リヒター DJ、リュッケルト S、シャドウィック L、シマノ S、シュピーゲル FW、トルエラ G、ユセフ・N、ズラトグルスキーV、張 Q ( 2019) 。「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」。 真核微生物学ジャーナル。66 (1): 4–119。doi :10.1111/jeu.12691。PMC 6492006。PMID 30257078。
- ^ Kinoshita, E.; Suzaki, T.; Shigenaka, Y.; Sugiyama, M. (1995). 太陽虫Raphidiophrys contractilis sp. novの超微細構造と急速な軸索収縮。The Journal of Eukaryotic Microbiology、42(3)、283-288。doi:10.1111/j.1550-7408.1995.tb01581.x。2023年3月28日閲覧。